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《扬州大学》 2009年
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反向遗传技术研究新城疫病毒P基因功能及其对病毒毒力的影响

仇旭升  
【摘要】: 新城疫(Newcastle disease,ND)是一种严重的传染性疾病,能够感染多种禽类,给世界养禽业造成了巨大的损失。该病的病原新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)属于副粘病毒科(Paramyxoviridae),副粘病毒亚科(Paramyxovirinae),禽腮腺炎病毒属(Avulavirus)。NDV的基因组由单负股RNA构成,目前已知的基因组长度有三种,15,186 nt、15,192 nt以及15,198 nt。基因组按照3′-NP-P-M-F-HN-L-5′的顺序编码6种病毒结构蛋白,分别是核蛋白(nucleoprotein,NP),磷蛋白(phosphoprotein,P),基质蛋白(matrix protein,M),融合蛋白(fusion protein,F),血凝素-神经氨酸酶蛋白(haemagglutinin-neuraminidase,HN),以及大分子蛋白(largeprotein,L)。除此之外,P基因还能够通过RNA编辑(RNA editing)机制在转录产物特定位点(UUUUUCCC)插入1个或2个非模板G,从而编码额外的两种非结构蛋白V和W。P基因编码的P蛋白能够辅助NP蛋白单体正确折叠,同时是RNA聚合酶的亚单位之一,在病毒基因组RNA的转录和复制中起着重要作用;V蛋白能够拮抗宿主细胞干扰素系统,对病毒的免疫逃避起着重要的作用。尽管如此,目前对NDVP基因的研究才刚刚开始,大部分数据来自于其它副粘病毒的研究结果,对于各种毒力NDV毒株P基因功能差异的研究尚未开始。本室测定了鹅源NDV强毒株ZJ1的全基因组序列,并在此基础上构建了该基因组cDNA的全长克隆以及分别表达该毒株NP、P以及L蛋白的3个真核表达质粒,通过病毒的体外包装技术,拯救出了具有感染性的病毒粒子,成功建立了鹅源NDV的反向遗传操作技术平台,这也为从病毒生物学特性的角度研究P基因提供了技术支持。 1.基因Ⅲ型和Ⅳ型新城疫病毒全基因组测序及其在新城疫进化史中的重要地位分析 根据EMBL/GenBank中已发表的基因Ⅲ型NDV全基因和基因Ⅸ型NDV基因片段设计一套全基因引物,将NDV全基因分为10个相互重叠的片段进行RT-PCR扩增。PCR产物连入pGEM-T easy载体测序后应用DNAStar软件进行遗传进化分析。我们测定了5株基因Ⅸ型NDV和2株基因Ⅲ型全基因组序列并进行遗传进化分析。实验数据显示,虽然两种基因型毒株同源性较高,但是基因Ⅸ型NDV NP基因内确实存在6 nt插入片段,基因全长为15,192nt,是与基因Ⅲ型NDV不同的毒株。鉴于基因Ⅸ型代表株F48E8的分离时间,可以确定早在上世纪三、四十年代就已经存在全长15,192nt的毒株。值得注意的是,常用的遗传进化分析以及限制性内切酶位点(RE)分析并不能有效的区分这两种基因型以及Ⅳ型,NP基因5'端非编码区核苷酸长度才是最可靠的遗传标志。最后,根据两个基因型毒株相近的分离时间和高度的同源性,我们推测最早有一群NDV毒株在遗传进化过程中分化为两支,保持15,186nt基因组长度的一支演变为基因Ⅲ型、Ⅳ型及相关毒株;而另外一支,在NP基因5′-NCR插入6个核苷酸,产生了15,192nt基因组长度的毒株,可能即为最早的基因Ⅸ型毒株,再逐步进化演变为后来的基因Ⅴ~Ⅷ型。 2.新城疫病毒P/V/W基因编码产物的结构域分析及针对V蛋白C端结构域的抗体制备 根据EMBL/GenBank上发布的NDV基因序列,分别设计针对基因Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ和Ⅶ型以及class I NDV毒株P基因的引物。RT-PCR扩增后测序,从而获得5种基因型NDV P基因的正确序列。通过核苷酸序列预测P基因表达产物的氨基酸序列,并进行二级结构预测和三级结构模拟。实验结果发现,腮腺炎病毒属的猴副流感病毒V型(Simian virus 5,SV5)的V蛋白与NDV V蛋白的氨基酸序列同源性以及二级结构的相似性均较高,可以将其空间结构作为模板模拟NDV V蛋白以及P蛋白N端的空间结构。综合各种分析数据,可以确定P蛋白辅助N蛋白折叠的结构域位于N端前50aa内,其中20 aa-29 aa预测为一个潜在的疏水性α-螺旋;50 aa-131 aa结构紊乱;预测P蛋白螺旋卷曲结构位于221 aa-290 aa范围内,可能介导了P蛋白四聚体的形成以及与L蛋白的相互作用;预测NDV的X结构域位于291 aa-392 aa范围内,其中350 aa-392 aa区域内存在3个相连的α-螺旋,其二级结构与副粘病毒X结构域的C端亚单位结构相似,可能介导了P蛋白与衣壳化基因组的相互作用。V蛋白的C端结构域(C-terminal domain,CTD)的编码区域位于P蛋白132 aa-239 aa区域内,与螺旋卷曲结构部分重叠。最后,根据分析结果将基因Ⅶ型NDV毒株ZJ1 V蛋白CTD的序列插入pGEX-6p-1表达载体中诱导表达。表达产物通过切胶免疫的方法多次免疫小鼠,结果获得抗V蛋白CTD的多抗血清。利用间接免疫荧光鉴定多抗血清与病毒蛋白的反应情况,证明制备的抗CTD血清能够与NDV感染vero细胞作用,与正常Vero细胞不反应,为后续的研究工作奠定了基础。 3.不同基因型新城疫病毒P基因对病毒毒力的影响 利用BglⅡ酶切全长质粒pNDV/ZJ1,成功构建含有TVT载体、NP基因、P基因以及很少部分M基因和L基因片段的中间质粒pTX37。PCR分别分别扩增NDV基因Ⅱ型疫苗株LaSota、基因Ⅲ型中等毒力株JS/05/9/Go和基因Ⅶ型强毒株JS/05/5/Go的P基因,上游引物突变引入SmaⅠ的酶切位点,下游引物突变出ApaⅠ酶切位点。通过SmaⅠ和ApaⅠ将3株病毒的P基因替换进入中间载体pTX37,再利用BstZ17Ⅰ和XbaⅠ将重组质粒连入NDV基因组全长转录载体质粒。重组的3种NDV基因组全长转录载体质粒与3个辅助表达质粒pCI-L、pCI-NP和pCI-P共转染BSR-T7/5细胞,成功拯救出了P基因替换株RZJ-LP,RZJ-4P,RZJ-IP。通过MDT、ICPI、IVPI、细胞致病力以及生长曲线的检测,发现3株P基因替换株的毒力变现明显的差异:RZJ-LP和RZJ-4P在细胞上的生长滞后于亲本病毒ZJ1,细胞上清中的病毒含量比ZJ1低10倍左右;RZJ-4P和RZJ-LP的ICPI从ZJ1的2.54下降至2.33和1.51;RZJ-IP表现出了比ZJ1更强的感染力,感染细胞后最早出现病变的时间和完全破坏单层细胞的时间比ZJ1还要早12 h-24 h。3株P基因替换株的毒力强弱排序与其P基因来源毒株的毒力强弱排序相同,表明P基因是影响NDV毒力的因素之一。 4.新城疫病毒P基因编码产物的结构域对病毒生物学活性的影响 通过SmaⅠ和ApaⅠ的酶切位点,将基因Ⅱ型疫苗株LaSota P基因RNA编辑位点上游部分和下游部分分别替换进入基因Ⅶ型NDV ZJ1,成功拯救了具有嵌合P基因的两株重组病毒RZJ-LaN和RZJ-LaC。通过PCR在中间质粒pTX37的P基因RNA编辑位点后进行点突变引入终止密码子TAG,拯救V蛋白C端结构域缺失株RZJ-VS和荧光标记的RZJ-VS/GFP,重组病毒P蛋白的正常表达不受影响,而由+1G mRNA编码的V蛋白翻译到RNA编辑位点后即终止。通过MDT、ICPI、IVPI、细胞致病力以及生长曲线的检测,发现RZJ-LaN和RZJ-LaC的毒力比亲本病毒稍弱,但明显强于P基因替换株RZJ-LP,表明上一章中发现的RZJ-LP毒力大幅度下降是由P蛋白和V蛋白的多个结构域协同作用的结果,并非是单个结构域导致。在没有干扰素系统的Vero细胞上RZJ-LP、RZJ-LaN和RZJ-LaC生长曲线基本重合,而在原代细胞CEF、GEF上RZJ-LaN的增殖能力最强,RZJ-LaC最弱,RZJ-LaN感染细胞中病毒的最高含量比RZJ-LP高5~10倍,RZJ-LP比RZJ-LaC高5~10倍,表明ZJ1 V蛋白CTD的干扰素拮抗能力强于LaSota。V蛋白缺失株的生物学活性与相关报道完全相反,在细胞和鸡胚中的生长不受影响,接种Vero、CEF和GEF细胞以后,细胞病变以圆缩脱落为主,单层细胞完全破环的时间超过72 h。这种细胞病变过程与亲本病毒完全不同,暗示V蛋白的CTD结构域应该具有未知的功能。检测荧光发现,RZJ-VS/GFP和RZJ/GFP在以0.01MOI接种细胞后12 h都出现了很强的荧光,24 h后绝大多数单层细胞出现荧光,这表明ZJ1株的复制和传播能力非常的强,感染速度超过了细胞抗病毒免疫启动的速度,推测基因Ⅶ型NDV高效的增殖和传播能力也是其免疫逃避的机制之一。 全文小结: (1)测定了2株基因Ⅲ型和5株基因Ⅸ型NDV的全基因组序列,证实两种基因型毒株虽然同源性较高,但是基因Ⅸ型NDV确实有6nt插入片段,基因全长为15,192 nt,是最早出现的15,192 nt基因组长度毒株。分析后推测,NDV毒株在遗传进化过程中分化为两支,保持15,186nt基因组长度的一支演变为基因Ⅲ型、Ⅳ型及相关毒株;而另外一支,在NP基因中插入6个核苷酸,产生了15,192nt基因组长度的毒株,可能即为最早的基因Ⅸ型毒株,再逐步进化演变为后来的基因Ⅴ~Ⅷ型。 (2)通过对P基因表达产物的生物信息学分析,确定P蛋白和V蛋白结构域的大致位置。 (3)通过反向遗传平台,替换基因Ⅶ型强毒ZJ1的P基因全基因或部分结构域,成功拯救5株重组病毒。3株P基因替换株的毒力强弱排序与其P基因来源毒株的毒力强弱排序相同,证实P基因是影响毒力的因素之一,同时发现P基因对毒力的影响是由多个结构域共同参与,而非单一结构域决定。 (4)利用反向遗传平台,成功拯救2株V蛋白C端结构域缺失病毒,证实在相同病毒骨架下,ZJ1 V蛋白的干扰素拮抗能力强于LaSota。V蛋白C端结构域缺失株的生物学特性与亲本病毒差异不大,明显与NDV同类研究结果相反,推测基因Ⅶ型NDV高效的增殖和感染能力也是其免疫逃避机制之一。 (5)细胞感染RZJ-VS以后,CPE明显改变,细胞以圆缩脱落为主,单层细胞完全破环的时间大幅度延长,暗示V蛋白的C端结构域应该具有未知的功能。
【学位授予单位】:扬州大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:S852.65

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8 刘华雷;陈云霞;管峰;郑东霞;赵云玲;王志亮;;Class I新城疫病毒反向遗传操作系统建立[A];中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会论文集[C];2012年
9 孙英杰;陈鸿军;詹媛;仇旭升;于洋;宋翠萍;于圣青;丁铲;;新城疫病毒CLASSI强毒株磷蛋白的表达及细胞内定位[A];中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会论文集[C];2012年
10 徐玲霞;刘梅;程旭;周生;韦玉勇;戴亚斌;;鸭源新城疫病毒强毒株P基因及V蛋白的遗传分析[A];中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会论文集[C];2010年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 惠岭;鹧鸪新城疫咋防治[N];河北农民报;2006年
2 吕纪增;鹧鸪新城疫的防治[N];中国畜牧兽医报;2006年
3 张艺兵 黄丛平;山东局推广RT-PCR检测方法[N];中国国门时报;2004年
4 华新;副粘病毒家族新成员——尼巴病毒[N];中国医药报;2000年
5 河北省辛集市畜禽科技服务中心 肖亚彬 任灵霞 梁剑峰;蛋鸡传喉和新城疫混合感染[N];江苏农业科技报;2006年
6 郑安明;美国研制成功新一代新城疫疫苗[N];中国国门时报;2006年
7 中国科学技术信息研究所;墨西哥育出新城疫疫苗玉米[N];农资导报;2006年
8 张瑛;肉鸽I型副粘病毒与大肠杆菌混合感染的诊治[N];中国畜牧报;2003年
9 董晨红 王晓丽 水清;鸽副粘病毒二价油乳剂灭活苗[N];江苏农业科技报;2003年
10 清苑职教中心 张俊杰;当前流行鸡病好难治[N];河北农民报;2006年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 仇旭升;反向遗传技术研究新城疫病毒P基因功能及其对病毒毒力的影响[D];扬州大学;2009年
2 胡海霞;表达C亚型禽偏肺病毒糖蛋白和融合蛋白的重组新城疫病毒二价苗的构建及免疫效力评价[D];吉林大学;2011年
3 蔡丽娅;临床新城疫病毒分离鉴定及F蛋白单克隆抗体的研制与应用[D];扬州大学;2009年
4 梁俊文;新城疫分离株P和HN基因分子进化与致病性的相关研究[D];山东师范大学;2010年
5 丁壮;新城疫病毒HN蛋白基因的克隆、序列分析、表达及其免疫原性研究[D];中国人民解放军军需大学;2001年
6 刘培欣;新城疫病毒单克隆抗体制备及部分NP蛋白抗原表位鉴定分析[D];东北农业大学;2011年
7 车永和;小麦族P基因组植物的遗传多样性与系统演化研究[D];西北农林科技大学;2004年
8 孙兆增;水疱性口炎病毒反向遗传重组载体的构建[D];吉林大学;2006年
9 韩放;新城疫病毒V蛋白的表达及其对干扰素活性影响的研究[D];东北农业大学;2006年
10 耿捷;基因芯片检测新城疫病毒和PCR结合内切酶分析鉴别新城疫强弱毒株的研究[D];西北农林科技大学;2004年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 王海燕;新城疫病毒F_48E_9株接种鸡胚的病理学观察及其P蛋白基因的克隆与表达[D];内蒙古农业大学;2001年
2 曲鲁江;新城疫病毒单克隆抗体的建立及其遗传变异分析研究[D];新疆农业大学;2001年
3 巩艳艳;抗体免疫选择压作用下新城疫病毒HN基因和F基因的变异[D];山东农业大学;2010年
4 冉旭华;鸡新城疫病毒诱导鸡胚成纤维细胞凋亡的研究[D];黑龙江八一农垦大学;2003年
5 孙委委;两株新城疫病毒分离株全基因组序列的测定及在CEF和鸡胚传代的含量变化分析[D];中国农业科学院;2010年
6 胡北侠;新城疫病毒融合蛋白单克隆抗体的研制[D];扬州大学;2001年
7 吴庭鹤;新城疫病毒F蛋白七肽重复序列区的亚克隆、表达、纯化及结构分析[D];东北农业大学;2002年
8 梅双双;新城疫病毒野毒株的分离鉴定及其融合蛋白部分序列同源性分析[D];河北农业大学;2002年
9 陈亚波;新城疫病毒HN蛋白与F蛋白结构域共表达对细胞融合的影响[D];浙江大学;2006年
10 米志强;新城疫病毒昌黎株F基因的序列分析、表达及重组病毒免疫原性的研究[D];中国人民解放军军需大学;2001年
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