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《天津医科大学》 2005年
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Tiam1-Rac1-PAK1信号转导通路与大肠癌侵袭转移的关系

郎思旭  
【摘要】:Tiaml-Racl-PAK1信号转导通路与大肠癌侵袭转移关系的研究 目的:研究Tiaml-Racl-PAK1信号转导通路与大肠癌侵袭转移的关系及Racl-PAK1信号转导机制。 方法:本实验采用逆转录-多聚酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)方法和免疫组织化学S-P法分别在转录水平(mRNA)和翻译水平(蛋白)检测33例大肠癌标本肿瘤组织(T)与远癌切端正常组织(N)中Tiaml、Racl、PPAK1(磷酸化PAK1,磷酸化的位点在423位苏氨酸)的表达,并经统计学分析各检测结果与临床指标的关系,同时应用Western blot(蛋白质印迹)方法在半定量水平进一步验证PPAK1的免疫组化实验结果。 结果: 1.大肠癌组织中Tiaml、Racl、PPAK1在转录水平和翻译水平的表达均高于远癌切端正常组织。 2.大肠癌组织中Tiaml、Racl、PPAK1在转录水平和翻译水平的表达与淋巴结转移、原发肿瘤浸润深度及Dukes分期呈正相关。 3.大肠癌组织中Tiaml、Racl、PPAK1在转录水平和翻译水平的表达与大肠癌病理分型及分化程度无关。 4.大肠癌组织中Tiaml与Racl在转录水平和翻译水平的表达呈正相关。 5.大肠癌组织中Racl与PPAK1在转录水平和翻译水平的表达呈正相关。 结论: 1.大肠癌组织中Tiaml、Racl、PPAK1的高表达提示三者可能均具有原癌基因的功能,均具有致瘤活性。 2.大肠癌肿瘤组织中Tiaml、Racl、PPAK1的高表达与肿瘤淋巴结转移、浸润深度及Dukes分期有关提示三者在大肠癌侵袭转移中发挥重要作用。
【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:R735.34

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