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《青岛大学》 2011年
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TCF7L2基因多态性与2型糖尿病患者胰岛β细胞早相功能的相关性研究

赵婷  
【摘要】:目的通过对TCF7L2基因rs7903146和rs290487位点单核苷酸多态性(SNPs)的等位基因频率和基因型频率分布的研究,了解该基因与青岛2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞早相分泌功能的相关性。 方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对213例青岛及周边地区汉族人(其中2型糖尿病患者99例、正常对照114名)的TCF7L2基因rs7903146和rs290487位点进行基因分型,用左旋精氨酸兴奋实验测定胰岛β细胞早相分泌功能,比较不同基因型间胰岛细胞早相分泌功能的差异。 结果(1)rs7903146位点的C/T基因型和T基因频率在2型糖尿病组均明显高于正常对照组(x2=4.678 P=0.031),其中有家族史的2型糖尿病患者的C/T基因型和T基因频率明显高于正常对照组(x2=4.896 P=0.027),而无家族史组和正常对照组比较则无明显统计学差异(x2=2.597 P=0.107);C/T比C/C基因型患2型糖尿病的危险度显著增加(OR=3.28,95%CI为1.026—10.459,P=0.031)。(2)在2型糖尿病患者中,rs7903146位点C/C和C/T基因型两组的胰岛β细胞早相功能无显著性差异(PAT(?)=0.071,P峰值倍数=0.171)。(3)TCF7L2的多态性位点rs290487各基因型CC、CT和TT在病例组和对照组的分布差异无统计学意义(x2=1.126,P=0.5690.05);CT等位基因频率在病例组和对照组分布无统计学差异(x2=0.037,P=0.8470.05)。各基因型和基因频率在2型糖尿病有家族史组和正常对照两组中无明显统计学差异,基因型(x2=0.162 P=0.9220.05),基因频率(x2=0.156P=0.6930.05)。 结论TCF7L2基因rs7903146位点多态性与2型糖尿病发病风险有关,该位点多态性与胰岛β细胞早相分泌功能关联性不强;rs290487位点多态性与2型糖尿病发病风险关联性不强。
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2011
【分类号】:R587.1

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