收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

养血解毒法治疗斑块型银屑病血燥证疗效观察及分子机制研究

姜春燕  
【摘要】:背景 银屑病是以表皮细胞过度增殖、角化不全等表皮动力学紊乱为特征的慢性炎症性皮肤病,属于皮外科的疑难病证之一。斑块型银屑病是银屑病中的难治型,临床实践证明,具有整体调整功能的中药复方能够取得良好疗效。养血化斑汤是李元文教授在深入总结前人经验及长期临床验证、反复筛试的基础上拟定的具有养血解毒功能的治疗斑块型银屑病的中药复方。前期课题组已经对该复方治疗银屑病进行了初步临床研究,发现其安全性好、疗效可靠,但缺少循证医学的客观评价,且其作用机制尚不明确。 根据系统生物学的观点,疾病的发生、发展与一系列相互作用的基因或蛋白相关,呈现出复杂的网络关系特征;药物是通过作用于疾病网络中的多个靶点,对各靶点的作用产生协同效应,从而对其发生、发展进行干预而达到治疗效果。中药复方具有多组分、多途径、多靶点协同作用特点,基于分子网络层面探索其效应机制,有助于更全面、更准确地把握其效应整体性,而且能为中药药理作用机制研究提供新思路。因此,本研究基于分子网络分析方法探索养血化斑汤治疗银屑病的机制。 目的 (1)科学地评价养血化斑汤治疗斑块型银屑病血燥证的疗效与安全性; (2)探讨养血解毒药对组合干预银屑病的作用靶点及分子网络机制。 方法 (1)临床安全性及疗效评价 采用前瞻性、随机、对照的试验设计,观察养血化斑汤治疗斑块型银屑病血燥证的临床疗效及安全性。以2:1比例随机区组纳入120例斑块型银屑病血燥证患者:养血化斑汤治疗组80例,消银胶囊对照组40例,两组均配合白凡士林外涂,疗程8周。治疗后,通过比较银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分以及中医临床症状评估指标评定其疗效,记录不良反应发生情况,对安全性进行评价。 (2)疗效靶点及分子网络机制研究 参考《中药大辞典(第二版)》找到当归、鸡血藤、槐花、土茯芩的化学成分,应用PubChem数据库检索这些成分对应的靶蛋白;以"Psoriasis"为关键词,在PubMed gene数据库中检索银屑病的相关基因;然后将上述数据集导入IPA软件,分别构建中药靶蛋白和银屑病相关基因的分子网络及生物学通路;再通过网络映射、比较,可视化呈现养血药对、解毒药对及它们的组合干预银屑病的作用靶点和分子网络机制。 结果 (1)疗效及安全性观察结果 养血化斑汤治疗斑块型银屑病血燥证临床痊愈9.0%,显效38.4%,有效30.8%,无效21.8%;消银胶囊对照组临床痊愈5.4%,显效16.2%,有效40.5%,无效37.8%。 经统计分析发现:试验组在银屑病临床疗效、银屑病临床总有效率与对照组相当,其差异无统计学意义。而在银屑病临床愈显率方面试验组(47.4%)优于对照组(21.6%)。提示养血化斑汤虽然在治疗血燥型银屑病总疗效上与消银胶囊相当,但在痊愈及显效患者比例上多于对照组,其改善皮疹程度上优于对照组。 试验组在中医证候疗效、中医证候愈显率疗效、中医证候总有效率方面均优于对照组(P0.05)。由于血燥证银屑病中医证候评价主要由鳞屑、瘙痒、口干症状改善几方面构成,提示养血化斑汤对综合改善血燥型银屑病患者鳞屑、瘙痒程度、口干症状方面优于对照组(P0.05)。 对试验组患者疗前、疗后进行安全性实验室检查,经观察服用养血化斑汤治疗组患者全部实验室指标未出现异常。试验组在治疗过程中,未出现不良反应。对照组有1例出现皮疹一过性加重,未采取其他治疗方法,1周后症状逐渐缓解。 (2)生物信息学分析结果 通过检索靶蛋白和基因数据库查找到:当归靶蛋白44个、鸡血藤靶蛋白41个、槐花靶蛋白34个、土茯苓靶蛋白35个,银屑病相关基因165个。对上述各个中药的靶蛋白及银屑病基因分别进行生物功能分析、生物学通路分析及分子网络分析发现:①当归、鸡血藤、槐花和土茯苓各自相关的疾病不同;相关度最强的疾病分别为:Nutritional Disease,Neurological Disease,Cancer和Psychological Disorders; Dermatological diseases and conditions是它们共同对应的疾病;提示这4味中药治疗疾病的范围广泛而不同,但都可治疗皮肤相关疾病;银屑病对应的生物功能主要涉及Inflammatory Response,Immunological regulation和Cell-To-Cell Signaling and Interaction。②当归、鸡血藤、槐花和土茯苓各自相关的生物学通路不同;相关度最强的生物学通路分别为:Aryl Hydrocarbon Receptor Signaling, Aryl Hydrocarbon ReceptorSignaling, ATM Signaling和Gai Signaling;与银屑病最相关的生物学通路是Dendritic Cell Maturation。③当归、鸡血藤、槐花和土茯芩4个中药及银屑病各自的分子网络分别有5、4、4、2、16个亚网络;各个网络表现的功能不同:当归网络的主要功能涉及Lipid Metabolism、Molecular Transport、Small Molecule Biochemistry等,鸡血藤网络的主要功能涉及Neurological Disease、Psychological Disorders、Metabolic Disease等,槐花网络的主要功能涉及Cell Cycle、Organismal Development、DNA Replication、 Recombination and Repair等,土茯苓网络的主要功能涉及Metabolic Disease、 Neurological Disease、Organismal Injury and Abnormalities等,银屑病网络的主要功能涉及Cell-To-Cell Signaling and Interaction、Hematological System Development and Function、Cellular Movement等。 把与中药相关的生物学通路和分子网络与银屑病相关的生物学通路和分子网络进行比较整合分析发现:①当归干预银屑病相关的特有生物学通路主要包括Renin-Angiotensin Signaling, IL-6Signaling和Inhibition of Matrix Metalloproteases等;鸡血藤干预银屑病相关的特有的生物学通路包括Cdc42Signaling和Superpathway of Citrulline Metabolism:槐花干预银屑病相关的特有生物学通路是FXR/RXR Activation:土茯苓干预银屑病相关的特有生物学通路包括Serotonin Receptor Signaling和Aldosterone Signaling in Epithelial Cells。②当归-鸡血藤养血药对干预银屑病相关的特有生物学通路主要包括Endothelin-1Signaling、RAR Activation、LPS/IL-1Mediated Inhibition of RXR Function等;槐花-土茯苓解毒药对干预银屑病相关的特有生物学通路是G-Protein Coupled Receptor Signaling。③当归-鸡血藤-槐花-土茯苓药对组合干预银屑病相关的特有生物学通路包括Aryl Hydrocarbon Receptor Signaling、Androgen Signaling、eNOS Signaling和PI3K/AKT Signaling。④当归干预银屑病特有的关键网络靶标分子主要包括Hsp27、PARP、PEPCK等;鸡血藤干预银屑病特有的关键网络靶标分子主要包括Gsk3、Interferon alpha、NOS2等;槐花干预银屑病特有的关键网络靶标分子主要包括NOTCH1、Alpha tubulin、CD3等;土茯苓干预银屑病特有的关键网络靶标分子包括Beta Arrestin、Gpcr和TNF;⑤当归-鸡血藤养血药对干预银屑病特有的关键网络靶标分子主要包括IL1、Pro-inflammatory Cytokine、P38MAPK等;槐花-土茯苓解毒药对干预银屑病特有的关键网络靶标分子主要包括LDL、IFN Beta、glutathione peroxidase等。⑥当归-鸡血藤-槐花一土茯苓药对组合干预银屑病特有的关键网络靶标分子包括26s Proteasome、ERK1/2、NFkB (complex)、UBC和Ubiquitin。 结论 (1)养血化斑汤治疗斑块型银屑病血燥证安全有效,值得临床推广应用。 (2)当归-鸡血藤-槐花-土茯苓养血解毒药对组合通过调控Aryl Hydrocarbon Receptor Signaling、Androgen Signaling、eNOS Signaling和PI3K/AKT Signaling生物学通路及针对Ubiquitin、Proteasome。ERK1/2和NF-κB分子靶点对银屑病发挥疗效。以上经典通路及靶点的扰动也反映了斑块型银屑病血燥证的生物学基础。 (3)分子网络分析技术是探索中药治疗疾病靶点及机制的有效方法。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 佟盼琢;四荣联;;阿维A胶囊治疗斑块型银屑病疗效观察[J];现代中西医结合杂志;2008年03期
2 张晓鸣,夏莉,靳玉荣;他扎罗汀凝胶联合UVB治疗斑块型银屑病的疗效分析[J];宁夏医学院学报;2005年02期
3 孙建方;银屑病治疗进展[J];中国麻风皮肤病杂志;2003年06期
4 孙联文;系统使用Liarozole对泛发斑块型银屑病的皮肤炎症、表皮增殖及分化的影响[J];国外医学.皮肤性病学分册;1999年01期
5 商干伟;朱蓉;王秀芬;张洪明;周书祥;;丹参酮治疗斑块型银屑病的疗效观察[J];实用临床医药杂志;2009年21期
6 陈斌;阿维A胶囊配合中药汽疗治疗泛发性斑块型银屑病疗效观察[J];现代医药卫生;2004年18期
7 林胤谷;吴宜鸿;杨荣季;苏中慧;杨贤鸿;;复方青黛油膏治疗银屑病的临床疗效评估[J];成都中医药大学学报;2006年02期
8 刘雯;冯燕君;蔡瑞康;;小型黑光灯治疗斑块型银屑病疗效观察[J];激光生物学报;2007年01期
9 艾敏;;Humira获准用于新适应证——斑块型银屑病[J];药学进展;2008年01期
10 庄明军;雍磊;;复方氟米松软膏治疗斑块型银屑病疗效观察[J];中华全科医学;2011年03期
11 刘学书,陈隆德,吴音;蒽林软膏治疗斑块型银屑病(附12例近期效疗观察)[J];重庆医学;1985年04期
12 高炳爱,许铣;复方参地汤与迪银片联合治疗慢性斑块型银屑病的疗效评价[J];中国中西医结合杂志;2001年01期
13 张军;;依法利株单抗[J];中国新药杂志;2006年05期
14 常宝珠;应用UVB结合钙泊三醇和UVB结合蒽林在日疗门诊治疗慢性斑块型银屑病的对照研究[J];国外医学.皮肤性病学分册;1997年01期
15 卢桂玲,张峻岭,毛舒和,张理涛;斑块型银屑病皮肤负压疱引液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素6的检测[J];天津医药;2004年08期
16 孙艳;吴严;陈良宏;刘宇博;高兴华;;阿达木单抗治疗斑块型银屑病的系统评价[J];中国循证医学杂志;2010年09期
17 邹玲;刘红霞;姚尚萍;;中医综合疗法治疗斑块型银屑病的临床研究[J];光明中医;2011年05期
18 周武庆;慢性斑块型银屑病皮损中小窝蛋白-1表达下调及其空间分布型改变[J];国外医学.皮肤性病学分册;2003年05期
19 曹文庆!430022武汉,王椿森!430022武汉,张德美!430022武汉;c-Ha-ras原癌基因与银屑病[J];中华皮肤科杂志;1996年02期
20 林敏乐;点滴型与斑块型银屑病[J];国外医学.皮肤性病学分册;1997年01期
中国重要会议论文全文数据库 前4条
1 韩钢文;朱学骏;杨海珍;王丹;俞宝田;王宝玺;马东来;李桂明;李惠;;他扎罗汀(Tazarotene)凝胶治疗寻常性斑块型银屑病的疗效与安全性[A];2001年中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编[C];2001年
2 高炳爱;许铣;;复方参地汤与迪银片联合治疗慢性斑块型银屑病的疗效评价[A];2001年中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编[C];2001年
3 庞晓文;杨雪琴;李铀;江丽;孟如松;冯燕君;吴卫红;李世荫;;局部静电疗法治疗静止期斑块型银屑病临床观察及表皮中热休克蛋白的表达研究[A];2002中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编[C];2002年
4 张欣;蔡晓雨;陈晴艳;李铁男;;新体卡松联合其它药物治疗重症银屑病临床观察[A];2003中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编[C];2003年
中国博士学位论文全文数据库 前2条
1 王宁;慢性斑块型银屑病“痰瘀互结 营卫不和”证的研究[D];北京中医药大学;2014年
2 姜春燕;养血解毒法治疗斑块型银屑病血燥证疗效观察及分子机制研究[D];北京中医药大学;2014年
中国硕士学位论文全文数据库 前2条
1 刘雯;银屑病患者外周血单一核细胞对链球菌M6蛋白反应的研究[D];中国人民解放军第四军医大学;2003年
2 王伟;NB-UVB照射联合小剂量阿维A及外用他扎罗汀治疗重度斑块型银屑病疗效观察[D];安徽医科大学;2013年
中国重要报纸全文数据库 前2条
1 高建明 陈志强;新的免疫抑制剂——匹美克莫司[N];中国中医药报;2002年
2 吴晓初;皮肤病治疗新方法[N];中国中医药报;2003年
中国知网广告投放
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978