Ghrelin基因多态性与甘肃汉族、回族2型糖尿病的相关性研究

【摘要】： 研究目的 1.分析甘肃地区汉族和回族人群Ghrelin基因Arg51Gln和Lue72Met位点多态性的分布; 2.探讨Ghrelin基因多态性与甘肃地区汉族、回族2型糖尿病以及胰岛素抵抗、血压、血脂等2型糖尿病危险因素的相关性。 对象和方法 对象 汉族病例组(T2DM)113例(男58例,女55例),平均年龄56.68±13.84岁,对照组(NGT)106例(男58例,女48例),平均年龄55.11±14.98岁;回族病例组(T2DM)137例(男71例,女66例),平均年龄53.80±11.90岁,对照组(NGT)112例(男68例,女44例),平均年龄54.29±14.59岁。研究对象彼此间无血缘关系。2型糖尿病均符合1999年世界卫生组织规定的诊断标准,对照组均为同期门诊体检的健康成年人,均排除严重心肝肾疾病。 方法 应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对研究对象Ghrelin基因第2外显子上Arg51Gln和Leu72Met多态性进行了检测;同时进行人体测量学、血压(BP)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂、肌酐(CR)、尿酸(UA)等相关实验室指标的检测,计算腰臀比(WHR)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛p细胞功能(HOMA-β)。采用Excel建立数据库,SPSS13.0软件进行统计学分析。 研究结果 1.甘肃地区汉族、回族人群均存在Ghrelin基因Arg51Gln和Leu72Met位点变异； 2. Ghrelin基因Arg51Gln和Leu72Met的基因型GG、GA、AA和CC、CA、AA;等位基因G、A和C、A的频率在汉族2型糖尿病组和对照组、回族2型糖尿病组和对照组之间比较差异均无统计学意义(均P0.05), Ghrelin基因Arg51Gln的基因型分布和等位基因的频率在汉族、回族之间比较差异有统计学意义(P均0.01)； 3.在汉族、回族2型糖尿病组,GA+AA基因型者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均高于GG基因型者；而对照组,GA+AA基因型者TC高于GG基因型者,其差异有统计学意义(均P0.05)； 4.在汉族对照组,CC基因型者TC高于CA+AA基因型者；在回族2型糖尿病组,CC基因型者TC高于CA+AA基因型者,而对照组,CC基因型者TC、LDL-C均高于CA+AA基因型者,其差异有统计学意义(均P0.05)。其余指标差异无统计学意义(P0.05)。 研究结论 1.甘肃地区汉族、回族人群均存在Ghrelin基因Arg51Gln和Leu72Met位点变异,并且Arg51Gln位点多态性在不同民族的分布频率不同； 2. Ghrelin基因Arg51Gln和Leu72Met突变与甘肃汉族、回族2型糖尿病无关； 3. Ghrelin基因Arg51Gln和Leu72Met突变与血脂紊乱有关。