收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

血聚HDL组分apoCⅢ与冠心病及其HDL促炎反应的关系以及他汀治疗对其影响

熊筱伟  
【摘要】:第一部分血浆HDL组分apoCⅢ与冠心病的关系及他汀治疗对其影响研究背景高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)作为胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transfer, RCT)的载体,被认为是心血管系统重要的保护因子。众多的流行病学和临床研究已经发现并证实了冠心病(coronary heart disease, CHD)和血浆中HDL胆固醇(HDL cholesterol, HDL-c)水平具有负相关、而和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-c)具有正相关的关系。作为一类有效的调脂药物,他汀类(statin)药物则能通过降低血浆中致粥样硬化脂质的水平和其抗炎作用发挥保护心血管的作用。随着研究的不断深入,人们发现并非所有的CHD患者都存在低HDL-c水平或高LDL-c水平的情况。近年来逐渐有研究发现,HDL的生物学功能和其自身组分的变化以及机体的病理生理状态密切相关,CHD的发生发展也与HDL中一些组分的变化相关,而非单纯地和血浆中HDL-c的水平相关。最近的研究发现,CHD患者血浆HDL中存在较高的载脂蛋白CⅢ (apolipoprotein CⅢ, apoCⅢ)水平,其能够更好地预测CHD的发生和进展。但由于他汀药物的普遍应用,血浆HDL组分apoCⅢ的含量与CHD的关系以及他汀类药物治疗后对它们的影响目前仍不十分清楚。研究目的1.明确血浆HDL组分apoCⅢ的含量和CHD的关系。2.分析研究CHD患者他汀药物治疗后血浆HDL组分apoCⅢ的含量及其与其它血脂关系的变化。研究方法入选经冠脉造影确诊的CHD患者120例和非冠心病(non coronary heart disease, non-CHD)患者80例。所有CHD患者均接受他汀药物治疗,并在他汀治疗3个月后接受随访。收集入选患者以及随访患者的临床资料并采集空腹静脉血,采用超速离心的方法提取血浆中HDL样品,应用ELISA的方法检测血浆和HDL样品中apoCⅢ的含量。统计学分析血浆HDL组分apoCⅢ的含量与CHD的关系以及他汀治疗后对CHD患者血浆HDL组分apoCⅢ及其与CHD和血脂关系的影响。研究结果1.CHD患者血浆HDL组分apoCⅢ的含量显著高于non-CHD患者(25.05±12.98μg/mgHDL vs 21.00±11.33 μg/mgHDL,p0.05),具有统计学意义。多因素风险回归分析显示,在校正了其它危险因素的混杂影响后,血浆HDL组分apoCIII的含量依然是CHD独立的风险预测因子p0.05)。2.他汀药物治疗能够显著地降低CHD患者血浆中TC、LDL-c和apoB等致粥样硬化血脂的水平p0.001),并升高血浆中HDL-c和apoAI等抗粥样硬化血脂的水平p0.001),但同时也升高了CHD患者血浆HDL组分apoCⅢ的含量(24.26±14.80 μg/mgHDL vs 29.35±16.46μg/mgHDL,p0.05),差异具有统计学意义。3. non-CHD患者血浆HDL组分apoCⅢ和血浆中TG的水平具有显著的正相关关系(R=0.62,p0.05),这种相关性在CHD患者血浆中减弱(R=0.24,p0.05),并在接受他汀治疗后的CHD患者血浆中消失(R=0.11,p0.05)。而血浆HDL组分apoCⅢ和血浆中apoCⅢ水平之间的相关性并不受疾病状态和他汀药物的影响,无论是在non-CHD患者(R=0.35,p0.05)还是CHD患者(R=0.31,p0.05)以及他汀药物治疗后的CHD患者(R=0.35,p0.05)血浆中均有相关性。4.本研究中,我们并未发现血浆HDL组分apoCⅢ与血浆中HDL-c或LDL-c的水平具有明显的相关性。小结1.CHD患者血浆HDL组分apoCⅢ的含量显著高于non-CHD患者,血浆HDL组分apoCⅢ的含量和CHD之间具有正相关的关系。2.他汀治疗能降低CHD患者血浆中致粥样硬化血脂指标和升高HDL-c的水平,但同时也升高了CHD患者血浆中HDL组分apoCⅢ的含量。第二部分ApoCⅢ在冠心病患者HDL促人脐静脉内皮细胞炎症反应中的作用及他汀治疗对其影响研究背景高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)不仅是胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transfer, RCT)的重要载体,其也能通过抗炎抗氧化等多种生物学效应发挥对心血管系统的保护作用。众多研究发现,体内的HDL水平与AS(atherosclerosis, AS)和冠心病(coronary heart disease, CHD)的发生和发展具有负相关的关系,升高血浆中HDL的水平能够降低CHD的发病风险。然而随着研究的深入,人们发现,进一步升高CHD患者血浆中HDL的水平并不能得到更多的心血管获益,HDL的生物学作用也和其组分改变以及机体的病理生理状态密切相关。急性期反应阶段和终末期肾病患者血浆中的HDL对内皮细胞(endothelial cell, EC)不再具有保护作用,反而具有一定的促进炎症反应的作用,而CHD患者血浆HDL中升高的apoCⅢ在其血浆HDL促进EC的凋亡中发挥着作用。鉴于apoCⅢ是一种具有促炎作用的载脂蛋白,目前仍不清楚CHD患者血浆HDL中升高的apoCⅢ在其血浆HDL促炎反应中是否也发挥着类似的作用。他汀类(statin)药物处了能够降低血浆中致粥样硬化脂质的水平外,其还有一定的抗炎作用,从而发挥保护心血管的作用。鉴于CHD患者血浆HDL组分及其生物学功能的改变,但目前并不清楚他汀药物治疗是否能够改善CHD患者血浆HDL的生物学功能。研究目的1.研究apoCⅢ促炎反应的时间和剂量依赖性。2.研究apoCⅢ在CHD患者HDL促炎反应中的作用。3.研究他汀药物治疗后对冠心病患者血浆HDL促炎反应的影响以及apoCⅢ在他汀治疗后CHD患者血浆HDL促炎反应中的作用。研究方法以体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical venous endothelial cell, HUVEC)为研究对象,模拟人体环境利用同一剂量的apoCⅢ刺激HUVEC不同的时间和利用不同剂量的apoCⅢ刺激HUVEC研究apoCⅢ促炎反应的时间和剂量依赖性。并利用提取的CHD患者血浆HDL样品在100μg/ml的条件下刺激HUVEC评价其促炎反应的作用,然后利用apoCⅢ抗体中和CHD患者血浆HDL组分apoCIII的作用后促炎反应的变化探索apoCIII在CHD患者血浆HDL促炎反应中的作用。通过比较他汀药物治疗前后CHD患者血浆HDL促炎反应的变化评价他汀治疗对CHD患者血浆HDL促炎反应的影响,并利用抗体中和的方法探索apoCIII在他汀治疗后CHD患者血浆HDL促炎反应中的作用。本部分研究中,我们以血管细胞黏附分子(vascular cell adhesion molecule 1, VCAM-1),细胞间黏附分子(intercellular adhesion molecule 1, ICAM-1),单核细胞趋化蛋白1 (monocyte chemotactic protein 1, MCP-1)和白介素6(interleukin 6, IL-6)等炎性因子的分泌和表达来评价促炎反应情况。研究结果1.研究发现,随着apoCⅢ作用于HUVEC浓度的增加或时间的延长,炎性因子IL-6和MCP-1的分泌以及VCAM-1和ICAM-1的表达逐渐增多和增加。2. apoCⅢ在CHD患者血浆HDL促炎作用中发挥着重要的作用,同对照组相比,CHD患者血浆HDL能够显著地促进炎性因子MCP-1的分泌以及VCAM-1和ICAM-1的表达。用apoCⅢ抗体中和CHD患者血浆HDL组分apoCⅢ的作用能显著地降低ICAM-1和/或VCAM-1的表达。3.他汀治疗并不能显著改善CHD患者血浆中HDL的促炎反应作用. ApoCⅢ也在他汀药物治疗后CHD患者血浆HDL促炎反应中发挥着重要的作用。小结1. ApoCⅢ的促炎反应呈时间和剂量依赖性。2. ApoCⅢ在CHD患者血浆HDL促炎反应中发挥着重要的作用。3.他汀药物治疗并不能改善CHD患者血浆HDL的促炎反应作用,apoCⅢ仍然是他汀药物治疗后CHD患者血浆HDL促炎作用的重要因素。研究总结(1)血浆HDL组分apoCⅢ的含量和CHD具有正相关的关系,是一个较好的CHD预测指标;(2)尽管他汀药物治疗能够升高HDL-c的水平,但同时也升高了HDL组分apoCⅢ的含量;(3) ApoCⅢ是一个具有促炎作用的载脂蛋白,其促炎作用具有时间和剂量依赖性;(4) ApoCⅢ在CHD患者血浆HDL的促炎反应中发挥着重要的作用;尽管他汀药物具有一定的抗炎作用,但他汀药物调脂治疗并不能显著改善CHD患者血浆HDL的促炎作用,apoCⅢ依然是他汀治疗后CHD患者血浆HDL促炎反应的重要因素,这可能和他汀药物治疗后HDL组分apoCⅢ含量的升高有关。(5)本研究进一步证实了HDL组分apoCⅢ与HDL生物学功能和CHD的关系,为评价HDL生物学功能和他汀药物治疗效果以及治疗和预防CHD方面提示了一个新的靶点和方向。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前15条
1 罗俊;李江;徐礼;顾文娟;;他汀药物在早期经皮冠状动脉介入治疗中的作用[J];心血管病学进展;2010年06期
2 张国民,杨树森;应用超敏C-反应蛋白研究他汀药物联合血管紧张素转换酶抑制剂对急性冠状动脉综合征的干预作用[J];内科急危重症杂志;2005年02期
3 樊华;心肌梗死后坚持他汀药物治疗与再入院——6年随访研究[J];心血管病学进展;2004年01期
4 姚淳;王珏;王东苗;梅予锋;;他汀药物在骨改建中的作用研究进展[J];口腔生物医学;2011年03期
5 韩雅玲,张剑,康建;3种他汀药物调控纤溶活性抑制人血管平滑肌细胞增殖与迁移[J];中国药学杂志;2004年10期
6 高立威;;预防性规律使用他汀药物可降低支架植入术后的血栓形成反应[J];心血管病学进展;2008年05期
7 郭静萱;刘健;;经皮冠状动脉介入治疗围手术期强化他汀药物治疗机制的初步探讨[J];中国循环杂志;2010年02期
8 蔡晓波;范建高;;美国脂质协会他汀药物肝脏安全性评估简介[J];药品评价;2007年02期
9 董红娟;刘治军;傅得兴;;他汀药物对氯吡格雷抗血小板活性影响的研究进展[J];中国药师;2009年03期
10 李佳;王岚峰;黄宇鹏;王中华;王欢;;ABCA1基因R219K多态性对AMI患者他汀药物调脂效应的影响[J];心脏杂志;2012年02期
11 周京敏,葛均波;氯吡格雷和他汀药物的相互作用[J];中华医学杂志;2005年40期
12 马洪胜;马永盛;陈亮;吕秀云;李蕾;;长期他汀类药物的使用与冠心病患者心理障碍的关系[J];中国实用医药;2013年23期
13 赵志刚;张会峰;;糖尿病心血管疾病的调脂治疗——他汀药物的应用[J];药品评价;2009年09期
14 谭钢文;吴同果;;不同代谢途径他汀药物对氯吡格雷抗血小板作用的影响研究进展[J];心血管病防治知识(学术版);2013年09期
15 ;[J];;年期
中国重要会议论文全文数据库 前2条
1 周音频;黄岚;陈永文;宋耀明;郭晟;吴玉章;钱德慧;;他汀药物对急性冠状动脉综合征患者外周血T淋巴细胞亚群的影响[A];中华医学会心血管病学分会第十次全国心血管病学术会议汇编[C];2008年
2 傅向华;王倩;郝国贞;姜云发;汪雁博;范卫泽;;不同种类他汀药物联合氯吡格雷对急性冠状动脉综合征患者血小板功能的影响[A];第十三次全国心血管病学术会议论文集[C];2011年
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 熊筱伟;血聚HDL组分apoCⅢ与冠心病及其HDL促炎反应的关系以及他汀治疗对其影响[D];北京协和医学院;2016年
中国硕士学位论文全文数据库 前2条
1 赵艳辉;人群脂蛋白(a)异常水平分析及服用他汀药物患者脂蛋白(a)与动脉硬化的关系探讨[D];安徽医科大学;2016年
2 袁佳;Rac1蛋白在心房纤维化形成机制中的作用及他汀药物的干预作用[D];重庆医科大学;2013年
中国重要报纸全文数据库 前2条
1 吴惠芳;他汀药物注册热埋下竞争种子[N];中国医药报;2004年
2 齐山龄;全面禁烟保护心脏 多管齐下征服肥胖[N];大众卫生报;2009年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978