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《扬州大学》 2010年
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MafA基因治疗影响糖尿病大鼠血糖及胰岛素调节的研究

赵勇  
【摘要】: 目的: 糖尿病严重危害人类健康,发病率呈逐年升高趋势。1型和2型晚期糖尿病患者都存在内源性胰岛素缺乏,目前临床上的治疗不能满足重建患者胰岛β细胞分泌功能的需求。目前发现,MafA基因能够诱导体外胰岛素分泌,对糖尿病的治疗有重大的意义。本研究旨在探讨MafA基因治疗对糖尿病大鼠血糖和胰岛素分泌的影响。 研究对象: MafA质粒、成模2型糖尿病Wistar大鼠。 方法: 将质粒MafA转化至大肠杆菌DH5α,选择阳性克隆,扩增此组质粒,用小剂量质粒提取试剂盒提取质粒;链脲佐菌素(STZ)联合高脂高糖饲料诱导Wistar大鼠糖尿病模型,经门静脉注射将扩增的MafA质粒与脂质体等比例混合体转染至糖尿病大鼠体内,观察糖尿病大鼠血糖的变化以及肝脏内胰岛素表达的情况。 结果: 1.接受门静脉注射MafA与脂质体等比例混合体的治疗组(A组)糖尿病大鼠血糖下降约5mmol/L,血浆胰岛素水平明显升高,且能维持两周左右。门静脉注射MafA与脂质体等比例混合体后,治疗组(A组)血糖明显低于未经治疗组(DM组)(P0.05); 2.治疗组(A组)血浆胰岛素水平明显高于未经治疗组(DM组)(P0.05); 3.治疗组(A组)肝脏组织能检测到MafA的mRNA的表达,而未治疗组(DM组)未检测到目的基因的表达。 结论: 糖尿病大鼠门静脉注射MafA与脂质体等比例混合体的基因可获得胰岛素的有效表达,并有效降低糖尿病大鼠的血糖水平。
【学位授予单位】:扬州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R587.1

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