过渡金属催化炔烃的环化及加成反应研究

【摘要】：本论文主要研究了过渡金属催化炔烃的环化及加成反应研究,全文共分为三个部分: 首先对均相金催化反应的研究历史进行了概述,总结了均相金催化的基本原理。主要介绍了金催化在氧化反应、碳碳键的构建、亲核试剂对碳碳多键的加成反应、烯炔的环化反应以及与有机硼、锡、硅的反应中的应用。 第二章中,我们首先介绍了不同的反应底物在过渡金属催化下的环化反应来合成多取代呋喃的方法,总结了金催化合成呋喃的优点及缺点。其次,介绍了在离子液中,用Bu_4N[AuCl_4]作催化剂,通过2—(1-炔基)—2—烯基—1—酮和亲核试剂反应合成多取代呋喃的方法,这是一种对空气稳定的、便宜易得的、可循环使用的金催化体系,该催化体系在循环使用六次后仍然保持了高的催化活性。 第三章中介绍了β-卤代烯基砜的合成方法,利用Me_2S作为添加剂,在氯化亚铜催化下,在甲苯中通过磺酰氯对炔烃的加成反应可以高立体选择性地合成(Z)—β-氯代烯基砜。这是目前唯一的一种通过一步反应合成单一(Z)-β-氯代烯基砜的方法,我们对反应的应用范围及局限性进行了讨论,并且提出了可能的反应机理,阐明了Me_2S的作用。