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《河北医科大学》 2010年
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VEGF-C、uPAR在宫颈鳞癌侵袭转移及预后中的研究

李娟  
【摘要】:目的:宫颈鳞癌患者预后的重要因素是肿瘤转移,而肿瘤转移依赖于新生淋巴管生成(Lyphangiogenesis)和血管生成(angiogenesis)。其中血管内皮生长因子c(vascular endothelial growth factor-c, VEGF-c)是VEGF家族主要成员之一,能结合并激活血管内皮生长因子受体3 (vascular endothelial gowth factor reeeptor-3, VEGFR-3)和血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial gowth factor receptor-2, VEGFR-2),参与淋巴管生成,在肿瘤的淋巴转移中起重要作用。同时细胞外基质(ECM)及基底膜成分的降解也是肿瘤浸润和转移的重要步骤,尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)可以和uPA结合,二者结合后可以加速纤溶酶的形成,促发蛋白质水解酶级联反应,破坏细胞外基质和基底膜,从而引起肿瘤细胞的侵袭和转移。本研究采用免疫组化SP法,分别观察VEGF-c、uPAR在正常宫颈上皮、宫颈上皮内瘤变(CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ)及宫颈鳞癌组织中的表达及其与肿瘤转移的关系,进一步阐明了宫颈鳞癌的发生、发展及转移机制。 方法:采用免疫组化SP法分别对10例正常宫颈上皮组织、10例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及40例宫颈鳞状细胞癌组织中VEGF-c和uPAR蛋白的表达进行检测。统计学处理:所有数据均经SPSS13.0软件进行统计分析。阳性率之间的比较采用秩和;两变量之间的关系分析采用Spearman相关分析,结合术后随访资料应用Kaplan-Meier法计算生存率,并用Log-rank检验作生存曲线的比较,显著性水准p=0.05(p0.05有统计学意义)。 结果:1.VEGF-c在正常宫颈上皮组织、宫颈上皮内瘤变组织及宫颈鳞癌组织中的表达率分别为0%(0/10),70%(7/10),85%(34/40),宫颈鳞癌组织中VEGF-c蛋白阳性表达率与宫颈上皮内瘤变组织及正常宫颈上皮组织两两相比,差异均有统计学意义(P0.05)。 2 uPAR在正常宫颈上皮组织、宫颈上皮内瘤变组织及宫颈鳞癌组织中的表达率分别为10%(1/10),60%(6/10),85%(34/40),宫颈鳞癌组织中uPAR蛋白阳性表达率与宫颈上皮内瘤变组织及正常宫颈上皮组织两两相比,差异均有统计学意义(P0.05)。 3 VEGF-c在宫颈鳞癌Ⅰ、Ⅱ期中的阳性表达率分别为80%(16/20),90%(18/20),阳性表达率比较差异尚不能认为有统计学意义(p0.05)。uPAR在宫颈鳞癌Ⅰ、Ⅱ期中的阳性表达率分别为85%(17/20),85%(17/20),阳性表达率比较差异尚不能认为有统计学意义(p0.05)。 4 VEGF-c在宫颈鳞癌高分化、中分化和低分化组的阳性表达率分别为69.23%(9/13),85.71%(18/21),100%(6/6),阳性表达率比较差异有统计学意义(p0.05)。uPAR在宫颈鳞癌高分化、中分化和低分化的阳性表达率分别为69.23%(9/13),90.48%(19/21),100%(6/6),阳性表达率比较差异有统计学意义(p0.05)。 5 VEGF-c在有淋巴结转移和无淋巴结转移的宫颈鳞癌组织中的阳性表达率分别为92.0%(23/25),73.3%(11/15),阳性表达率比较差异有统计学意义(p0.05)。uPAR在有淋巴结转移和无淋巴结转移的宫颈鳞癌组织中的表达率分别为92.0%(23/25),73.3%(11/15),表达率比较差异有统计学意义(p0.05)。 6 VEGF-c蛋白与uPAR蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达有相关性,且为正相关(p0.01)。 7 VEGF-c阳性和阴性的宫颈鳞癌患者术后复发死亡率分别为53.12%(17/32),0%(0/6),两组间比较差异有统计学意义(p0.05)。uPAR阳性和阴性的宫颈鳞癌患者术后复发死亡率分别为56.25%(18/32),16.67%(1/6),两组间比较差异有统计学意义(p0.05)。经Log-rank检验VEGF-c表达阳性患者的生存率较表达阴性者低(p0.05),但未见uPAR表达阳性患者的生存率低于表达阴性者(p0.05)。 结论:1 VEGF-c蛋白在宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞癌组织中的高表达,表明VEGF-c可能在宫颈鳞癌的发生发展过程中发挥了一定的作用,提示VEGF-c可作为宫颈鳞癌的临床监测生物学指标。 2 uPAR蛋白在宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞癌组织中的高表达,表明uPAR可能在宫颈鳞癌的发生发展过程中发挥了一定的作用,提示uPAR可作为宫颈鳞癌的临床监测生物学指标。 3 VEGF-c、uPAR蛋白阳性表达均与宫颈鳞癌临床分期无关,而与组织学分级呈负相关,表明二者参与了宫颈鳞癌的演进过程。 4 VEGF-c、uPAR蛋白在宫颈鳞癌有淋巴结转移组中的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组,提示VEGF-c和uPAR可能相互作用进而促进了淋巴管的生成,从而参与宫颈鳞癌的转移及侵袭。 5 VEGF-c、uPAR蛋白在宫颈鳞癌中的表达呈正相关,表明二者可能在宫颈鳞癌的发生、发展及浸润、转移过程中起协同作用。 6 VEGF-c、uPAR蛋白高表达的宫颈鳞癌预后较差,本实验通过对二者的研究,为宫颈鳞癌的临床治疗提供了理论依据。
【学位授予单位】:河北医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R737.33

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【参考文献】
中国期刊全文数据库 前6条
1 颜秋梅;李巧云;;PTEN和VEGF-C在宫颈癌中的表达及意义[J];医药论坛杂志;2009年07期
2 李支尧;潘国庆;金树珍;黄冰;;uPAR表达在鼻咽癌侵袭和转移中的作用[J];实用癌症杂志;2006年06期
3 黄秋实;史成章;王红建;秦先锋;;Maspin蛋白及uPA在结肠癌组织中的表达及其临床意义[J];实用肿瘤学杂志;2008年03期
4 岳树强,窦科峰,李开宗;胆囊癌尿型纤溶酶受体和血管内皮生长因子表达与浸润转移的关系[J];西北国防医学杂志;2003年02期
5 刘继红,黄欣,李孟达;子宫颈癌患者年轻化趋势的探讨[J];现代妇产科进展;2003年02期
6 丁友成,朱正纲,刘炳亚,纪玉宝,陈雪华,张奕,于颖彦,林言箴;胃癌细胞uPA表达与腹膜种植潜能的相关性研究[J];中华肿瘤杂志;2005年01期
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 龚时文,闵军,陈涛,区庆嘉,陈亚进;生长抑素对裸鼠肝部分切除后肝癌组织血管内皮生长因子表达及新生血管形成的影响[J];中国医师杂志;2005年03期
2 张富花;周永宁;张锦华;庄剑波;李强;李高中;陆斌;张志镒;吴正奇;;COX-2、u-PA和TSP-1在胃癌及周围淋巴结中的表达及意义[J];第二军医大学学报;2009年07期
3 李曦洲;隋金珂;谢轶群;施俊义;;乳腺导管内癌和浸润性导管癌中骨桥蛋白的表达及意义[J];第二军医大学学报;2011年01期
4 李国平,杨恬,李晋涛,余瑾,严军;环氧合酶-2及其特异性抑制剂NS-398对膀胱癌细胞体外生长与侵袭能力的影响[J];第三军医大学学报;2003年11期
5 李振林,安靓;人组织型纤溶蛋白酶原激活剂基因的克隆与鉴定[J];第一军医大学学报;2002年01期
6 史德刚;范钰;朱夫;张积仁;;靶向survivin基因RNAi沉默表达对恶性胶质瘤细胞侵袭的影响[J];南方医科大学学报;2009年06期
7 陈淑勤,黄培生,李一伟,高凌云,王镛;尿激酶型纤溶酶原激活物在鼻咽癌的表达及临床意义[J];福建医科大学学报;2002年01期
8 罗莹,黄爱民,高凌云;肝细胞癌尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体的表达[J];福建医科大学学报;2003年01期
9 孟春城,陈孝平,刘安重;肝细胞癌门静脉主干癌栓uPA和uPAR基因表达[J];肝胆外科杂志;2002年02期
10 徐瀚峰;王文奇;;uPA、uPAR在肝癌中的作用研究进展[J];国外医学(消化系疾病分册);2005年06期
中国重要会议论文全文数据库 前3条
1 金正一;金仁顺;朴东明;李仁花;;延边地区宫颈癌病理资料分析[A];2009年“临床诊断和治疗新进展研究”暨“全国肿瘤病理诊断交流”研讨会论文集[C];2009年
2 陆应麟;;A novel gene,mag-2,enhances cell adhesion,migration and invasion of human lungcarcinoma cell in vitro[A];中国遗传学会“发育、遗传和疾病”研讨会论文汇编集[C];2007年
3 郑智国;许沈华;;卵巢癌转移相关基因及其信号传导途径研究进展[A];浙江省生物化学与分子生物学学术交流会论文集[C];2005年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 李国平;环氧合酶-2促进人膀胱移行细胞癌的血管生成与侵袭能力[D];第三军医大学;2003年
2 孙兴会;尿激酶受体介导的基因转移研究[D];复旦大学;2004年
3 唐红卫;OPN在胃癌中的作用及其调节机制研究[D];第四军医大学;2005年
4 王大力;尿激酶型纤溶酶原激活剂在声门上型喉癌中的表达及调节机制[D];中国医科大学;2005年
5 苏丽萍;CXCR4在肺癌侵袭转移中的作用及其机制[D];复旦大学;2005年
6 丁怡;雷公藤甲素抗血管生成的作用及机理研究[D];四川大学;2005年
7 王宝山;肿瘤转移相关因子在喉声门上型癌、喉咽癌原发灶及其淋巴结转移灶中的表达及临床意义[D];河北医科大学;2006年
8 李晓冬;TNFα或mmLDL对血管内皮细胞PAI-1基因表达的影响及其分子机制探讨[D];中国协和医科大学;2002年
9 郑欣;一、嗜铬细胞瘤基因差异表达的研究 二、肾上腺髓质素对原代培养的人嗜铬细胞瘤细胞中儿茶酚胺水平的影响[D];中国协和医科大学;2004年
10 陈会波;诸城市育龄妇女HPV感染现状、转归及其与宫颈上皮增生的关联[D];山东大学;2006年
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1 杜鹃;砷致激素非依赖型乳腺癌细胞雌激素受体α再表达的机制[D];南京医科大学;2010年
2 王亚秋;三氧化二砷对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3裸鼠移植瘤作用的研究[D];郑州大学;2010年
3 张鹏;uPA、uPAR、PAI-1及maspin在宫颈癌组织中的表达及意义[D];郑州大学;2010年
4 周欣;缺氧诱导的星形胶质细胞源性血管内皮生长因子对共培养的脑微血管内皮细胞的影响[D];泰山医学院;2007年
5 韩倩娟;宫颈上皮内瘤变中医证候分布规律初探[D];北京中医药大学;2011年
6 石静;uPA和uPAR在乳腺癌血浆中的水平测定及其生物学行为的相关性研究[D];第二军医大学;2011年
7 王雪春;uPA合成抑制剂Amiloride对人宫颈癌细胞体外侵袭迁移及凋亡的影响[D];福建医科大学;2011年
8 袁蔚;uPA、uPAR及MMP-2在子宫颈鳞癌组织的表达及临床意义[D];福建医科大学;2011年
9 李民;人脑胶质瘤中HOXD10基因表达与临床意义的研究[D];南京医科大学;2011年
10 焦珍珍;oxLDL对正常人外周血单个核细胞LOX-1及uPAR表达的影响[D];北京协和医学院;2011年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前5条
1 程黎明,王思元,林菊生;PTEN和p53蛋白在肝癌组织中的表达及意义[J];癌症;2003年01期
2 朱明华;肿瘤的分子病理诊断[J];西北国防医学杂志;2000年03期
3 梁立治,尧良清,黄欣,李孟达;35岁以下子宫颈癌235例临床分析[J];中国实用妇科与产科杂志;2000年09期
4 李筱梅,郑英,张庆;宫颈癌发病的年轻化趋势与人乳头状瘤病毒感染的关系[J];中国实用妇科与产科杂志;2000年12期
5 刘庆华,陈峻青;人胃癌细胞腹膜粘附影响因素的实验研究[J];中华肿瘤杂志;1999年05期
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 杨雁灵 ,窦科峰 ,李开宗 ,潘伯荣;肝细胞肝癌UPAR和VEGF表达与浸润转移的关系[J];第四军医大学学报;2002年11期
2 张诚,杨恬;uPA/uPAR研究进展[J];国外医学.生理.病理科学与临床分册;2004年04期
3 顾永平,冯一中,康苏娅;UPA,UPAR,PAI-1,ER,PR,C-erb-B_2在乳腺癌表达的研究[J];苏州大学学报(医学版);1999年05期
4 张启良,陈岚;尿激酶受体与肿瘤转移[J];上海第二医科大学学报;1997年03期
5 邵长余,姜拥军,薛东标,毛昕;uPA uPAR在肾癌中的表达与肿瘤侵袭性关系的研究[J];临沂医学专科学校学报;2003年03期
6 李延江,郑宝钟,周尊林;uPA、uPAR与尿路移行细胞癌侵袭行为的相关性研究[J];癌症;2004年06期
7 赵茜,吴秋良,梁小曼,区穗芳,谢秀琴;uPA、uPAR、nm23-H1在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系[J];肿瘤防治研究;2004年11期
8 宋水江,胡俊斌,王红祥,闻树群,丁美萍,黄鉴政;急性脑梗死患者血浆尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体的表达[J];中华医学杂志;2003年18期
9 陈杰,王晶,侯淑凤;卵巢癌发生、进展及预后与纤溶酶原激活系统表达的关系[J];中国临床康复;2004年35期
10 张用书;尿激酶分子系统与肿瘤[J];生物技术通讯;1995年03期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 孙芳芳;张延军;张欣;;放射性核素~(99)Tc~m标记的uPAR靶向小分子多肽显像剂的制备[A];中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编[C];2011年
2 陈耀平;王宁菊;杨宝珍;;乳腺癌患者血浆TF、uPA、uPAR检测的临床意义[A];2010’全国肿瘤分子标志及应用学术研讨会暨第五届中国中青年肿瘤专家论坛论文汇编[C];2010年
3 荆结线;韩存芝;郑曙民;杜丽莉;郭勇峰;王沛;;宫颈癌患者血清及组织中uPAR检测及其临床意义[A];中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编[C];2011年
4 于浩;张琳琳;杜雪莲;盛修贵;;低危早期宫颈鳞癌患者术后辅助治疗方式的临床研究[A];中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会第十一届全国学术会议论文汇编[C];2011年
5 李长菲;孟颂东;;RNAi下调uPAR表达可通过ERK通路增强HER2靶向治疗乳腺癌的效果[A];2010年中国科学院微生物研究所博士后学术年会暨第二届博谊论坛论文摘要集[C];2011年
6 张彦娜;郑美莲;刘继红;张昌卿;陈丽珍;黄鹤;刘富元;;P53功能表达对于宫颈鳞癌预后的影响[A];第八次全国妇产科学学术会议论文汇编[C];2004年
7 丁晖;吴宜林;刘凤英;张志胜;;E-cadherin、β-catenin在CIN、宫颈鳞癌中的表达及其意义[A];中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会第七次全国学术会议论文汇编[C];2003年
8 李惠新;何荣霞;;FHIT基因、HPV16一E6的表达与宫颈鳞癌发病的相关性研究[A];中华医学会第九次全国妇科肿瘤学术会议论文汇编[C];2006年
9 张帝开;狄娜;秦君璞;;宫颈鳞癌与人乳头瘤病毒感染的相关性研究[A];中华医学会第一次全国女性生殖道感染研究进展学术会议论文汇编[C];2008年
10 周欢琴;卢兴国;陈刚;叶雄伟;;急慢性乙型肝炎患者血浆uPA和uPAR的检测及意义[A];第四届全国临床检验学术会议论文汇编[C];2006年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 张中桥;宫颈腺癌治疗新靶点被发现[N];健康报;2007年
2 张中桥;p185c—erbB—2和p21ras蛋白是宫颈腺癌治疗新靶点[N];中国医药报;2007年
3 ;数字说话[N];中国保险报;2001年
4 方彤;宫颈癌末日即将来临[N];健康报;2006年
5 郑灵巧实习记者 叶龙杰;妇女宫颈癌致病元凶找到[N];健康报;2008年
6 杨六香;宫颈癌致病元凶找到[N];中国医药报;2008年
7 宝新;威麦宁胶襄抗肿瘤[N];上海中医药报;2004年
8 宝新;威麦宁胶囊抗肿瘤[N];上海中医药报;2004年
9 韩咏霞;治疗女性尖锐湿疣可联合应用干扰素[N];大众卫生报;2003年
10 记者 张永贵;社会救助体系——惠泽百万困难群众[N];红河日报;2010年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 操胜;针对HER2和uPAR基因靶向治疗乳腺癌的研究[D];西北农林科技大学;2010年
2 李春阳;尿激酶型纤溶酶原激活剂受体在人肺巨细胞癌高低转移细胞株中表达调控的研究[D];复旦大学;2004年
3 彭传亮;VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及其反义脱氧寡核苷酸对肺癌细胞作用的研究[D];山东大学;2010年
4 成荣杰;MIF与CD74在宫颈鳞癌的表达及生物学作用的研究[D];吉林大学;2011年
5 王耀鹏;非小细胞肺癌VEGF-C表达、MLVD、CK19测定与淋巴结转移及化疗敏感性的临床研究[D];山东大学;2010年
6 董平;VEGF-C基因治疗继发性淋巴水肿的实验研究[D];山东大学;2005年
7 李中信;大肠癌淋巴管新生与淋巴结转移的关系及其发生机理的研究[D];河北医科大学;2004年
8 周成军;HIF-1α基因沉默对口腔癌CEACAM1和VEGF-C表达及脉管生成影响的研究[D];山东大学;2010年
9 黄昕;基质VEGF-C和C-C趋化因子受体7介导前列腺癌淋巴结转移研究[D];浙江大学;2010年
10 吴丹;EphA2及其配体EphrinA1在宫颈鳞癌中的表达及EphA2表达的体外抑制研究[D];郑州大学;2004年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 李娟;VEGF-C、uPAR在宫颈鳞癌侵袭转移及预后中的研究[D];河北医科大学;2010年
2 刘兰华;β-Catenin和APC蛋白在宫颈上皮肉瘤样变及宫颈鳞癌中的表达及意义[D];苏州大学;2010年
3 贺慧;宫颈病变进程与高甲基化候选基因表达水平的关系研究[D];新疆医科大学;2010年
4 郑晓华;RT-PCR及免疫组化检测VEGF-C及其受体Flt-4在原发性非小细胞肺癌中的表达及临床意义[D];吉林大学;2004年
5 龚烨;VEGF-C表达与甲状腺乳头状癌侵袭转移的相关性研究[D];新疆医科大学;2010年
6 唐波;VEGF-C和VEGFR-3在食管鳞癌中的表达及其与淋巴结转移和肿瘤浸润关系的研究[D];泸州医学院;2011年
7 范造锋;c-Met及OPN在宫颈鳞癌组织中的表达及意义[D];郑州大学;2010年
8 陈元文;VEGF-C的表达、血管和淋巴管生成与胰腺癌淋巴道转移的关系[D];重庆医科大学;2004年
9 甄乐锋;乳腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D的表达及其与淋巴管生成及淋巴结转移的关系[D];南方医科大学;2010年
10 南燕;宫颈鳞癌组织中TSPAN-1蛋白的表达及其与Ki-67和CD105相关性的研究[D];郑州大学;2010年
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