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早期蕈样肉芽肿紫外线光疗疗前疗后临床、病理和分子生物学变化的研究

王涛  
【摘要】:目的:通过对24例皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma, CTCL)中最常见的蕈样肉芽肿(mycosis fungoides, MF)早期(I A, IB,ⅡA期)患者经PUVA和NB-UVB等治疗前后临床分析,同时与国内外的文献进行对比分析,进一步探讨光疗对蕈样肉芽肿的有效性和安全性分析。 材料和方法:收集2003年9月至2010年7月期间北京协和医院皮肤科诊治的24例经病理检查证实的MF患者。标本均为10%福尔马林固定,常规脱水、石蜡包埋切片、HE染色、SP法免疫组化染色,PUVA采用waldmann(7001K), NB-UVB采用waldmann(7001)。 回顾性分析患者性别、发病年龄、TNM分期、治疗方法、治疗时间、治疗次数、维持治疗时间、基因重排、预后及复发等。应用SPSS17.0统计软件进行数据分析,P0.05有统计学意义。 结果:男性13例(13/24,54.2%),女性11例(11/24,45.8%),男女比例1.18:1。所有病例标本均根据临床皮损面积和病理表现并结合免疫组化确诊分级,按照TNM分期标准,T1N0M0期6例(25%),TINxMO期1例(4.2%),T2N0M0期15例(62.5%),T2N1M0期1例(4.2%),其中ⅠA期6例(25%),ⅠB期15例(62.5%),ⅡA期3例(12.5%)。平均发病年龄33.67岁[26.2647~41.0686],平均治疗次数104.5次[75.71~133.29],平均治疗时12.875月[9.90~15.85],平均维持治疗时间11.08月[2.13~20.04]。其中完全治愈13例(54.2%),部分治愈8例(33.3%),缓解3例(12.5%),无改善0例,恶化0例(0%),复发8例(33.3%),使用放射治疗3例(12.5%),基因重排(TCR)检查共6例,其中阳性2例(33.3%),阴性4例(66.7%)。仅采用PUVA治疗9例(37.5%),仅NB-UVB治疗6例(25%),PUVA治疗有效后采用联合NB-UVB合用9例(37.5%)。PUVA治疗的患者中(n=9),治疗有效率(完全缓解+部分缓解)为88.89%,复发率为11.11%;NB-UVB治疗组中(n=6),治疗有效率为100%,复发率为33.33%;联合治疗组中(n=9)有效率为77.78%复发率为55.56%。三种治疗方法之间治疗次数、治疗时间、维持治疗时间、有效率和复发率无显著性差异(治疗次数P值=0.132,治疗时间P值,0.675,维持治疗时间P值=0.347,有效率P值=0.473,复发率P值=0.147,显著性差异P0.05) 结论:PUVA和NB-UVB是治疗早期MF有效的皮肤靶向治疗方法。NB-UVB适合皮损浸润较浅,病情早期的患者,PUVA更适合皮损浸润较深,病情较重的患者,而PUVA治疗缓解后,再用NB-UVB维持治疗的方法可减少UVA的总摄入量,减少了潜在的致癌风险。 目的:紫外线光疗治疗早期MF安全有效,但其治疗前后病理改变目前研究较少。通过对24例早期MF患者经PUVA和NB-UVB以及联合治疗前后病理表现的分析,同时与国内外的文献进行对比分析,进一步探讨早期MF的病理诊断标准、光疗前后病理变化,为早期诊断MF以及光疗治疗早期MF提供病理上的支持。材料和方法:收集2003年9月至2010年7月期间北京协和医院皮肤科诊治的24例经病理检查证实的MF患者光疗前后的48分皮肤病理标本。标本均为10%福尔马林固定,常规脱水、石蜡包埋切片、HE染色。 分析和总结24例早期MF患者在光疗前后病理上变化,包括亲表皮性、角质层变化、表皮变化、炎症浸润模式、血管扩张、真皮纤维化、以及其他真皮变化等方面进行总结。应用SPSS17.0统计软件进行数据分析,P0.05有统计学意义。结果:治疗前后,24例患者48份病理标本其表现在淋巴细胞于表皮Paget样分布(P0.05)、Pautrier微脓疡(P0.01)、真皮苔藓样浸润(P0.05)、纤维化(P0.01)及血管扩张(P0.01)等方面上有显著性差异。 结论:光疗是治疗早期MF有效的治疗方法。光疗可以改变MF亲表皮性、真皮浸润模式、纤维化程度以及血管扩张,在病理学上,判断治疗是否有效以及描述光疗治疗早期MF病理变化时应注意亲表皮性、真皮浸润模式、纤维化程度以及血管扩张的改变。 目的:通过对光疗前后24例早期MF患者皮损中BCL-2、STAT-3、CCL17、CCL27表达变化的研究,进一步检测光疗前后MF肿瘤细胞的抗凋亡能力,以及表皮趋化因子表达的变化,研究光疗治疗早期MF可能的作用机制。 材料和方法:收集2003年9月至2010年7月期间北京协和医院皮肤科诊治的24例经病理检查证实的早期MF患者经光疗治疗前后的共48例皮损标本。经免疫组化染色方法检测皮损中BCL-2、STAT-3、CCL17、CCL27表达情况,以正常人眼皮组织作为阴性对照,光镜下计数阳性细胞结果。 应用SPSS17.0统计软件进行数据分析,免疫组化结果应用Pearson卡方检验,P0.05为差异有统计学意义。 结果:经紫外线治疗后,早期MF患者皮损中BCL-2表达较治疗前下降,有显著性差异(X2=13.195,P0.05);表皮中CCL17和CCL27表达下降,有显著性差异(前者X2=8.703,P0.05;后者X2=10.783, P0.05); STAT3在淋巴细胞中表达阳性率下降,但无统计学差异(X2=2.421,P0.05);在表皮中表达下降,有显著性差异(X2=8.171,P0.05)。 结论:紫外线光疗疗法可能通过以下机制对早期MF起治疗作用:下调BCL-2的表达,而促进皮损内肿瘤细胞的凋亡;并通过下调表皮内趋化因子的表达,抑制淋巴细胞向表皮内浸润;通过抑制细胞信号转录和活化,促进肿瘤细胞的凋亡。应用紫外线光疗疗法对早期MF进行姑息疗法是有效的治疗方法。 目的:采用实时荧光定量PCR方法检测早期MF经紫外线光疗前后患者BCL-2/IgH融合基因拷贝数的变化及其与复发和疗效的关系,探讨紫外线光疗可能的作用机制。 材料和方法:提取本研究中入组的24例早期MF患者经紫外线光疗治疗前后的石蜡包埋组织中DNA,以预实验中阳性表达者为阳性对照,蒸馏水为空白对照,正常人为阴性对照,经实时荧光定量PCR方法检测治疗前后BCL-2/IgH拷贝数量的变化,并与复发和疗效进行统计学分析,探讨紫外线光疗治疗早期MF疗效和疾病转归的关系和光疗可能的作用机制。 结果:早期MF患者在治疗前后皮损组织中BCL-2/IgH融合基因的相对表达值(△CT)P0.05,差异无统计学意义;治疗前后BCL-2/IgH上调或下调与复发及疗效之间相关性无统计学意义。 结论:紫外线光疗治疗早期MF可以下调BCL-2蛋白表达可能具有其他的非特异性途径,而不是通过减少BCL-2/IgH融合基因的拷贝数调节。


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