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《河北医科大学》 2009年
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B淋巴细胞刺激因子对B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞生长调控的研究

王志彬  
【摘要】: 研究背景及目的:B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)是一种与免疫相关的细胞生长因子,体外实验证明,BLyS作为一种B淋巴细胞的共刺激因子,在anti-IgM或CD40L的预刺激下,可以对B细胞有强烈的促进增殖和刺激分泌免疫球蛋白的作用,在体液免疫中具有重要作用。动物实验证实,BLyS缺陷或过度表达均能引起机体的免疫失衡,诱发多种疾病。目前关于BLyS与人免疫性疾病,尤其是与B细胞恶性肿瘤形成和发展关系的研究尚处于起步阶段,正成为其诊断和治疗研究的一个新热点。本研究中,用BLyS处理人淋巴瘤细胞株Raji细胞后,应用MTT法、流式细胞技术和免疫细胞化学等方法,分析BLyS对B淋巴瘤细胞增殖、化疗药物诱导的凋亡及凋亡相关通路(NF-ΚB、JNK、P38)的影响;探讨BLyS在B淋巴瘤细胞生长调控中的作用及可能的作用机制。 方法: 1 MTT法检测BLyS在Raji细胞增殖中的作用:体外培养人淋巴瘤细胞株Raji ,采用四甲基偶氮唑蓝(tetrzolium-based colorimetric assay,MTT)比色法检测(1)BLyS不同浓度组(0.25μg/ml,0.5μg/ml,1μg/ml,)、不同时间组(24h,48h,72h)对Raji细胞增殖的影响。(2)BLyS不同浓度组(0.25μg/ml,0.5μg/ml,1μg/ml,)、不同时间组(24h,48h,72h)和共刺激分子anti-IgM共同作用对Raji细胞增殖的影响。 2流式细胞术检测BLyS对化疗药物诱导的肿瘤细胞凋亡的影响:实验组加入相同浓度的VP-16(0.5μg/ml)和不同浓度(0.25μg/ml,0.5μg/ml和1μg/ml)的BLyS,应用流式细胞术检测BLyS对VP-16诱导的Raji细胞凋亡的影响。 3应用免疫细胞化学的方法定性观察BLyS影响化疗药物诱导Raji细胞凋亡过程中NF-ΚB、JNK、P38蛋白表达的变化。 结果: 1体外细胞增殖实验(MTT)结果显示,BLyS对人淋巴瘤细胞株Raji细胞具有明显的促增殖作用。不同浓度(0.25μg/ml,0.5μg/ml和1μg/ml)BLyS处理Raji细胞24~72h后,与对照组相比,各处理组OD值均有不同程度增大,差异有显著性(p0.05)。且随着BLyS浓度的增加、作用时间的延长,OD值逐渐增大。即BLyS对Raji细胞的促增殖作用呈明显的剂量-效应和时间-效应依赖关系。不同浓度(0.25μg/ml,0.5μg/ml和1μg/ml)的BLyS和anti-IgM(10μl)共同作用也能促进Raji细胞增殖,差异有显著性(p0.05)。将相同浓度的BLyS单独作用组与anti-IgM共同作用组两两比较发现:当BLyS浓度为0.25μg/ml时两组在24h、48h、72h时对B细胞的增殖作用无明显差异(p 0.05)。当BLyS浓度为0.50μg/ml、1.00μg/ml时与单独加入BLyS相比, anti-IgM共同作用组,B细胞的增殖幅度更大,差异有显著性(p0.05)。说明BLyS与anti-IgM在刺激B淋巴细胞增殖上具有协同性作用。 2流式细胞术检测结果显示:Raji细胞经化疗药物VP-16处理48小时后,流式细胞仪测得典型的亚二倍体凋亡峰,当加入VP-16同时加入BLyS后,细胞凋亡受到明显抑制,且随着BLyS浓度的增加,凋亡率逐渐降低。当BLyS的浓度为0μg/ml, 0.25μg/ml,0.5μg/ml和1μg/ml时,Raji细胞凋亡率分别为18.32%,14.56%,7.39%,3.28%。说明BLyS能够抑制化疗药物VP-16诱导的细胞凋亡,且抑制作用呈明显的剂量依赖性。 3免疫细胞化学检测结果显示:对照组Raji细胞中NF-κB染色强度呈弱阳性,弥漫分布于细胞质和细胞核。与对照组相比,单独加入VP-16,NF-κB表达无明显变化,当加入VP-16同时加入BLyS后,阳性细胞数量明显增加,核染色强度明显增强。对照组Raji中JNK、P38染色强度呈弱阳性,弥漫分布于细胞质和细胞核;VP-16处理后细胞核染色强度明显增强,阳性细胞数增加,当加入化疗药物同时加入BLyS,与单独加入化疗药物VP-16组相比,细胞染色强度减弱,阳性细胞数减少。 结论: 1 BLyS促进人淋巴瘤细胞株Raji细胞增殖,且anti-IgM与BLyS在刺激B淋巴瘤细胞增殖上具有协同性作用。 2 BLyS抑制化疗药物VP-16诱导的Raji细胞凋亡。 3 BLyS抑制化疗药物诱导的细胞凋亡与增强NF-ΚB表达、抑制JNK、P38的表达有关。
【学位授予单位】:河北医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2009
【分类号】:R733.1

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