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《天津医科大学》 2006年
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血管紧张素转换酶基因多态性与不同发病类型重度子痫前期及肾脏损害的关系

崔洪艳  
【摘要】:目的:①探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与不同发病类型重度子痫前期的关系,以揭示早发型重度子痫前期的发病机制;②探讨ACE基因I/D多态性与重度子痫前期肾脏损害的关系,以揭示重度子痫前期肾脏损害的分子生物学机制。 方法 应用聚合酶链反应(PCR)技术检测63例重度子痫前期患者和40例正常孕妇的ACE基因I/D多态性分布。 结果 ①重度子痫前期组与正常孕妇组比较,基因型分布和等位基因频率均无显著性差异,(x~2值分别为2.1218;2.0019,P0.05);②早发型重度子痫前期组与晚发型重度子痫前期组比较,基因型分布和等位基因频率均无显著性差异,(x~2值分别为1.8333;1.6805,P0.05);③重度子痫前期肾损害组与无肾损害组及正常孕妇组比较,基因型分布和等位基因频率均有显著性差异,(x~2值分别为18.2952;16.6012,15.3279;13.3054,P0.05);重度子痫前期无肾损害组与正常孕妇组比较,基因型分布和等位基因频率均无显著性差异,(U。值为0.0283;x~2值为0.2590,P0.05)。 结论 ACE基因I/D多态性与重度子痫前期发病无密切相关。ACE基因I/D多态性与不同发病类型重度子痫前期的发病无密切相关,但与重度子痫前期肾脏损害相关,ACE基因DD型可能是重度子痫前期肾脏损害的独立危险因素。
【学位授予单位】:天津医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R714.246

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