湖南汉族人群谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究
【摘要】：
目的：
检测子宫内膜异位症患者和非子宫内膜异位症患者GSTMl、GSTF1基因型，探讨谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因多态性与子宫内膜异位症发病之间的相关性。
方法：
选择湖南汉族经剖腹或腹腔镜手术并经病理检查证实为子宫内膜异位症患者74例为内异症组，同期因输卵管吻合术、输卵管异位妊娠原因行盆腔内手术而术中未发现子宫内膜异位症病灶患者65例为对照组，采用PCR法，测定GSTM1和GSTT1纯合缺失基因型和非纯合缺失基因型的发生频率。
结果：
内异症组GSTM1纯合缺失基因型的频率为64.86％，对照组为46.15％，两组之间比较，差异有统计学意义(χ~2=4.92，P=0.027＜0.05)；内异症组GSTT1纯合缺失基因型的频率为62.16％，对照组为49.23％，两组之间比较，差异无统计学意义(χ~2=2.35，P=0.125＞0.05)；内异症组GSTM1、GSTF1联合纯合性缺失基因型频率为36.49％，对照组为20.00％，两组之间比较，差异有统计学意义(χ~2=4.59，P=0.032＜0.05)。
结论：
湖南汉族妇女GSTM1纯合缺失基因型与内异症的发病有关；湖南汉族妇女GSTT1纯合缺失基因型与内异症的发病无关；湖南汉族妇女GSTM1、GSTT1联合纯合性缺失基因型与内异症的发病有关。
【关键词】：子宫内膜异位症 谷胱甘肽S-转移酶 基因多态性 聚合酶链式反应 【学位授予单位】：中南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2007
【分类号】：R711.71
【目录】：
- 中文摘要4-6
- 英文摘要6-9
- 英文缩写注释9-10
- 第一章 前言10-12
- 第二章 材料与方法12-18
- 2.1 病例选择12
- 2.2 标本收集12
- 2.3 实验仪器与试制12-13
- 2.4 实验方法13-17
- 2.5 统计学方法17-18
- 第三章 结果18-20
- 3.1 PCR扩增结果18
- 3.2 内异症组和对照组GSTM1基因型频率18-19
- 3.3 内异症组和对照组GSTT1基因型频率19
- 3.4 内异症组和对照组GSTM1、TI联合纯合性缺失基因型频率19-20
- 第四章 讨论20-24
- 4.1 GST分子结构和生物学功能20-21
- 4.2 GSTM1、GSTT1与EMS21-23
- 4.3 展望23-24
- 第五章 结论24-25
- 第六章 参考文献25-27
- 综述27-38
- 致谢38
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