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《扬州大学》 2004年
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小麦纹枯病的抗性遗传与QTL定位研究

汤颋  
【摘要】:小麦纹枯病是由丝核菌引起的真菌病害。作为小麦病害之一,目前对小麦生产逐渐构成严重威胁。有关小麦纹枯病抗性遗传和分子标记的研究报道很少,难以满足小麦纹枯病抗病育种的需要。开展有关纹枯病的抗性遗传和分子标记研究将对该病害的抗病育种具有重要指导作用。本研究利用一套植物数量性状QTL体系检测的遗传实验方法,分析了AR_Z×扬麦158 F_6代RILs纹枯病的抗性遗传规律。并以SSR分子标记技术对小麦抗纹枯病的基因进行QTL定位,以便为小麦纹枯病抗病育种提供理论依据。 以病情指数为指标,利用牙签和沟带接菌法对AR_Z×扬麦158衍生的F_6代重组自交系群体(RILs)进行了纹枯病抗性评价,并采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分离分析法,研究了该群体抗纹枯病基因的遗传规律。结果表明,这一群体中小麦纹枯病的抗性符合两对连锁主基因遗传模型(B-2-1),主基因间表现为加性—加性×加性上位性作用,重组率为0.1996。在两对主基因中,效应较大的一对加性效应为10.10(病情指数,%),效应较小的一对加性效应为2.32 (%),两对主基因的遗传率中等偏高,为72.31%。 以单粒传方法构建了ARz和扬麦158杂交的F_6代重组自交系的遗传群体共137个单株,分别用牙签和沟带接菌法进行了2次纹枯病抗性鉴定,初步结果表明,鉴定资料的偏度和峰度均较小,符合正态分布 适合QTL区间作图。SSR分子标记共分析了86对引物,共97个多态性位点,结合抗性资料回归分析找到10个与纹枯病抗性连锁的SSR分子标记。使用MapMaker3.0分别对2、3、7同源群构建了11条连锁区段,并用单标记方差分析法和复合区间作图法重复检测 扬州大学硕士学位论文 到与小麦纹枯病抗病相关的3个QTLs,一个位于3B和两个位于7D上,单个位 点在一次资料的检测中可分别解释表型变异方差的6.93%、48,97%和14.36%。 挑选5对SSR引物分别通过两种不同群体对与小麦纹枯病的主效抗性基因 的SSR标记进行验证。第一群体是含有AR:的不同杂交组合后代,结果表明高 代的植株基因型与病级符合较好,其中F6代抗感符合率为100%,F,为75%。 第二群体为抗感纹枯病的品种,尽管许多品种的带型与亲本的差异较大,但仍能 看出抗感符合的趋势,符合率为62.5%。.
【学位授予单位】:扬州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:S512.1

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【引证文献】
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