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《天津医科大学》 2005年
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糖基化磷脂酰醇(GPI)锚定型人B7-1基因重组蛋白锚定自体肿瘤细胞膜对提高CTL杀伤泌尿系统肿瘤细胞的研究

张淑敏  
【摘要】:肿瘤免疫过程主要由T淋巴细胞介导,而T淋巴细胞的活化需要两个信号系统,第一信号由T淋巴细胞受体(TCR)与抗原肽-MHC复合物相结合所提供,第二信号由辅助分子或共刺激分子通过与T细胞上相应受体结合而传递。缺乏共刺激信号,T淋巴细胞进入无反应状态,或发生程序性死亡。B7-1是肿瘤免疫过程中重要的共刺激因子之一,它通过与T细胞表面的CD28受体结合介导第二信号,协同由于CR介导的第一信号,共刺激T细胞增殖并产生多种淋巴因子,促进并协调免疫反应的发生。许多肿瘤细胞因缺乏共刺激因子的表达而获得免疫逃避,因此将B7-1与糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白融合,利用GPI锚定功能将B7-1靶向锚定在肿瘤细胞膜表面,这种B7-1修饰的肿瘤细胞膜可同时提供抗原特异性的第一信号和共刺激信号,有效激发CD4~+,CD8~+细胞及NK细胞的增殖和活化,能抵御非修饰肿瘤细胞侵袭,一定条件下能降低肿瘤的复发和转移。 糖基化磷脂酰肌醇(GPI)蛋白是一种细胞表面膜蛋白,通过GPI结构锚定于细胞表面,而不跨越其磷脂膜双层结构,亦无胞内区。GPI蛋白可以被去污剂由细胞表面洗脱,以假微团形式存在于溶液中,当再次与靶细胞或细胞膜共同浮育时,可自动整合至细胞膜表面,并恢复其原有功能。 本项研究依据肿瘤免疫过程中共刺激因子B7的作用,和GPI锚定信号的理论和方法,利用分子生物学手段,将B7胞外区编码序列同天然GPI蛋白衰变加速因子(DAF)C端编码34个氨基酸的锚定信号的基因序列重组,将重组基因插入真核表达载体pCDNA3,构建表达载体pCDNA3-GPI-B7-1,与质粒pSV2-dhfr共转染CHO/DHFR~-细胞,经G418筛选和MTX加压,筛选出稳定表达目的蛋白的细胞株,目的蛋白GPI·B7-1分离纯化后,经Western
【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:R737.1

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【参考文献】
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