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《甘肃农业大学》 2018年
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IGF1、SSTR1、GSKIP、CAPN4和FTO基因的遗传变异与绵羊生长和胴体性状关联性研究

赵芳芳  
【摘要】:为了探索绵羊生长性状和胴体性状可能相关的候选基因,为肉用绵羊性状改良提供可能的辅助育种分子标记,本研究以新西兰罗姆尼羊为研究对象,利用PCR–SSCP分子标记技术,对IGF1、SSTR1、GSKIP、CAPN4和FTO共5个候选基因进行变异位点筛查,进而分析基因变异对绵羊生长性状和胴体性状的影响。主要研究结果如下:(1)SSTR1基因3~′UTR区检测到3条变异序列和2个SNPs位点;IGF1基因启动子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点;IGF1基因第2外显子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点;IGF1基因第3外显子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点;GSKIP基因第1外显子区检测到2条变异序列和1个SNPs位点,其中c.*37 AG突变导致p.Met13Val氨基酸变异;GSKIP基因第2外显子区未检测到核苷酸突变;CAPN4基因第4–5外显子区检测到2条变异序列和1个SNPs位点;CAPN4基因第6–7外显子区检测到2条变异序列和1个SNPs位点;FTO基因第8外显子区检测到2条变异序列和2个SNPs位点,其中c.*1331CA突变导致p.Thr444Asn氨基酸变异。(2)SSTR基因3~′UTR区等位基因C与绵羊初生重(P=0.023)和V–GR(P=0.018)相关,等位基因C缺失的绵羊初生重高而V–GR低;等位基因A与绵羊热胴体重相关(P=0.033),等位基因A缺失的绵羊热胴体重较高。(3)IGF1基因第2外显子等位基因A与断奶前日增重(P=0.015)、V–GR(P=0.007)、肩部瘦肉量(P=0.002)、肩部瘦肉比例(P=0.004)和后腿瘦肉比例(P=0.003)相关,其中等位基因A缺失的绵羊上述表型性状值较低(后腿瘦肉比例除外)。基因型与绵羊V–GR(P=0.023)、肩部瘦肉量(P=0.006)、肩部瘦肉比例(P=0.014)和后腿瘦肉比例(P=0.011)相关,对断奶前日增重产生一定影响(P=0.092)。(4)IGF1基因第3外显子等位基因B与绵羊初生重(P=0.014)、断奶重(P=0.019)、肩部瘦肉量(P=0.014)、腰部瘦肉量(P=0.014)、后腿瘦肉量(P=0.011)和总瘦肉量(P=0.002)相关,其中等位基因B缺失的绵羊初生重和断奶重较高,而肩部瘦肉量、腰部瘦肉量、后腿瘦肉量、总瘦肉量较低。基因型与初生重(P=0.031)、肩部瘦肉量(P=0.008)、腰部瘦肉量(P=0.010)、后腿瘦肉量(P=0.036)和总瘦肉量(P=0.003)相关。(5)GSKIP基因第1外显子等位基因B与绵羊初生重(P=0.005)、热胴体重(P=0.008)、V–GR(P=0.005)、肩部瘦肉量(P=0.045)、肩部瘦肉比例(P=0.006)和后腿瘦肉比例(P=0.047)相关,其中等位基因B缺失的绵羊初生重和后腿瘦肉比例较高,而V–GR、肩部瘦肉量和肩部瘦肉比例较低。(6)CAPN基因第4–5外显子区基因型与初生重相关(P=0.001)。(7)FTO基因第8外显子等位基因B与绵羊后腿瘦肉比例相关(P=0.048),缺失等位基因B的绵羊后腿瘦肉比例较低。基因型对绵羊后腿瘦肉比例产生一定影响(P=0.127)。综上所述,SSTR1、IGF1、GSKIP、CAPN4和FTO基因变异与绵羊(新西兰罗姆尼)部分生长和胴体性状相关,可以作为肉用绵羊经济性状的分子标记开发利用。
【学位授予单位】:甘肃农业大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:S826

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