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生物瓣钙化机制与羟基铬化学改性作用的研究

金磊  
【摘要】:Ⅰ.生物心脏瓣膜钙化机制的研究 用Triton X-100等三类表面活性剂(阴离子活性剂SDS,非离子活性剂Triton X-100、Tween 80和阳离子活性剂HTAB)共四种处理经传统戊二醛(GA)法改性的牛心包瓣片,处理后的瓣片以钌红特异染色,对基质主要成分蛋白聚糖(PG)作超微形态观察,并同时对处理液作PG定量分析;然后将这些处理后的瓣片植入幼兔(New Zealand)背部皮下,21天后取出,用原子吸收法作钙定量以判定钙化程度。结果发现,透射电镜下非离子与阴离子表面活性剂处理过的瓣片组织中PG阳性颗粒明显减少;其处理液含有PG相当于对照组的3~6倍:而阳离子表面活性剂处理液内PG含量远少于前三组(P<0.001),与GA对照组相近(P>0.05)。兔皮下植入各组瓣片钙定量结果显示,非离子和阴离子组明显少于阳离子组和对照组(P<0.001)。结果表明,前者具有抗钙化作用,并这种作用与它们部分去除组织中PG有关。 用Bowes’法对经戊二醛(GA),戊二醛后加氯化铝(GA+AC)和戊二醛加羟基铬(GA+HC)改性的牛心包瓣片作组织羧基定量,并将三组瓣片配对植入Wistar大鼠皮下21天,作同体钙化比较。结果显示,GA改性瓣片组织羧基总量(mmol/g)为0.88±0.02,GA+AC和GA+HC组分别为0.36±0.01和0.34±0.01;植入瓣片的钙定量结果(μg/mg),GA组125.6±13.14,GA+AC和GA+HC组为2.13±0.35和1.5±0.21。实验结果表明,瓣叶组织羧基含量的减少可


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