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蜜蜂毒肽诱发炎性痛和痛敏的细胞和分子机制

李开诚  
【摘要】:过去的8年中,在Lariviere和Melzack(1996)描述皮下注射蜜蜂毒产生持续自发痛(他们只描述了负重4级法的行为学定量结果)的基础上,本研究组对皮下注射蜜蜂毒进行了长时程观察,发现这种处理可以模拟出临床病理性痛的三大表现:1)持续自发痛,2)原发性热和机械性痛敏,3)继发性痛敏和“镜像痛敏”(Mirror-image hyperalgesia)(Chen et a1., 1999b; Chen andChen, 2000, 2001; Chen, 2003)。同时应用在体电生理单细胞胞外记录技术,成功地在注射侧脊髓背角相应节段诱导出脊髓背角广动力域(wide-dynamic-range, WDR)神经元自发放电反应增强和对施加在注射部位热和机械刺激反应性增强现象,其持续时程和反应形式与行为学的结果相似(Chen et a1., 1998, 1999a; You and Chen, 1999; You et a1., 2002; Zheng et a1.,2002; Chen, 2003)。而蜜蜂毒是一个含有二十余种成分的复合物(Habermann,1972; Dempsey, 1990; Lariviere and Melzack, 1996),其主要成分有:(1)蜜蜂毒肽(Melittin),是蜜蜂粗毒中最主要(在冻干的粗毒中占50%左右)的化学物质成分;(2)蜂毒明肽(Apamin),在冻干蜜蜂粗毒中仅占2%;(3)其它主要致伤害成分,如磷脂酶A_2(12%)、透明质酸酶(3%)、肥大细胞脱


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