收藏本站
《兰州大学》 2009年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

大环内酯类天然产物epi-6-Decarestricitine C_1(+)-Aspergillides B及Cephalosporolide C、E和F的不对称全合成研究

刘剑  
【摘要】: 本论文完成了大环内酯类天然产物epi-6-Decarestricitine C_1和aspergillides B的对映体的全合成。并对cephalosporolide C、E和F进行了不对称全合成研究,完成了其共同关键中间体的合成,为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容: 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述) 简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯epi-6-Decarestricitine C_1的不对称全合成研究 简要介绍了decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及decarestricitine C的合成背景。 采用Sharpless不对称双羟化和Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心,以Mitsunobu反应和RCM反应为关键反应,以12%的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物epi-6-decarestricitine C_1的全合成。 三.大环内酯类天然产物aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成aspergillide B和C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料12步9%的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillideB的全合成。 四.Cephalosporolide C,E和F的不对称全合成研究 简要介绍了Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和Linchpin反应及其在我们组之中的应用。 探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略,并以Linchpin反应为关键步骤完成了合成Cephalosporolide C、E、和F的共同关键中间体的合成,为其全合成奠定了良好的基础。
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:O621.3

手机知网App
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 崔国友;黄初升;郑允飞;莫炳荣;陈文纳;;天然产物Calanolide A的全合成研究进展[J];化工技术与开发;2006年11期
2 叶和平;刘军;邱辉;;Michael加成反应及其在天然产物全合成中的应用[J];广州化工;2010年05期
3 庞冀燕;刘岚;佘志刚;蔡小玲;林永成;;三类南海海洋真菌次级代谢产物的合成研究进展[J];有机化学;2009年03期
4 黄彬;黄海洪;;Alder烯反应及其在天然产物合成中的应用[J];化学试剂;1993年03期
5 周世伟;杨翠云;夏传海;;天然产物防除海洋污损生物的研究进展[J];天然产物研究与开发;2011年01期
6 孙彬,梅天胜,刘佐胜,李裕林,李瀛,彭立增;(+)-MethylCembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究[J];高等学校化学学报;2005年05期
7 肖艳华;高婷;胡倩;胡荣;帅维;周红;潘志权;;天然产物纯度鉴定方法[J];广东化工;2009年08期
8 L.Call;;潜在官能团——天然产物合成的一种策略[J];有机化学;1980年01期
9 李瑞声;黄志纾;方振生;刘钖全;;中国软珊瑚化学成分的研究(二十二)——小棒短指软珊瑚(Sinularia microclavata)的化学成分[J];中山大学学报(自然科学版);1990年03期
10 高章华;刘兵;李卫东;;12,6-桉烷内酯类天然产物的合成研究[J];有机化学;2006年06期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 刘军;张幸;刘义;杜宇国;;天然产物Orthodiffenes A-C类化合物的全合成研究[A];中国化学会第28届学术年会第6分会场摘要集[C];2012年
2 马大为;;生物活性天然产物合成的新进展[A];中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会论文集[C];2010年
3 王琳;朴志松;张兴权;;天然产物白藜芦醇的类似物合成及其对HIV-1的抑制作用[A];全国第十一届生化与分子药理学学术会议论文集[C];2009年
4 江仁望;董福越;;单晶X-射线衍射分析在天然产物绝对构型测定中的应用[A];中国化学会第八届天然有机化学学术研讨会论文集[C];2010年
5 戴朝峰;罗捷敏;阮源萍;叶剑良;黄培强;;含β—羟基—γ—氨基酸结构单元的环肽类天然产物的不对称合成[A];第五届全国化学生物学学术会议论文摘要集[C];2007年
6 于法锋;刘红星;黄初升;崔建国;;三种异戊烯氧基苯丙素天然产物的全合成[A];第三届全国有机化学学术会议论文集(上册)[C];2004年
7 刘红星;凌新龙;黄初升;;具苯并吡喃环基的苯乙酮类化合物的简便合成[A];中国化学会第四届有机化学学术会议论文集(上册)[C];2005年
8 程光辉;丁伟;;新型天然产物植物生长调节剂研究进展[A];科技创新与绿色植保——中国植物保护学会2006学术年会论文集[C];2006年
9 孟子晖;董美伶;周智明;;分子印迹聚合物用于提取天然产物中活性成分及药物筛选的应用[A];第七届全国天然有机化学学术研讨会论文集[C];2008年
10 吴毓林;;青蒿素——历史和现实的启示[A];第七届全国天然有机化学学术研讨会论文集[C];2008年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 柯华 本报记者 洪继东;从天然产物里提取“金子”[N];成都日报;2010年
2 李天舒;菊科植物活性成分被发现[N];健康报;2007年
3 ;让“按需制药”成为可能[N];光明日报;2006年
4 记者 姚嘉通讯员 李赫宇;天津尖峰植提物产业化基地落成[N];医药经济报;2008年
5 记者 陈暄 实习生 肖晨歌;康宝莱拟在长建原料基地[N];长沙晚报;2010年
6 傅荣杰冯怡;天然产物微波萃取异军突起[N];中国医药报;2007年
7 华工;美发现一种制造抗生素药物前体新方法[N];医药经济报;2006年
8 记者 苏小红;为中药争取“国际通行证”[N];中山日报;2009年
9 吴佶谊李劼;广药灵芝孢子油年内有望打入美国市场[N];经理日报;2007年
10 本报记者  陈健健;*ST源药澄清洛伐他汀合同诉讼[N];中国证券报;2006年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 张晨曦;倍半萜类天然产物及抗高血压药物的合成研究[D];兰州大学;2008年
2 郑旭煦;Neuromedin U2受体激动剂高通量筛选模型与天然产物活性成分研究[D];重庆大学;2003年
3 房丽晶;桉烷和杜松烷型倍半萜天然产物的不对称全合成研究[D];兰州大学;2007年
4 谢平;一、白花败酱醇的全合成研究 二、螺环天然产物的全合成研究[D];中国协和医科大学;1997年
5 陈彬;海蚯蚓(Arenicola cristata)中抗肿瘤活性成分的分离、鉴定及相关新技术研究[D];复旦大学;2005年
6 胡建明;氰类化合物在过渡金属表面吸附反应的密度泛函研究[D];福州大学;2005年
7 敖桂珍;α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物的设计、合成和抗炎活性研究[D];中国药科大学;2002年
8 刘悦;大理白前化学成分及其生物活性研究大理白前中甾体苷类化学成分ESI-MS裂解行为研究[D];中国协和医科大学;2006年
9 王光星;黄毛耳草碱全合成研究[D];中国协和医科大学;1998年
10 王敏敏;基于结构的药物分子设计[D];中国协和医科大学;1997年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 王瑞冬;独一味的生药学研究[D];第二军医大学;2005年
2 杨静;四种杀微生物剂候选物体外抗HIV-1及其它性传播疾病病原体活性的初步评价[D];昆明理工大学;2004年
3 吴君臣;黄酮及噻唑类衍生物的合成研究[D];苏州大学;2005年
4 崔杉;几个含羟基手性中心的天然小分子的合成及构型确定[D];黑龙江大学;2012年
5 毛帅;Parnafungins类天然产物的合成研究[D];西北大学;2012年
6 毕福强;桉烷和杜松烷型倍半萜天然产物的不对称全合成研究[D];兰州大学;2008年
7 刘苗苗;171种天然产物蛋白酶体抑制剂活性筛选[D];昆明医学院;2008年
8 周侠;抗乙型肝炎病毒药物的筛选和研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2005年
9 吴琼;天然产物LC微乳剂配方筛选及其活性成分的化学修饰研究[D];贵州大学;2006年
10 杨霄;酵母生物转化生产2-苯乙醇的研究[D];浙江工业大学;2007年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026