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《河北农业大学》 2003年
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锌离子荧光探针的设计合成研究

果秀敏  
【摘要】: 生物体内的Zn~(2+)是继Fe~(2+)之后的第二个含量较为丰富的重金属离子,在生物体中起到非常重要的作用。植物体中58%~91%的锌是可溶的。在植物体系中锌的生理功能是多方面的,广泛参与了蛋白质、酶、碳水化合物、核酸、脂类、生长素的代谢及基因转录的调控等最基本、最重要的生化过程,同时锌对细胞膜的功能和结构、自由基、细胞凋亡等都有很大影响。 自1987年第一个锌离子荧光探针(TSQ)诞生以来,陆续研制开发了几种锌离子荧光探针,如Zinquin,Zinpyr-1,ACF-1,ACF-2,Newport Green等。人类利用这种方便快捷的方式检测Zn~(2+),为研究生物体内Zn~(2+)的功能和性质以及它的结合方式,探索锌在生物体中的作用做出了卓越的贡献。但在测定生物活体内的游离Zn~(2+)的浓度方面仍存在一定的困难。 本实验首次选用在生物体内与Zn~(2+)键合能力很突出的物质——组氨酸和半胱氨酸,采用类似于多肽合成的方法,在其羧基或氨基分别嫁接上一个带有标记的基团,生成稳定的共价键化合物;在此化合物中模拟生理浓度条件加入锌离子,通过红外图谱、紫外图谱或荧光图谱的变化分析锌离子对标记基团是否产生影响,再结合有关数据分析其是否适合检测锌离子,即是否可能作为新的锌离子荧光探针。 实验结果表明: 采用多肽合成的方法得到了4个组氨酸羧基末端的衍生物,而且产率较高(58~73%)。组氨酸和半胱氨酸的衍生物能与锌配位,但锌离子的加入对紫外图谱或荧光图谱的影响并不显著,因此不大可能有效地标记植物体系中的锌离子。
【学位授予单位】:河北农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2003
【分类号】:TH79

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