收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

TIM-3在免疫性血小板减少症发病机制中的初步研究

杜伟廷  
【摘要】: 课题一TIM-3在免疫性血小板减少症发病机制中的作用 第一部分TIM-3在ITP患者免疫细胞中的表达变化 研究背景及目的:免疫性血小板减少症(Immune Thrombocytopenia,ITP)是一种获得性器官特异性自身免疫性疾病。患者体内产生抗血小板自身抗体,导致网状内皮系统破坏吞噬血小板,从而引起血小板减少。尽管目前认为ITP的发病机制是由自身抗体介导的,但T细胞对于自身抗体的产生起着非常重要的作用,因此T细胞调节功能的紊乱可能在ITP发病中发挥重要致病作用。对于T细胞的异常目前已有大量报道,包括血小板特异的自身反应性T细胞的活化,增强的针对血小板的细胞毒作用,调节性T细胞的缺失等。T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-3(T-cell immunoglobulin mucin-3,TIM-3)是一种Ⅰ型膜表面蛋白分子,属于新近发现的T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子家族的一员。TIM-3分子只选择性表达在分化的Th1细胞而不是Th2细胞上,可以作为新的区分Th1和Th2细胞的表面标志。随着研究的深入,人们发现TIM-3也表达在固有免疫细胞中,提示TIM-3可能在自身免疫反应中发挥重要作用。大多数研究认为ITP是Th1介导的自身免疫性疾病,而TIM-3分子选择性表达在分化的Th1细胞上,本研究旨在明确TIM-3是否在ITP患者中存在异常。 研究方法:通过荧光定量PCR法和流式细胞术检测ITP患者外周血单个核细胞中TIM-3表达的变化,并探讨TIM-3表达水平与各种临床参数间是否存在联系。同时,我们分析了ITP患者外周血CD4+T细胞,单核细胞和树突状细胞中TIM-3的表达变化。抗CD3/CD28抗体刺激CD4+T细胞后检测T细胞凋亡的变化。 结果:荧光定量PCR法和流式细胞术结果均显示:活动期ITP患者组外周血单个核细胞中TIM-3表达显著低于正常对照组,而缓解期患者TIM-3表达明显升高,并且TIM-3表达水平与患者血小板数量呈显著正相关。活动期患者CD4+T细胞和单核细胞中TIM-3表达下调,而树突状细胞中TIM-3表达升高。缓解组患者CD4+T细胞和单核细胞中TIM-3表达升高,而树突状细胞中TIM-3表达下调。抗CD3/CD28抗体刺激后,活动期患者CD4+T细胞发生凋亡比例减少。 结论:活动期ITP患者组CD4+T细胞和单核细胞中TIM-3表达下调,而树突状细胞中TIM-3表达升高。同时,在刺激后CD4+T细胞发生凋亡比例减少,提示这可能与CD4+T细胞中TIM-3表达下调有关。因此,TIM-3在ITP的发病机制中可能发挥重要作用。 第二部分TIM-3基因多态性在免疫性血小板减少症中的作用 研究背景与目的:T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子(TIMs)家族在免疫调节中发挥重要的作用。TIM-3是一种优先表达在终末分化的Th1细胞上的跨膜蛋白,并在Th1介导的自身免疫性疾病中起重要作用。免疫性血小板减少症(ITP)是一种Th1极化的获得性器官特异性自身免疫性疾病。本研究的目的是探索TIM-3基因-1516G>T,-574T>G,4259G>T三个位点单核苷酸多态性与ITP遗传易感性的关系。 研究方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析了187例ITP患者和123例健康对照TIM-3基因-1516G>T,-574T>G,4259G>T三个位点单核苷酸多态性。 结果:ITP患者和正常对照TIM-3 -1516G>T,-574T>G,4259G>T三个位点基因型频率和等位基因分布无显著差异。对三个位点进行连锁不平衡分析,发现-574T>G和4259G>T之间存在强连锁不平衡性(r~2=0.633)。而-1516G>T与-574T>G(r~2=0.007)和4259G>T(r~2=0.002)之间均不存在连锁不平衡。 结论:TIM-3 -1516G>T,-574T>G,4259G>T三个位点基因多态性在ITP发病的遗传性危险因素中可能没有发挥主要作用。 课题二RNA干扰逆转白血病多药耐药性研究 研究背景与目的:化疗是治疗恶性血液病最有效的手段。大剂量联合化疗和早期定期强化治疗使现代白血病治疗取得了令人瞩目的成绩,但仍有许多患者因化疗失败而死亡。其主要原因是白血病细胞在治疗中产生多药耐药(multidrugresistance,MDR)。肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药后,同时对未接触过的,结构和作用机制完全不同的化疗药物具有交叉耐药性。研究表明,由MDR1基因编码的p-糖蛋白(p-glycoprotein,P-gp或p170)在肿瘤细胞表面过度表达是导致肿瘤细胞多药耐药的主要机制。因此要提高恶性肿瘤化疗的有效性,就必须深入研究MDR的机制以及寻求有效逆转MDR的对策。RNA干扰(RNA interferance,RNAi)是一种进化保守的转录后基因沉默机制,是指双链RNA分子(dsRNA)被切割成21-23个核苷酸的小干扰RNA(small/short interference RNAs,siRNA),最终使其同源的mRNA特异性降解。目前,RNAi已成为最有应用价值的反义核酸技术之一,近两年来已被大量应用于肿瘤、抗病毒治疗及各种基因功能的研究中。本研究旨在应用shRNA干扰载体转染人白血病多药耐药细胞株K562/A02,通过体外和体内实验观察shRNA干扰载体对MDR1基因和P糖蛋白(P-gp)的表达及功能的影响,从而寻找最佳shRNA干扰载体。 研究方法:构建针对MDR1序列特异性短发夹状RNA干扰载体,通过脂质体介导方式将含mdr1-shRNA质粒转入K562/A02细胞,经G418筛选得到稳定表达细胞株,用实时定量RT-PCR和Western blot分别检测干扰后MDR1 mRNA水平及蛋白水平的表达变化,通过CCK8测定干扰后细胞对化疗药的敏感性变化,Rhodamine123外排实验检测P-gp功能的变化,从而筛选得到最有效的干扰载体。随后通过转铁蛋白-脂质体介导方式将MDR1-shRNA质粒导入K562/A02裸鼠移植瘤并联合化疗,观察肿瘤生长及耐药表型变化。 结果:与对照载体相比,构建的4个MDR1-shRNA质粒载体均能有效下调MDR1的表达,P-糖蛋白的功能也明显降低,其中508-526靶位点的shRNA作用效果最好。体内实验观察到该载体能够显著下调肿瘤表面P-糖蛋白的表达,并逆转耐药表型。 结论:通过体外和体内实验筛选得到一个针对MDR1序列特异性短发夹状RNA干扰载体,这不仅为MDR1的RNA干扰研究提供了新靶点,还为以后的肿瘤基因治疗提供了实验支持。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 王征;张世斌;;肝炎肝硬化患者血小板急剧下降病因分析[J];胃肠病学和肝病学杂志;2011年08期
2 周永明;陈其文;;免疫性血小板减少症的中医论治策略[J];中国中西医结合杂志;2011年08期
3 陈信义;李冬云;许亚梅;;难治性免疫性血小板减少症中医治疗优势与临床实践[J];中国中西医结合杂志;2011年08期
4 李柳;麻柔;;麻柔治疗免疫性血小板减少症经验[J];中医杂志;2011年16期
5 曹江;李秀芹;陈翀;曾令宇;程海;李振宇;潘秀英;徐开林;;免疫性血小板减少症患者外周血Th17/Treg细胞比率失衡的研究[J];中国实验血液学杂志;2011年03期
6 刘全达;孙万军;许小亚;宋扬;周宁新;;射频消融治疗顽固性免疫性血小板减少症[J];局解手术学杂志;2011年04期
7 麻柔;;应对慢性免疫性血小板减少症患者自身免疫和免疫缺陷同时存在矛盾的策略[J];中国中西医结合杂志;2011年08期
8 侯明;;成人原发免疫性血小板减少症的治疗进展[J];临床血液学杂志;2011年04期
9 张广森;;从免疫性血小板减少症的病理生理机制理解其诊断、鉴别诊断和治疗革新[J];临床血液学杂志;2011年04期
10 郭涛;刘丹;;促血小板生成素受体激动剂治疗免疫性血小板减少症的现状[J];临床血液学杂志;2011年04期
11 杨仁池;周泽平;;脾切除治疗原发性免疫性血小板减少症[J];临床血液学杂志;2011年04期
12 王嘉励;叶欣;丁浩强;夏文杰;邵媛;陈扬凯;徐秀章;邓晶;;广州地区无偿献血者CD36基因突变的频率调查[J];中国免疫学杂志;2011年08期
13 ;[J];;年期
14 ;[J];;年期
15 ;[J];;年期
16 ;[J];;年期
17 ;[J];;年期
18 ;[J];;年期
19 ;[J];;年期
20 ;[J];;年期
中国博士学位论文全文数据库 前1条
1 杜伟廷;TIM-3在免疫性血小板减少症发病机制中的初步研究[D];中国协和医科大学;2009年
中国硕士学位论文全文数据库 前1条
1 杨春燕;改良MAIPA、网织血小板与血小板生成素检测对免疫性血小板减少症的诊断价值[D];大连医科大学;2009年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978