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《中国农业科学院》 2000年
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小麦核不育基因Ms2的分子标记

鲍海滢  
【摘要】: 太谷核不育小麦和矮败小麦是我国特有的遗传资源,现已广泛用 于国内的小麦育种实践。对这两个材料进行深入的分子生物学研究, 将进一步拓宽其应用范围,提高其应用价值。本论文以中国春小麦遗 传背景的太谷核不育小麦育性近等基因系和矮败小麦株高、育性近等 基因系为材料,采用AFLP和SSR分子标记技术,筛选与显性核不育基因 Ms2(Ta1)连锁的分子标记,明确回交的遗传效应。取得以下结果: 利用AFLP银染检测方法,采用4碱基切点的MseI和8碱基切点的 SseI双酶切,对中国春背景的近等基因系(NILs)进行AFLP分析。随 机筛选669个AFLP引物组合对NILs的可育与不育池进行分析,发现43个 引物组合的扩增产物在两池间揭示出多态性,多态性检出率为6.43%。 随后对这43个引物组合的多次重复性验证结果显示,只有引物组合M- ACC/P-GGA中扩增出一条与不育基因Ms2有关的稳定的特异带,分子量 大小为500bp,暂命名为AF500。近等基因系分离群体的AFLP分析结果 运用JOINMAP 1.4作图软件进行目的基因和分子标记位点的遗传连锁 测定显示,AF500标记与不育基因Ms2的遗传距离为18.0±1.0cM。 随机选取100个AFLP引物组合对轮回亲本中国春及回交高代的核不 育材料进行分子检测,每个引物组合平均扩增出50条明显可辨的带,其 中有7个引物组合在亲本和NILs间显示多态性。统计分析表明,轮回亲 本与回交高代的高秆可育株、矮秆不育株以及回交高代的可育株与不 育株之间的遗传相似系数分别为99.84%、99.78%和99.82%,说明这些 回交高代材料中绝大部分遗传物质已被轮回亲本所置换,在分子水平 上进一步证明了近等基因系各成员间遗传背景的相似性。 借助NILs-BSA方法,用已经定位在染色体4D上的9个SSR引物和尚 未定位的100个SSR引物对中国春背景的NILs进行PCR分析,在所检测位 点中没有发现与不育基因Ms2连锁的微卫星标记。
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