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《青岛大学》 2008年
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抗甲状腺药物引起GD病人白细胞减少与HLA-DRB1*08032、-DRB1*1501等位基因的关联性研究

刘清敏  
【摘要】: 目的探讨GD病人应用抗甲状腺药物引起白细胞减少与HLA-DRB1*08032、-DRB1*1501的相关性。 方法选择130例Graves病合并白细胞减少(包括抗甲状腺药物引起白细胞减少和GD病人合并白细胞减少)病人(GDL组),其中应用抗甲状腺药物引起白细胞减少65例(ATDL组),未应用甲状腺药物即合并白细胞减少65例(NATDL组);非GD病人白细胞减少65例(NGDL组);正常对照65例(CON组)。采用多聚酶链式反应-序列特异引物(PCR-SSP)方法检测上述研究对象的HLA-DRB1*08032和-DRB1*1501等位基因频率。组间等位基因频率及基因型分布的比较用卡方检验,用logistic回归分析多因素相关性。 结果1.HLA-DRB1*08032等位基因频率:GDL组明显高于CON组与NGDL组(p=0.000);ATDL组明显高于NATDL组(p=0.045);CON组与NGDL组之间差别无统计学意义(P=0.795);各组男女之间差别均无统计学意义。2.HLA-DRB1*1501等位基因频率:GDL组明显高于CON组与NGDL组(p=0.000);ATDL组明显高于NATDL组(p=0.035);CON组与NGDL组之间差别无统计学意义(P=0.795);各组男女之间差别均无统计学意义。3.ATDL病人粒细胞缺乏多因素Logistic回归分析显示,携带HLA-DRB1*08032等位基因(P=0.034)是ATD引起GD病人粒细胞缺乏的独立危险因素。 结论1:GD白细胞减少与病人HLA-DRB1*08032和HLA-DRB1*1501基因表达存在关联性,ATD导致白细胞减少与HLA-DRB1*08032和HLA-DRB1*1501基因表达频率增加有关。2.HLA-DRB1*08032等位基因是ATD治疗GD引起粒细胞减少和粒细胞缺乏的独立危险因素。
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R581.1;R595.3

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