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《中国人民解放军军需大学》 2002年
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黄红果人参西洋参RAPD差异性分析及特异片段的克隆

王军军  
【摘要】: 本研究的采用RAPD技术,对人参属四个品种黄果人参、红果人参、黄果西洋参、红果西洋参进行了遗传多态性和亲缘关系的分析,并在此基础上,克隆分析了人参、西洋参、黄果和红果的特异片段。 本研究应用30个随机引物对黄果人参、红果人参、黄果西洋参、红果西洋参进行RAPD扩增,其中17个引物扩增出清晰的扩增产物。在此17个随机引物中,16个引物在四个品种中产生多态性片段。由成像照片可见,不同引物所扩增出的条带数目不同,片段大小及数量亦有明显不同。每条引物扩增出的片段数目在5-13之间,平均9.06条。扩增片段的大小介于200-4000bp之间。16个产生多态性的引物共扩增出145条带,其中87条是多态性带,多态率达60%。在RAPD分析的基础上,计算得出黄红果人参间的共有带率F为0.905,遗传距离D值为0.095;黄红果西洋参间的共有带率F为0.163,D值为0.837;而人参与西洋参间的共有带率相对较小,介于0.675-0.719,D值相对较大,介于0.291-0.325之间。采用SPSS10.0统计分析软件对RAPD结果进行聚类分析,构建亲缘关系树状图,结果表明:人参和西洋参各自聚为一支,黄、红果人参之间的亲缘关系相对黄红果西洋参之间来讲距离更近。 在上述实验的基础上,采用Bulked-DNA策略,用随机引物P18扩增得到人参、西洋参的特异片段,用P19扩增得到了黄果和红果的特异片段,并对这四个特异片段进行了克隆、测序。用WINDNASIS软件对人参和西洋参的特异片段序列进行了同源性比较,结果表明:二者之间没有同源性,其序列可用于人参和西洋参的鉴别,同时也为设计特异性引物,将其从RAPD分子标记转变为更方便、稳定、准确的PCR标记奠定了较好的基础。用WINDNASIS软件对黄果和红果的特异片段序列进行了开放阅读框的分析,结果表明这两个特异片段虽没有大的开放读框,但黄果特异带头78bp处可以通读,而红果特异带头 99hP可以通读,说明其可能是基因的一部分,就其特异性可作为标记探针用于 黄果及红果基因的筛选。
【学位授予单位】:中国人民解放军军需大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2002
【分类号】:S567.5

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【引证文献】
中国期刊全文数据库 前1条
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中国硕士学位论文全文数据库 前1条
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【参考文献】
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
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中国硕士学位论文全文数据库 前10条
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【同被引文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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中国博士学位论文全文数据库 前2条
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中国硕士学位论文全文数据库 前2条
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【二级引证文献】
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中国硕士学位论文全文数据库 前4条
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中国期刊全文数据库 前10条
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【相似文献】
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中国重要报纸全文数据库 前10条
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中国博士学位论文全文数据库 前10条
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4 霍丙全;基于计算机视觉技术的人参等级评定的研究[D];吉林大学;2005年
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