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《中国科学院研究生院(广州地球化学研究所)》 2004年
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海底天然气渗漏系统水合物形成分解动力学及微生物作用

陈多福  
【摘要】:通过美国墨西哥湾GC185区BUSH HILL海底天然气渗漏系统的地质特征分析,建立了海底渗漏天然气沉淀水合物及分解的动力学模型。对Bush HILL渗漏系统内水合物形成和分解动力学过程和控制因素的研究表明,渗漏系统的天然气来源于邻近的Jolliet油气藏,渗漏天然气中约有9%在海底沉积物中形成了水合物,单个天然气渗漏通道在~600年后将被沉淀的水合物堵塞。在渗漏系统活动的1万年中,海底沉淀了~1.1×10~9m~3的水合物天然气。渗漏系统的天然气渗漏速度是影响海底渗漏和水合物天然气化学组成的最主要控制因素。在海底天然气渗漏系统演化的早期(高速渗漏,q>~20 kg/m~2-a),海底渗漏天然气几乎具有与气源天然气一致的天然气组成、形成的水合物具有最重的天然气组成。在渗漏系统的晚期(低速渗漏,q<~0.5 kg/m~2-a),在海底附近没有水合物沉淀。介于二者之间的中期是海底水合物和自养生物群的发育阶段,海底水合物和渗漏天然气的化学组成主要受渗漏速度的控制。10年来渗漏系统的海底直接观测表明,海底水合物天然气、渗漏天然气、天然气渗漏速度在时空上是多变的,并且,过去的渗漏速度比现今要慢。在系统渗漏速度降低的演化过程中,单个通道内化学组成上不稳定的水合物将分解。如果海底水温的短期突变,水合物分解不仅在动力学上是非常快的,而且,化学组成上不稳定的水合物分解所产生的天然气必须快速移出,否则分解天然气将阻碍水合物的进一步分解。 海底天然气渗漏系统甲烷氧化细菌特征及其产物-冷泉碳酸盐岩的微观分析表明,冷泉碳酸盐岩保存了大量的以纳米为主的细菌化石。这些化石形态和集合体结构表明可能是石化的甲烷氧化细菌和硫酸盐还原细菌。这些微生物通过生命代谢过程,使渗漏系统中的CH_4被氧化转变为CO_2,同时孔隙水中的SO_4~(2-)还原成H_2S,与Ca和Fe离子结合沉淀冷泉碳酸盐岩。南海东沙附近海底碳酸盐岩的岩石学、稳定同位素和稀土元素特征表明存在冷泉碳酸盐岩,碳酸盐岩特别负的碳同位素、及其保存的细菌化石是海底天然气渗漏活动的直接标志,可能是南海东沙附近海域水合物存在的另一个重要标志。 对海底渗漏系统中热成因天然气水合物资源预测方法进行了研究,应用热力学预测方法对我国南海琼东南盆地、青藏高原冻土带水合物分布有利区和资源 远景进行了探讨。琼东南盆地具有天然气水合物形成的地质条件,琼东南盆地 水合物分布于水深大于约450m的海底,稳定带最大厚度约300一400m,盆地内水 合物天然气远景为~1.65xl0‘丫。青藏高原多年冻土带水合物埋藏于~40一 220枷,计算表明青藏高原冻土带水合物天然气资源约1 .2 x10,’一2.4 xlo,丫。 在冻土层越厚·冻土层及冻土层之下沉积层的地温梯度越小的地区,最有利于 水合物发育。气温季节性变化对水合物影响不大。在全球气温快速上升的背景 下,青藏高原水合物将失稳,最终完全消失。
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