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《南昌大学》 2007年
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甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白的表达及其免疫保护性研究

刘春梅  
【摘要】: 伤寒是一种急性全身性感染,每年全球伤寒(包括副伤寒)患者约2200万,死亡超过20万人。伤寒包括伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)引起的伤寒和甲、乙、丙型副伤寒沙门氏菌(Salmonella paratyphi A,B and C)引起的副伤寒。近年来我国甲型副伤寒的发病率呈逐年上升趋势,研究出安全、高效、经济的疫苗,对于预防甲型副伤寒爆发具有重大的经济社会效益。 甲型副伤寒沙门氏菌是无荚膜的革兰氏阴性菌,其外膜蛋白在致病和刺激机体免疫应答方面起着非常重要的作用。因此,在研究和开发疫苗中,病原体的外膜蛋白成为热点。 本论文对甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白的克隆表达及其免疫保护性进行了研究,目的在于探索应用甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白作为保护性抗原,获得甲型副伤寒候选疫苗的可能性。 本课题选择毒力较强的甲型副伤寒沙门氏菌50973做为实验菌株,以NmpC、MipA、OmpW、PagC、OmpX、PomP(GI:56412276)、OmpC、FadL、TolC、BtuB和Imp等11个外膜蛋白为目标蛋白,分别将其基因的PCR扩增片段克隆到pET-32a表达载体,筛选出阳性克隆,用IPTG作为诱导剂,实现了这11种目标外膜蛋白的过量表达。利用这些过表达目标蛋白在盐溶液中形成沉淀而在水中可溶的特性实现了目标蛋白的有效分离。采用腹腔注射和体内攻毒的方法对纯化好的外膜蛋白的免疫保护性进行了研究,结果表明,PagC、OmpX、NmpC、FadL、TolC和BtuB等6个外膜蛋白具有良好的免疫保护力,其保护率分别为100%、100%、95%、75%、75%和70%。
【关键词】:甲型副伤寒沙门氏菌 外膜蛋白 克隆 过量表达 体内攻毒 免疫保护性
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:R378
【目录】:
  • 摘要3-4
  • Abstract4-11
  • 第一章 沙门氏菌的致病机理及其外膜蛋白分子免疫学研究进展11-24
  • 1.1 沙门氏菌的致病性11-12
  • 1.1.1 沙门氏菌对机体的侵袭过程及患者的临床特征11-12
  • 1.1.2 沙门氏菌的致病机理12
  • 1.2 外膜蛋白的组成、结构及功能12
  • 1.3 沙门氏菌外膜蛋白的同源性研究12-15
  • 1.4 沙门氏菌外膜蛋白在细菌致病中的作用15
  • 1.4.1 沙门氏菌外膜蛋白诱导巨噬细胞凋亡15
  • 1.4.2 沙门氏菌外膜蛋白作为毒力因子15
  • 1.4.3 伤寒沙门氏菌外膜蛋白诱发反应性关节炎15
  • 1.5 沙门氏菌外膜蛋白在细菌抗药性中的作用15-16
  • 1.5.1 沙门氏菌外膜蛋白与细菌耐药性的相关性15-16
  • 1.5.2 乳铁蛋白增强抗生素的抑菌效应16
  • 1.6 沙门氏菌外膜蛋白的免疫学特性16-18
  • 1.7 沙门氏菌外膜蛋白在实验诊断学方面的研究与应用18
  • 1.8 展望18-20
  • 1.9 参考文献20-24
  • 第二章 甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白的表达24-50
  • 2.1 前言24-25
  • 2.2 材料与方法25-37
  • 2.2.1 实验材料25
  • 2.2.2 仪器设备及试剂25
  • 2.2.3 培养基配制25-26
  • 2.2.4 试剂配制26
  • 2.2.5 实验方法26-37
  • 2.2.5.1 表达载体的选择26
  • 2.2.5.2 引物设计及PCR扩增26-30
  • 2.2.5.3 PCR产物的纯化30
  • 2.2.5.4 质粒提取30-31
  • 2.2.5.5 酶切及酶切产物的纯化31-32
  • 2.2.5.6 连接32
  • 2.2.5.7 转化32-35
  • 2.2.5.8 转化质粒的提取35
  • 2.2.5.9 酶切质粒鉴定插入片段大小35
  • 2.2.5.10 PCR检测35
  • 2.2.5.11 测序35-36
  • 2.2.5.12 DNA序列分析36
  • 2.2.5.13 空质粒及重组质粒的转化36
  • 2.2.5.14 目标蛋白的诱导表达36-37
  • 2.2.5.15 蛋白表达情况的研究37
  • 2.3 结果与讨论37-49
  • 2.3.1 PCR扩增结果37-38
  • 2.3.2 PCR回收结果38-39
  • 2.3.3 目的片段的酶切及酶切产物的回收定量结果39
  • 2.3.4 质粒的提取、酶切及回收定量结果39-40
  • 2.3.5 阳性克隆子初步筛选的实验结果40-41
  • 2.3.6 DNA序列测定结果41
  • 2.3.7 目标蛋白诱导表达条件的优化41-47
  • 2.3.7.1 融合蛋白TrxA-NmpC和TrxA-MipA诱导表达条件的优化42-43
  • 2.3.7.2 融合蛋白TrxA-OmpW诱导表达条件的优化43-45
  • 2.3.7.3 融合蛋白TrxA-PagC和TrxA-OmpX诱导表达条件的优化45
  • 2.3.7.4 融合蛋白TrxA-PomP、TrxA-OmpC、TrxA-FadL、TrxA-TolC、TrxA-BtuB和TrxA-Imp诱导表达条件的优化45-47
  • 2.3.8 讨论47-49
  • 2.4 参考文献49-50
  • 第三章 甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白的纯化50-62
  • 3.1 前言50-51
  • 3.2 材料与方法51-54
  • 3.2.1 实验材料51
  • 3.2.2 仪器设备及试剂51
  • 3.2.3 培养基的配制51
  • 3.2.4 溶液的配制51
  • 3.2.5 目标蛋白的诱导表达及纯化51-52
  • 3.2.6 硫氧还蛋白的诱导表达及纯化52-53
  • 3.2.7 纯化蛋白的透析浓缩53
  • 3.2.8 质谱鉴定53-54
  • 3.3 结果与讨论54-61
  • 3.3.1 实验结果54-58
  • 3.3.3.1 TrxA-NmpC和TrxA-MipA蛋白表达情况摸索54-55
  • 3.3.3.2 TrxA蛋白纯化结果55-56
  • 3.3.3.3 TrxA-OmpW、TrxA-PagC及TrxA-OmpX蛋白纯化结果56-57
  • 3.3.3.4 TrxA-NmpC和TrxA-MipA蛋白纯化结果;TrxA-NmpC泳道上质谱取点情况57-58
  • 3.3.3.5 TrxA-PomP、TrxA-OmpC、TrxA-FadL、TrxA-TolC、TrxA-BtuB及TrxA-Imp蛋白纯化结果;TrxA-FadL泳道上质谱取点情况58
  • 3.3.2 质谱鉴定结果58-59
  • 3.3.3 讨论59-61
  • 3.4 参考文献61-62
  • 第四章 甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白免疫原性及免疫保护性研究62-72
  • 4.1 前言62-63
  • 4.2 材料与方法63-65
  • 4.2.1 实验材料63
  • 4.2.2 仪器设备及试剂63-64
  • 4.2.3 培养基的配制64
  • 4.2.4 甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白免疫原性及免疫保护性研究64-65
  • 4.2.4.1 甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白浓度的测定64
  • 4.2.4.2 免疫实验64-65
  • 4.2.4.3 攻毒实验65
  • 4.3 结果与讨论65-70
  • 4.3.1 甲型副伤寒沙门氏菌外膜蛋白浓度的测定65-66
  • 4.3.2 BALB/c小鼠攻毒试验66-67
  • 4.3.2.1 第一批小鼠攻毒试验66-67
  • 4.3.2.2 第二批小鼠攻毒试验67
  • 4.3.3 讨论67-70
  • 4.4 参考文献70-72
  • 第五章 结论与建议72-74
  • 5.1 结论72-73
  • 5.2 建议73-74
  • 致谢74-76
  • 附录A1 仪器设备76-77
  • 附录A2 试剂77-79
  • 附录B pET-32a质粒图谱79-81
  • 附录C DNA测序结果81-86
  • 个人介绍86
  • 攻读学位期间的研究成果86

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4 李傅冬;基于贝叶斯分类算法的浙江省常见传染病辅助分类模型研究[D];浙江大学;2013年
5 刘艳春;甲型副伤寒沙门氏菌膜影的免疫保护性研究[D];昆明理工大学;2012年
6 盘箐;甲型副伤寒沙门菌MLVA分型方法的建立及应用[D];南华大学;2009年
7 肖燕;STY及SPA的RT-PCR检测方法的建立[D];佳木斯大学;2013年
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