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《西北师范大学》 2006年
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水介质中合成含有脲与硫脲结构单元的化合物

王志远  
【摘要】: 环境友好化学过程是当前化学研究和发展的重要部分。水介质中的有机化学反应已经吸引了越来越多化学工作者的关注,当有机反应中以水代替传统的有机溶剂后,其反应成本,反应安全,环境保护,生产效率和选择性方面有许多潜在的优点。同时,由于水分子极性较大,可利用微波辐射,相转移催化等手段加速反应,因此是一种较理想的合成方法。 N,N'-二取代脲或硫脲衍生物是自然界所存在化合物的重要的组成部分,它们有很多的应用领域,比如染料,抗氧化剂,杀虫剂,药物合成中间体和农业化学等。若在脲的结构上引入不同的功能基团,如:有广泛生物活性的肼,卡巴肼,硫代卡巴肼等生物活性基团,有可能增加对称脲衍生物分子结构上的刚性和稳定性,以期增加这类分子的生物活性。 本文以伯胺,尿素为起始原料,使用水介质反应,相转移催化,微波辐射等方法设计合成了多个系列的对称(硫)脲类衍生物。 本论文分为五章: 第一章:在微波辐射下水介质中,CeCl_3·7H_2O-KI作为催化剂,催化不同伯胺与尿素反应,高效合成N,N'-二取代脲。该反应与传统的光气与胺的反应相比较,避免了有毒反应物及危险有机溶剂的使用,反应速度快,产率高,后处理简单。 第二章:水介质中使用聚乙二醇-400(PEG-400)作为催化剂和微波作为加热源,通过硫脲和不同种类伯胺的反应,高效合成N,N'-二芳基,N,N'-二烷基硫脲衍生物。该设计方案与传统合成方法相比较,具有避免使用危险的反应物和易挥发的有机溶剂,反应速度快,产率高和后处理简单等优点。 第三、四、五章:微波辐射下水介质中,使用聚乙二醇-400(PEG-400)作为催化剂,首先高选择性地合成了N-单取代基脲衍生物,随后通过N-单取代脲分别和水合肼、卡巴肼、硫代卡巴肼的反应,高效合成了1,2-二(N-取代氨基甲酰基)肼衍生物、1,5-二(N-取代氨基甲酰基)卡巴肼衍生物、1,5-二(N-取代氨基甲酰基)硫代卡巴肼衍生物。该设计方案与传统合成方法相比较,具有避免使用易挥发的有机溶剂,反应速度快,产率高和后处理简单等优点。 用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱表征了以上五个系列化合物的结构,并对波谱数据进行了分析。
【学位授予单位】:西北师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:O621.2

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【参考文献】
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