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《兰州大学》 2010年
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Br(?)nsted酸不对称催化合成咪唑[1,2-α]四氢吡啶衍生物及丙炔酸甲酯对醛的不对称加成反应研究

许淘  
【摘要】: 本论文主要包括三个部分: (1)手性Br(?)nsted酸不对称催化多组分反应是一种非常高效和绿色的合成方法,能一步构筑一个甚至几个手性中心,并在天然产物的合成中得到广泛应用。本章主要介绍了BINOL衍生的手性磷酸在不对称催化多组分反应中的研究进展。 (2)对手性磷酸不对称催化苯乙酮、查尔酮和二乙胺的三组分反应进行了探索,取得了一定的进展,目前反应条件的优化工作还在进行中。 (3)以天然的(S)-酪氨酸为起始原料合成了三个手性β-羟基酰胺类手性配体,发展了能高效不对称催化丙炔酸甲酯对脂肪醛和芳香醛的催化体系,在温和的条件下得到了光学活性的γ-羟基-α,β-炔酸酯。在最佳条件下,加成产物γ-羟基-α,β-炔酸酯的对映选择性最高达到94%ee。
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:O621.25

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