ApoAI基因多态性与血脂水平和冠心病关系的研究

【摘要】：目的：探讨冠心病患者载脂蛋白(apo)AI基因多态性及其对血脂的影响。方法：应用聚合酶链反应对196例正常人和240例冠心病患者apoAI基因多态性进行分析，扩增含apoAI基因启动子-75bp和第一内含子+83bp的DNA片段，以限制性内切酶MspI进行酶切，琼脂糖凝胶电泳分离基因多态性。结果：2组apoAI基因-75bp位点均为G／G基因型占优势，但冠心病组中A／A基因型显著低于对照组，两组间基因型比较p＜0.05，有显著性差异；但两组间-75bp位点A、G等位基因频率差异无统计学意义。在男性冠心病患者中，A／A基因型携带者血清高密度脂蛋白(HDL)水平显著低于G／G基因型携带者(p＜0.05)。两组间+83bp位点基因型与等位基因频率差别均无统计学意义。冠心病男性组内，+83bp位点T等位基因携带者HDL血浆水平显著低于C／C基因型携带者(0.74 vs 0.86)，两者间比较P＜0.05，有统计学意义。结论：apoAI基因启动子-75bp位点突变与中国人冠心病有一定关联。在冠心病男性患者中，A／A基因型及T等位基因携带者与血清HDL的降低有一定相关性。