收藏本站
《第三军医大学》 2008年
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘对大鼠睾丸支持细胞的联合毒性研究

邱志群  
【摘要】: 随着人类社会的发展和工农业生产规模的扩大,人类排放到水环境中的污染物越来越多。在众多的污染物中,有机污染物占的比例最大,而有机物中的持久性有机污染物是一类环境滞留时间长、难降解、易通过食物链富集、危害大的化学物质。除了对其致癌致畸致突变等作用的研究外,如何评价水中有机物混合污染对人体的危害是研究者们目前面临的难题。对水中有机物的检测发现,邻苯二甲酸酯类和多环芳烃类是污染最为广泛的两类化合物,其中邻苯二甲酸酯类的邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)污染最为严重,而多环芳烃类的苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]为该类化合物中毒性最强。本研究选用DBP和BaP作为有机污染物的代表,观察其单独和联合作用于体外培养的大鼠睾丸支持细胞后的毒性效应,以期为建立评价有机物混合污染对人体健康危害的体外检测方法提供实验依据。 一、体外培养大鼠睾丸支持细胞模型的建立 选用出生后18-21天的雄性SD大鼠,采用直接二步酶消化法与低渗处理纯化法相结合,并使用低速离心与二次贴壁的方法,制备睾丸大鼠支持细胞。在细胞分离后的48h,用20mmol/L Tris-HCl处理生精细胞,并于细胞融合80%后消化传代,用油红O、碱性磷酸酶染色,并通过透射电镜和HE染色观察以及支持细胞特异性表达抗原FasL免疫组化鉴别分离的支持细胞纯度。染色后镜下可见细胞边缘不清,胞体呈宽大的柱状或不规则状,有粗大的突起,细胞质内可见小吞噬物或小空泡,核大呈蓝色,卵圆形或不规则形,核质均匀,多于95%的细胞胞质中有大小不等的红色脂滴,此为支持细胞的特异性标志之一,生精细胞与间质细胞均不着红色。被碱性磷酸酶染色的生精细胞和管周肌样细胞少于1%,透射电镜可观察到支持细胞的特异性结构-卫星小体,而分离培养的绝大部分细胞都能表达特异性标志其功能活性的FasL。通过对其生长曲线的检测,确定分离后5-9天为其对数生长期,适合采用此期的支持细胞进行毒理学实验。至此,成功建立体外培养大鼠睾丸支持细胞模型。 二、DBP和BaP分别及联合染毒对大鼠睾丸支持细胞的毒作用 1.共设立15个试验组和2个对照组在2个染毒时间点开展MTT实验及细胞计数,即以DMSO为溶剂的0.1、1、10、100、500μg/mlDBP各组和0.01、0.1、1、10、50μg/ml BaP各组以及DBP+BaP联合染毒(按剂量从低到高依次对应联合)、DMSO组和空白对照组。实验结果显示,DBP在一定的剂量下(500μg/ml,12h)可以刺激支持细胞增殖,随着染毒时间的增加高剂量刺激增殖作用消失,而较低剂量(100μg/ml,24h)出现刺激增殖的作用。BaP在24h内不影响支持细胞的生长,二者联合染毒呈现出与DBP的刺激增殖相似的作用,但高剂量联合染毒反而抑制细胞的增殖。细胞计数结果与此一致。据此选择1、10、100μg/mlDBP各组和0.1、1、10μg/mlBaP各组以及DBP+BaP联合染毒(按剂量从低到高依次对应联合)开展所有后续实验。 2.培养液中乳酸含量的高低可以反映支持细胞的功能。用选定剂量染毒支持细胞后在12、24、48h三个时间点检测培养液中的乳酸。DBP在高剂量下(100μg/ml)可以刺激支持细胞乳酸的分泌,而BaP在短时间内(12h)抑制乳酸的分泌,而随着时间的延长(48h)可显著刺激乳酸分泌。二者联合染毒在12h和24h内只有高剂量组(100μg/ml DBP+10μg/ml BaP)刺激乳酸分泌,染毒延长至48h后各组均能刺激乳酸分泌。 3.波形蛋白是细胞骨架中一种重要中间纤维,在细胞形态维持、细胞运动、细胞信号转导和细胞凋亡等方面起着重要作用。支持细胞染毒12h后,各染毒组均不引起波形蛋白的表达变化;24h后,10μg/mlDBP与1μg/mlBaP可诱导波形蛋白表达下降(p0.05),100μg/mlDBP组和10μg/mlBaP组的波形蛋白下降更为显著(p0.01),高剂量联合染毒组(100μg/ml DBP+10μg/ml BaP)波形蛋白的表达出现显著降低。染毒48h后,DBP和BaP单独染毒中、高剂量组与DMSO组相差显著(分别为P0.05和P0.01),联合染毒各组的波形蛋白表达均显著减少,该结果提示DBP与BaP单独染毒均可降低支持细胞波形蛋白的表达,而且呈剂量依赖关系,二者联合呈现轻度相加作用。高剂量组染毒后细胞波形蛋白形状发生变化,从多变形收缩成索状或圆形,细胞间的空隙明显增大。 4.微管蛋白是一种具有多种功能的细胞骨架蛋白,对微管蛋白的损伤将影响生精上皮的结构和支持细胞对生精细胞的支持作用。各染毒组12h后细胞内的α-tubulin蛋白的表达未见改变;染毒24h后,BaP高剂量组α-tubulin蛋白表达明显增加(P0.05);48h后,DBP高剂量组的α-tubulin蛋白表达显著上升(P0.05),BaP低剂量组和中剂量组与DMSO组相比α-tubulin表达增加(P0.05),高剂量组增加的幅度更大(P0.01)。令人感兴趣的是联合染毒各组并没有出现显著变化,说明二者的联合作用对支持细胞α-tubulin的影响要小于二者单独染毒。该结果提示DBP和BaP均可以干扰支持细胞的微管蛋白,BaP的强度大于DBP,但是二者联合染毒后该干扰作用消失,呈现拮抗效应。 5.支持细胞分泌的抑制素(inhibin, INH)和转铁蛋白(transffen,Tf)在生精过程的调节中具有重要作用。DBP染毒12h以后并不影响INH B和Tf mRNA表达;24h后,三个剂量组均刺激INH B的表达,而仅高剂量组刺激Tf表达。但48h后,均显著抑制INH B和Tf mRNA的表达,具有剂量依赖关系。BaP染毒12h后,中、高剂量组INH B的表达均显著下降,呈剂量依赖关系,而对Tf的表达无影响;24h后,高剂量组延续对INH B的抑制,而三个组均可刺激Tf的表达;染毒时间延长至48h后,BaP三个组对INH B和Tf均有显著抑制作用。DBP和BaP联合后二者对INH B的影响表现为拮抗效应,而对Tf的作用与单独作用相一致。 三、DBP和BaP分别及联合染毒对大鼠睾丸支持细胞MAPK途径的影响 采用功能基因芯片检测10μg/ml DBP、1μg/ml BaP和二者联合染毒组MAPK途径相关基因的变化,并用Western blot检测全部9个染毒组及DMSO组的ERK、JNK和P38及各自磷酸化水平的变化。结果如下: 1. 10μg/ml DBP染毒后Egr1、c-fos、Ksr1、HPK1、Jnk3、ERK1、NFAT3、RPLP1这8个基因与对照组比显著下调,而p38δ显著上调。该结果提示,DBP染毒后对MAPK的三条通路:ERK1/2、JNK/SAPK、P38MAPK均有影响,除此之外还可改变早期的反应基因以及HPK1、Ksr1等MAPK通路上游分子的表达。用western blot检测蛋白表达显示,DBP染毒后各组总ERK的变化不显著,该结果与erk基因显著下调不一致,p-ERK的表达各实验组增加,呈剂量反应关系;各组JNK/SAPK总蛋白和磷酸化的JNK1/2的表达明显下降,且呈剂量反应关系;从10μg/mlDBP开始诱导P38表达增加,呈剂量反应关系,但各组磷酸化水平并没有显著差异。 2. 1μg/ml BaP染毒后,MAPK通路仅有Jnk3一个基因显著下调。蛋白检测发现,总ERK未见显著变化,而p-ERK的表达各组均有增加;JNK/SAPK总蛋白的表达各组略有降低,而p-JNK各组均下降,呈剂量反应关系;BaP各组对支持细胞P38的表达无影响。 3. DBP+BaP联合染毒后,与DMSO组相比仅4个基因发生变化:Cyclin D2和p38δ显著上调,而Egr1和c-fos显著下调,该结果表明联合染毒对MAPK途径的影响要小于DBP单独染毒。而联合染毒组和DBP组相比,Cyclin D2、Ksr1、ERK1、NFAT3、RPLP1和Mknk1共7个基因上调,该结果提示,加入BaP后,DBP单独染毒使支持细胞发生的基因表达变化得到修正,这上调的7个基因在DBP单独染毒时均下调,二者联合呈现拮抗效应,这与第二部分实验中多项指标显示DBP与BaP联合染毒后出现拮抗效应相一致。蛋白结果显示,联合染毒各组总ERK未见显著变化,而p-ERK的表达较DBP染毒组高;联合染毒的高剂量组JNK/SAPK总蛋白的表达与对照比下降,而p-JNK表达量反而高于各单独染毒组;总P38的变化趋势与DBP各组相似,随着染毒剂量的升高而表达增加,但各组磷酸化水平并没有显著差异。 总之,一定剂量的DBP可以刺激睾丸支持细胞的增殖,DBP和BaP均可以刺激乳酸的分泌(BaP为先抑制后刺激),二者均可降低波形蛋白和增加微管蛋白α的表达,对INH B和Tf的作用表现为先刺激后抑制。DBP可刺激支持细胞MAPK通路的三条主要途径发生变化,而BaP只干扰其中的两条途径即ERK与JNK/SAPK途径,并不影响P38途径。在本实验观察的大部分指标中,二者联合染毒可产生拮抗效应,有的作用趋势与DBP一致,但个别指标还显示出轻度的相加作用,DBP和BaP联合染毒后的毒性作用是一个综合复杂的过程,其机制还需要进一步深入研究。
【学位授予单位】:第三军医大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R114

手机知网App
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前7条
1 田怀军,舒为群,张学奎,王幼民,曹佳;长江、嘉陵江(重庆段)源水有机污染物的研究[J];长江流域资源与环境;2003年02期
2 吴平谷,韩关根,王惠华,赵莹;饮用水中邻苯二甲酸酯类的调查[J];环境与健康杂志;1999年06期
3 焦飞,多克辛,王玲玲,申剑,彭华,朱叙超,戎征;河南省主要城市水源水中微量有毒有害有机污染现状调查与研究[J];中国环境监测;2004年02期
4 郝淼旺,刘彦仿,梁英锐,吴名耀,杨唤星,吴贤英;人肝癌及相关组织中Egr-1基因的转录表达及其意义[J];临床与实验病理学杂志;2001年01期
5 上官芳芳,史小林;Sertoli细胞对体外培养的大脑皮质神经元的营养作用[J];首都医科大学学报;2003年03期
6 张蕴晖,陈秉衡,郑力行,吴晓芸;人体生物样品中邻苯二甲酸酯类的含量[J];中华预防医学杂志;2003年06期
7 高鹏,金向阳,常元勋,李潭,崔京伟,江泉观;醋酸铅对大鼠支持细胞功能的影响[J];中国公共卫生学报;1997年05期
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 邱志群;舒为群;曹佳;;我国水中有机物及部分持久性有机物污染现状[J];癌变.畸变.突变;2007年03期
2 陈济安;邱志群;舒为群;曹佳;;我国水环境中邻苯二甲酸酯污染现状及其生物降解研究进展[J];癌变.畸变.突变;2007年03期
3 邓莉娟;王中琪;兰紫荆;;电化学氧化预处理垃圾渗滤液的实验研究[J];环境科学与管理;2008年05期
4 陈波;林建国;陈清;;水环境中的邻苯二甲酸酯类污染物及其环境行为研究[J];环境科学与管理;2009年02期
5 谭镇;李传红;莫测辉;;惠州市农业土壤中邻苯二甲酸酯(PAEs)含量的分布特征[J];环境科学与管理;2012年05期
6 田怀军,舒为群,张学奎,王幼民,曹佳;长江、嘉陵江(重庆段)源水有机污染物的研究[J];长江流域资源与环境;2003年02期
7 高旭;吴振国;郭劲松;王龙;杜蓉;;长江万州段悬浮泥沙颗粒物对邻苯二甲酸酯的吸附特性[J];长江流域资源与环境;2010年S1期
8 黄彬彬;王先甲;胡振鹏;桂发亮;;基于纳污红线的河流排污权优化分配模型[J];长江流域资源与环境;2011年12期
9 玛依努尔;丁蕴铮;秦伟超;郭英娜;;水蒸气蒸馏萃取法测定鱼体样品中硝基苯[J];东北师大学报(自然科学版);2008年01期
10 应艳琴;魏虹;曹励之;吕娟娟;罗小平;;一个Laron综合征家系患者临床特点和生长激素受体基因突变分析(英文)[J];中国当代儿科杂志;2007年04期
中国重要会议论文全文数据库 前8条
1 孙倩云;侯晓坤;;废水中持续性有机物(POPs)处理技术评述[A];四川省环境科学学会二〇一一年学术年会论文集[C];2011年
2 陈慧;郭宏栋;霍淑慧;段辉;;黄河(兰州段)水环境中邻苯二甲酸酯污染初探[A];有毒化学污染物监测与风险管理技术交流研讨会论文集[C];2008年
3 刘慧杰;舒为群;张学奎;梁志清;常青;江露;;育龄期妇女体内有机物成分的鉴定与分析[A];重庆市预防医学会2005年学术交流会论文集[C];2005年
4 刘慧杰;舒为群;张学奎;梁志清;常青;江露;;育龄期妇女体内有机物成分的鉴定与分析[A];重庆市预防医学会2006年学术交流会论文集[C];2006年
5 孙大贵;刘作华;陶长元;曹渊;刘仁龙;胥江河;;活性炭/Fenton催化氧化去除水中的邻苯二甲酸酯[A];中国化学会第九届全国应用化学年会论文集[C];2005年
6 郑和辉;赵立文;陶晶;钱程;;光催化去除连续流饮用水中的邻苯二甲酸二丁酯[A];中国化学会第八届水处理化学大会暨学术研讨会论文集[C];2006年
7 万洪富;杨国义;张天彬;李芳柏;罗薇;高原雪;;第三章 我国华南沿海典型区域农业土壤污染特点、原因及其对策[A];中国土壤科学的现状与展望[C];2005年
8 郑明华;林海龙;陈永平;;睾丸支持细胞与移植[A];第十次浙江省中西医结合肝病学术会议论文汇编[C];2008年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 李泉;四种环境激素类物质在海洋沉积物上的吸附行为研究[D];中国海洋大学;2010年
2 鲁英;乌鲁木齐市生活饮用水中有机物现状及其类雌激素效应的研究[D];新疆医科大学;2010年
3 丁国武;黄河兰州段环境激素污染水平及有机污染物的细胞毒性研究[D];兰州大学;2011年
4 刘敏姬;抑瘤基因NGX6的转录调控研究[D];中南大学;2011年
5 韩雪;重庆及三峡库区多环芳烃和邻苯二甲酸酯类物质环境暴露对男性生殖器损害的研究[D];第三军医大学;2011年
6 刘俊建;典型持久性有机污染物在城市污水处理过程中的迁移转化规律研究[D];西安建筑科技大学;2011年
7 张莉平;微涡旋接触絮凝澄清器工艺过程优化分析及试验研究[D];西安建筑科技大学;2011年
8 韩晓刚;城市水源水质风险评价及应急处理方法研究[D];西安建筑科技大学;2011年
9 郎朗;水中典型环境雌激素共存对内分泌系统的影响及机制研究[D];哈尔滨工业大学;2011年
10 张鹏;PDA的制备及对水中有机污染物的絮凝去除[D];重庆大学;2011年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 满孝明;低剂量邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对雄性大鼠生殖系统干扰作用研究[D];南京医科大学;2010年
2 苏晓东;氯化汞对大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白和抑制素表达的影响[D];郑州大学;2010年
3 梁波;束缚应激诱发卵巢凋亡的分子机制[D];山东农业大学;2010年
4 史锦;胶团强化超滤处理阿特拉律的研究[D];东华大学;2011年
5 莫德格;邻苯二甲酸酯在包气带中的运移和微生物降解[D];中国地质大学(北京);2011年
6 齐小磊;邻苯二甲酸二辛酯与氯仿联合染毒对小鼠的神经毒性[D];吉林大学;2011年
7 张凤仙;江苏省典型地区水源水和饮用水拟/抗甲状腺激素活性筛查及关键致毒物质追踪[D];南京大学;2011年
8 杨慧丽;DBP及抗氧化剂对两种海洋微藻的生理效应研究[D];暨南大学;2011年
9 钱晓佳;三种环境激素对杜氏盐藻的联合毒性效应[D];暨南大学;2011年
10 杨雪;酞酸酯类化合物的雌激素活性及生物降解的研究[D];华中师范大学;2011年
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前9条
1 刘绮;鸭绿江(丹东段)江水中未知有机污染物分析鉴定与有毒有机物名录筛选[J];城市环境与城市生态;2001年02期
2 李蜀庆;重庆环境保护产业发展战略研究[J];重庆环境科学;2000年01期
3 黄志丹;田世忠;邓南圣;张甲耀;赵丕虹;肖玟;柳大志;黄淦泉;景治中;王美兰;袁希召;陈涑年;;东湖水及其自来水中有机污染物的GC/MS鉴定[J];环境科学与技术;1992年01期
4 包志成,张尊;长江(江阴段)水体有机物鉴定与分析[J];环境化学;1990年04期
5 周文敏,傅德黔,孙宗光;中国水中优先控制污染物黑名单的确定[J];环境监测管理与技术;1991年04期
6 王向明,万方,杨银锁,陈正夫;黄浦江上游优先控制有机物的筛选[J];环境监测管理与技术;1996年05期
7 叶常明;环境中的邻苯二甲酸酯[J];环境科学进展;1993年02期
8 吴平谷,韩关根,王惠华,赵莹;饮用水中邻苯二甲酸酯类的调查[J];环境与健康杂志;1999年06期
9 张晓东,王文亮,杨帆;转染野生型p53基因稳定表达后早期肝癌细胞的自发性凋亡[J];临床与实验病理学杂志;1998年02期
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 张志文,李伟雄;抑素[J];生理科学进展;1982年02期
2 周宜男;林坚;王月珠;李庭芳;;卵巢的管状腺瘤和环行管状性索瘤(附二例光镜,电镜和临床观察)[J];电子显微学报;1990年03期
3 韩妲丽;邢新;王晓云;;睾丸支持细胞与间质细胞的相互作用[J];医学综述;2008年17期
4 方一心;朱玲美;宋玉芳;任华巽;;微波照射大鼠睾丸对间质细胞与支持细胞的影响[J];四川解剖学杂志;1985年03期
5 刘继红;章咏裳;;精浆转铁蛋白与曲细精管功能[J];中国男科学杂志;1990年01期
6 金向阳,常元勋,高鹏,李潭,崔京伟,江泉观;醋酸汞对大鼠支持细胞某些功能的影响[J];卫生毒理学杂志;1996年04期
7 田怀军,吴德生,陶锐;氯化饮用水有机提取物对睾丸支持细胞的毒性效应研究[J];环境与健康杂志;2001年03期
8 吕伟宏;田怀军;;低氧对大鼠睾丸支持细胞形态结构与存活率的影响[J];第三军医大学学报;2007年01期
9 张德迎;何大维;魏光辉;宋晓峰;李旭良;林涛;;精原干细胞在支持细胞饲养层上的长期培养(英文)[J];四川大学学报(医学版);2008年01期
10 江芳;唐立新;马春杰;文任乾;邓顺美;汤乐;范双喜;;以支持细胞为饲养层培养冻存后大鼠精原干细胞研究[J];中国计划生育学杂志;2009年10期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 王晓燕;李政;田永红;黄东晖;熊承良;;T及E_2对离体培养支持细胞tPA分泌的调节[A];中南六省性学会第一次学术年会暨湖北省性学会第二届第一次学术年会论文集[C];2003年
2 叶世隽;陈咏梅;;支持细胞中微丝对精子发生调控的研究[A];中国动物学会全国显微与亚显微形态科学(细胞及分子显微技术科学)分会第十一次学术研讨会论文摘要集[C];2002年
3 胡伟;李冬梅;韩晓冬;刘红玲;于红霞;;6种羟基化多溴联苯醚对大鼠睾丸支持细胞毒性的研究[A];持久性有机污染物论坛2008暨第三届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集[C];2008年
4 王晓燕;李政;田永红;黄东晖;熊承良;;T及E_2对离体培养支持细胞tPA分泌的调节[A];中华医学会第五届全国计划生育学术会议资料汇编[C];2004年
5 陈小玉;;睾丸支持细胞功能研究进展[A];中国环境诱变剂学会致癌专业委员会09年学术会议论文汇编[C];2009年
6 周宜男;林坚;王月珠;李庭芳;;卵巢的管状腺瘤和环行管状性索瘤(附二例光镜,电镜和临床观察)[A];第六次全国电子显微学会议论文摘要集[C];1990年
7 郭筠秋;许少华;曹博;;大鼠睾丸支持细胞在胎脑细胞培养中的作用[A];解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编[C];2002年
8 周艺;郭河信;李进;魏韵韶;黄剑;;出生后大鼠发育中睾丸超微结构观察[A];中国细胞生物学学会第五次会议论文摘要汇编[C];1992年
9 周银涛;王鲜忠;周玉兰;赵伯川;陈永军;张家骅;;仔猪睾丸组织在出生后早期细胞增殖能力变化[A];中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会论文集[C];2009年
10 吴应积;罗奋华;旭日干;;绒山羊睾丸支持细胞与生殖细胞的长期培养和观察[A];第十届全国生殖生物学学术研讨会论文摘要集[C];2005年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 李天舒;干细胞功能下降可致人类衰老[N];健康报;2007年
2 白毅;中美干细胞衰老研究获新进展[N];中国医药报;2007年
3 晋志高;鱼和两栖类动物也存在经穴[N];中国中医药报;2007年
4 赵红梅 刘新峰;有望避开血脑屏障[N];中国中医药报;2004年
5 上海中医药大学药剂教研室 徐月红 徐莲英;脑靶向给药研究进展[N];医药导报;2002年
6 本报记者 王文郁;试管婴儿让不孕夫妇圆梦[N];中国消费者报;2000年
7 吴小军;SOX2基因表达失调导致耳聋[N];医药经济报;2005年
8 张善凤;男性少精要补雌激素[N];医药经济报;2003年
9 陈永秀;新生儿缺氧缺血性脑病恢复期的治疗[N];健康报;2003年
10 衣晓峰;精索静脉曲张影响患者当爸爸[N];健康报;2004年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 张勇;缺氧对于大鼠原代支持细胞的损伤作用和机制研究[D];华中科技大学;2013年
2 王春强;神经营养素-4及其受体在牛成熟精子和支持细胞中的表达与功能研究[D];吉林大学;2013年
3 汪秀星;儿童时期腮腺炎病毒感染导致成年男性不育与支持细胞的蛋白质异戊二烯化修饰的改变相关[D];南京大学;2013年
4 李禄生;环磷酰胺代谢产物丙烯醛对未成熟睾丸氧化应激损伤及银杏黄酮的保护机制研究[D];重庆医科大学;2007年
5 田永红;三链形成寡核苷酸对大鼠Sertoli细胞尿激酶型纤溶酶原激活因子的反基因研究[D];华中科技大学;2007年
6 刘燕;LPS诱导uPA启动子的分子机制的研究[D];华中科技大学;2009年
7 宋杨;P,p'-DDE诱导ROS在线粒体和MAPK信号转导通路中的作用[D];华中科技大学;2009年
8 王庆忠;小鼠精原干细胞的富集、移植与培养及GDNF在精子发生中作用机制[D];山东师范大学;2006年
9 周德荣;棉酚对睾丸支持细胞间隙连接蛋白43表达的调节作用的研究[D];汕头大学;2009年
10 韩妲丽;组织工程化雄激素分泌组织同种异基因移植的可行性研究[D];第二军医大学;2007年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 叶海青;胰腺间充质干细胞对坏死胰腺组织修复作用的研究[D];吉林大学;2007年
2 杨蓓;支持细胞诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究[D];南昌大学;2007年
3 熊涛;支持细胞对体外培养精原干细胞的作用途径研究[D];重庆医科大学;2011年
4 檀大羡;生精细胞体外培养的研究[D];广西医科大学;2004年
5 张波;超声靶向微泡破坏对支持细胞的生物学效应研究[D];重庆医科大学;2010年
6 邹海军;成年公兔生精细胞和支持细胞的纯化及体外培养[D];扬州大学;2007年
7 覃兆鲜;水牛生精上皮细胞体外培养的初步研究[D];广西大学;2008年
8 于磊;DAZL基因对犊牛支持细胞几种精子发生相关基因表达的影响[D];东北农业大学;2013年
9 孙红艳;小鼠支持细胞重编程为诱导多能干细胞的研究[D];南京农业大学;2013年
10 邱云良;环境内分泌干扰物对—壬基酚(p-NP)对大鼠睾丸支持细胞功能的影响及其机制探讨[D];四川大学;2005年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026