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《青岛大学》 2004年
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IL-10对脊髓损伤后ICAM-1表达的作用研究

郭立明  
【摘要】:目的:探讨IL-10对继发性脊髓损伤后脊髓血管内皮细胞表面表达的细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的作用。 方法:用免疫组织化学的方法观察IL-10及甲基强的松龙(MP)对大鼠SCI后1,4,12,24,48,72,120小时脊髓内皮细胞ICAM-1的表达变化,选用体重280-310g,健康大鼠105只,将大鼠随机分为以下实验组:对照组、单纯处理组,IL-10(购于PEPROTECH FC LTD)处理组、MP处理组、MP+IL-10处理组,上述各组分别观察1,4,12,24,48,72,120小时ICAM-1的变化,每个时间点各有3只大鼠,MP处理组在脊髓损伤后30分钟静脉内注入MP30mg/kg体重,IL-10处理组在脊髓损伤后30分钟腹腔内注入重组鼠IL-10 15μg/kg体重。对照组仅做椎板切开,但不损伤脊髓,单纯处理组不仅做椎板切开,并且损伤暴露节段脊髓,但不给予IL-10或MP处理,应用ALLEN撞击装置建立大鼠脊髓损伤模型,损伤脊髓中的ICAM-1应用免疫组化染色,切片在×400光镜下计数,随机选择不同的区域,两个区域互相不重叠,在灰质计数四个区域,在白质计数六个区域,共十个区域。 结果:脊髓损伤引起ICAM-1在内皮细胞表达增加,SCI后1小时未见ICAM-1的表达,SCI后4小时脊髓损伤部位的内皮细胞开始出现ICAM-1的表达,SCI后24-48小时达高峰,然后逐渐下降,120小时仍可见ICAM-1的表达.ICAM-1主要在内皮细胞表达,中央管附近的狄质中ICAM-1的表达较集中,其中在动脉和静脉血管内皮细胞上均表达,ICAM-1在脊髓内皮细胞上的表达不均匀,灰质的表达较白质强,损伤中央区较边缘水肿区明显。IL-10及MP抑制ICAM-1在内皮细胞的表达,IL-10对4,12,24,48,72小时脊髓损伤部位内皮细胞表达的ICAM-1有明显的抑制作用,而对120小时脊髓损伤部位的内皮细胞ICAM-1的表达无作用,IL-10对ICAM-1在脊髓灰质内皮细胞表达的ICAM-1的抑制作用较白质中明显,IL-10对ICAM-1在损伤中央区较损伤边缘水肿区的作用明显,MP的作用较IL-10强(p<0.05),IL-10与MP合用则更加明显的抑制了ICAM-1的表达(p<0.05)。 中文摘要 结论:工cAM一1参与了scl损伤早期的病理过程,是引起scl继发性损伤病因 中的重要因素之一IL一10及MP对SCI后早期脊髓血管内皮细胞表达的ICAMn具有 明显的抑制作用,但是在晚期则对ICAM一1的表达无效.由于sCI后ICAM一1可介导白 细胞和内皮细胞粘附,加速白细胞在损伤区域的浸润,提示SC工后早期应用IL一10及 MP阻断ICAM一的表达有助于减轻SCI的损害程度.
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:R651.2

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【参考文献】
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