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《兰州大学》 2011年
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通过光化学氧化—环化反应合成三种新的杂环体系:吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-a]喹啉、咪唑并[4,5-c]吡唑并[1,5-a]喹啉和二吡唑并[1,5-a:4',3'-c]喹啉

张苡铭  
【摘要】:光诱导下的环化反应是一种构建C-C键的非常重要的方法,此反应可以形成一些常规的方法不能合成的分子。由于这种特点,光诱导下的环化反应经常在天然产物全合成中作为一个关键的步骤。 本文主要研究一此新的杂环类化合物的合成和表征,如吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-α]喹啉,咪唑并[4,5-c]吡唑并[1,5-a]喹啉和二吡唑并[1,5-a:4’,3’-c]喹啉。论文分为两章,具体如下: 第一章主要概述了光诱导下的环化反应种类以及光环化反应作为关键步骤在天然产物全合成中的应用。 第二章是本人硕士研究生阶段的工作,首先合成了三类新的反应底物:5-(2-氯-吲哚基-3-基)-1-苯基-4,5-二氢吡唑,5-(5-氯-吡唑基-4-基)-1-苯基-4,5-二氢吡唑和5-(5-氯咪唑基-4-基)-1-苯基-4,5-二氢吡唑。 通过光氧化和光环化反应合成并表征了三类新的杂环体系:吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-α]喹啉,咪唑并[4,5-c]吡唑并[1,5-α]喹啉和二吡唑并[1,5-α:4’,3’-c]喹啉。在合成这些杂环化合物的过程中所合成的中间产物也都用核磁共振氢谱和碳谱进行了表征。
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:O626

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