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《河北医科大学》 2006年
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三羟异黄酮抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖及其机制的研究

冯子南  
【摘要】:肝癌是严重危害我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。据统计全世界每年约43.7万人死于肝癌,其中约50%发生在我国。临床上多数肝癌经诊断时已属晚期,而目前主要的化疗药物均为细胞毒药物,毒副反应大,人体耐受性差,且疗效差,对改善预后无显著突破。因此研究非细胞毒的抗癌药物,抑制癌细胞的增殖,减少其复发,提高肝癌患者的生存率和生活质量,已成为医学工作者义不容辞的任务。从天然的动植物质中寻找毒性低、疗效较高的抗癌活性成分,已成为近年来国内外研究的热点。 三羟异黄酮是一种纯化于豆制品的天然黄酮类化合物,是高效无毒的抗癌成份。它作为一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂和植物雌激素,在许多肿瘤例如:乳癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌的发生发展中发挥多重抑癌效应。目前认为其可能的抑癌机理包括:①抑制酪氨酸蛋白激酶(Protein tyrosine kinases,PTK)活性,可阻断PTK相关的受体磷酸化和信号传导通路,使癌细胞增殖受抑。②弱雌激素作用:可通过与体内雌激素受体结合,并可增加细胞内性激素结合球蛋白的合成,抑制乳腺癌和前列腺癌等性激素依赖性肿瘤细胞的增殖活性;③抑制拓扑酶Ⅱ活性。④可诱导肿瘤细胞凋亡。⑤抑制肿瘤组织中新生血管的生成。⑥通过抑制存活信号转导通路增加肿瘤对放疗的敏感性等。⑦抑制肿瘤组织的侵润转
【学位授予单位】:河北医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R735.7

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【参考文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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【二级参考文献】
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