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《扬州大学》 2002年
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SDS/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O体系微乳液界面电性质的研究

魏逊  
【摘要】: 在十二烷基硫酸钠/正戊醇/水(SDS/n-C_5H_(11)OH/H_2O)三组分体系中,保持质量比n-C_5H__(11)OH/H_2O=1/1,当SDS质量百分比小于6%时,体系呈两液相共存。表面活性剂在两相界面上定向排列,并且在本体溶液中形成微乳液。当体系中SDS总含量小于3%时,随SDS含量增加,SDS在两相中的含量均增加,但下相(O/W)中的SDS浓度增加较快,界面上的SDS含量亦增加,使得界面电势△E及上相(W/O)和下相(O/W)中的电容(C_o、C_w)、微分电容(C_(od)、C_(wd))、界面电容(C_i)均增加,上相电阻率ρ_o、下相电阻率ρ_w和界面电阻率ρ_i均下降,并且由于下相(O/W)中的SDS浓度较大,使得下相电容C_w微分电容C_(wd)均较大,电阻率ρ_w较小。当体系中SDS总含量≥3%时,随SDS总含量增加,上相中SDS的含量增加较少,其组成仍落在W/O区,而下相中SDS含量增加较大,其组成落在双连续(BⅠ)区,界面上SDS的含量增加变缓,使得界面电势△E、界面电荷传递电流i_(ct)增加变缓,上相电容C_o与微分电容C_(od)界面电容C_i的增加速率减小,ρ_o、ρ_w和ρ_i下降速率亦减小,而C_w、C_(wd)增加速率仍较大。 在SDS/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O四组分体系中,随着油(n-C_7H_(16))的加入,相图中的各相区成为立体相,O/W区面积缩小,双连续区变得更加狭窄;当体系中n-C_7H_(16)总含量达到7%时,双连续区与W/O区断开,但仍与O/W区相连。 在质量比SDS/n-C_5H_(11)OH/H_2O=5.0/47.5/47.5条件下,SDS/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(16)/H_2O体系的上相呈W/O结构,下相呈双连续结构(BⅠ)。当n-C_7H_(16)总含量<1%时,随着体系中n-C_7H_(16)含量增加,上相(W/O)电容值减小,下相(双连续)电容值增加;W/O-BⅠ微乳液界面电势△E降低,界面电容、界面电荷传递电流减小。当n-C_7H_(16)总含量≥1%时,随n-C_7H_(16)含量的增加,界面电势、界面电容、界面电荷传递电流基本不变。表明少量n-C_7H_(16)(<1%)的加入能使SDS通过相界面从W/O相向双连续相(BⅠ)转移;当n-C_7H_(16)总含量≥1%时,上相和下相及界面上的各种电化学性质及界面张力变化均趋缓。 在质量比SDS/H_2O/n-C_5H_(11)OH=2.0/49.0/49.0条件下,上相呈W/O结构,下 扬州大学硕士论文 相呈O/W结构。当体系中n一C7H16总含量2%时,随着n一C7H16的加入,上相(W/O) 中SDS浓度增加,下相(O/W)中SDS浓度减小,W/O一0/W微乳液界面电势、 界面电容、界面电荷传递电流均增大。当n一C7H16总含量次%时,上、下相中SDS 浓度变化很小,n一C7H16的存在对O/W相SDS的氧化过程基本无影响,界面电性 质变化趋缓。表明少量n一C7H16(2%)的加入有利于SDS从下相(O/W)向上相 (O/W)转移;当n一C7H16总含量七2%时,此种转移不再显著,从而导致各种界面 电性质无显著变化。
【学位授予单位】:扬州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:O648

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