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《新疆大学》 2007年
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1,3-偶极环加成合成新型含1,2,3-三唑及喹喔啉类杂环衍生物

胡君  
【摘要】: 双席夫碱类化合物近来倍受人们的关注,主要因为席夫碱化合物的分子结构中含有活性的亚胺结构C=N,所以此类化合物可以作为有机合成的中间体,制备许多具有广泛活性的化合物,如:β-内酰胺,1,2,4-噁二唑类化合物,噻唑啉酮类化合物;又由于其多齿结构,还可以作为金属络合物的配体.席夫碱类化合物被发现具有广泛的生物活性,如:抗菌,抗惊厥,除草,抗癌,杀真菌等。另外含有1,2,3-三唑,喹喔啉及吡唑啉基团的化合物也具有很强的生物活性。所以,在本论文中我们将1,2,3-三唑基、喹喔啉基分别引入1,2,4-噁二唑类,噻唑啉酮类,吡唑啉类母体环中,合成了一系列结构新颖的化合物,为活性药物的筛选提供了物质基础。 本论文分为以下两部分: 第一部分为文献综述部分,文中着重讲述了1,3-偶极环加成反应在有机合成方面的进展;简要介绍1,2,4-噁二唑啉类化合物和席夫碱类化合物。 第二部分为实验部分,主要工作分为四部分: 一.将三种杂环醛与二胺类化合物反应,得到双席夫碱类化合物及其单晶结构。 二.将合成的几种双席夫碱与α-氯代肟在三乙胺条件下合环,得到一系列含有1,2,4-噁二唑啉环的化合物及其单晶结构。 三.将得到的双席夫碱类化合物与巯基乙酸进行合环,得到噻唑啉酮类衍生物。 四.将溴代三唑醛与对位取代苯乙酮(或苯乙酮)发生羟醛缩合反应,生成的五种查尔酮与肼或苯肼合环,得到吡唑啉类衍生物。 产物结构经元素分析,IR,~1H NMR,MS,X-ray得到确认,并对波谱进行了讨论。
【学位授予单位】:新疆大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:O626.2

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【引证文献】
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