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《军医进修学院》 2001年
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参蒲汤的抗癫痫效应及其作用机制的初步研究

王立福  
【摘要】:本文用最大电休克、戊四唑、士的宁和匹罗卡品四组癫痫动物模 型观察了参蒲汤的抗癫痫作用及其机理。实验结跪明: 一.参蒲汤提高了最大电休克、戊四唑和士的宁发作的阈值 (CD50),还能明显提高戊四唑和士的宁的半数致死量(LD50),经 与对照组相比p<0.05或p<0.01;对匹罗卡品诱导的癫痫持续状 态怖很好的疗效。 二.在匹罗卡品模型上,证明此方对非病态下神经系统的氨基酸 龈水平无影响;附惊厥状态下可以抑制谷氨酸水平的升高,促进 GABA的释放;在已经发生惊厥的动物,虽不能降低已升高的谷氨 酸水平,但可提高脑组织中GABA的浓度。采用高效液相色谱法测 得结果如下: 中药对照组脑ASP、Glu、GABA、Gly分别为4.23±l.38、9.16 ±3.0l、2.55±0.91、2.09±0.64μmol·g~(-1)脑湿重,空白对照组分别 为3.61±0.5l、8.53±0.79、2.04±0.51、1.43±0.23μmol·g~(-1)脑湿重, 两组各项比较p>0.05; 预防中药组(中药4g/kg预处理的大鼠再给匹罗卡品制成一种致 癫痫状态)的 Glu 为 9.07 ±1.33μmol·g~(-1)脑湿重,与空白对照组比 较无差异(p>0.05),GABA为3.11± 0.62μmol·g(-1)脑湿重,较空 白对照组明显增高(150%,p<0.05); 中药治疗组(1l.29 ±1.80μmol·g(-1)脑湿重)和模型对照组的 Glu (l2.67±3.07μmol·g(-1)脑湿重)高于空白对照组(p<O.05);但中药 -且- 一 治疗组的GAB Au.20土o.so卜m1·g-’脑湿重)高于空白对照组, 而幽对照邮.04 t 0.7…。l飞-’脑湿重)与空白对照组无差异。 匹罗卡品樱病理学赈:幽对照组海马神经元广泛变性坏 死,而中药治疗组海马区肌少量的变性坏死细胞。 4瞄四狮痈撒特点、脑组织氨基酸衅测肌病理学观察证 明该方肺广谱抗癫痈作用,它能够增力懈内GABA贩,增强抑 制功能,抑制谷氨酸的陇,减轻谷氨酸的兴扼性,从而达在棚 痈作用和对海马神经元的保护的颇。
【学位授予单位】:军医进修学院
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2001
【分类号】:R285.5

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