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基底细胞样型乳腺癌中IQGAP1、Rac1和Cdc42蛋白的表达及临床意义

陈小悦  
【摘要】:目的:检测IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白在基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)、非基底细胞样型乳腺癌(non-basal-like breast carcinoma,NON-BLBC)及癌旁正常乳腺组织中的表达情况,分析IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白与基底细胞样型乳腺癌的肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移及p TNM分期等临床病理特征之间的关系及IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白三者之间在基底细胞样型乳腺癌中表达的相关性,探讨IQGAP1、Rac1和Cdc42在肿瘤发生、发展及侵袭转移中的作用,为基底细胞样型乳腺癌转移机制研究及临床的靶向治疗,进一步提供理论依据。方法:通过免疫组化技术检测IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白分别在60例基底细胞样乳腺癌、45例非基底细胞样乳腺癌、35例正常乳腺组织中的表达情况。免疫组化结果采用统计软件SPSS17.0进行统计分析,IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白基底细胞样型乳腺癌、非基底细胞样型乳腺癌及癌旁正常乳腺组织三组表达的差异,及IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白与基底细胞样型乳腺癌临床病理特征之间关系的比较采用c2检验及Fisher确切概率法,检验水准α=0.05,P0.05;IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白三者之间相关性分析采用Spearman相关分析,检验水准α=0.05,P0.05,差异有统计学意义;基底细胞样型乳腺癌、非基底细胞样型乳腺癌及癌旁正常乳腺组织三组间的两两比较采用c2分割法,检验水准α=0.0125,P0.0125,差异有统计学意义。结果:IQGAP1在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺组织中的表达率分别为85.00%(51/60)、82.22%(37/45)、28.57%(10/35),差异有统计学意义(P0.05);IQGAP1在BLBC中的表达高于正常乳腺组织,差异有统计学意义(P0.0125),IQGAP1在NON-BLBC中的表达与高于正常乳腺组织,差异有统计学意义(P0.0125);IQGAP1在BLBC中的表达与肿瘤直径、p TNM密切相关,差异有统计学意义(P0.05)。Rac1在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺组织中的表达率分别为81.67%(49/60)、51.11%(23/45)、20.00%(7/35),差异有统计学意义(P0.05);Rac1在BLBC中的表达高于NON-BLBC,差异有统计学意义(P0.0125),Rac1在BLBC中的表达高于正常乳腺组织,差异有统计学意义(P0.0125),Rac1在NON-BLBC中的表达高于与正常乳腺组织,差异有统计学意义(P0.0125);Rac1在BLBC中的表达与肿瘤组织学分级、淋巴结转移及p TNM密切相关,差异有统计学意义(P0.05)。Cdc42在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺组织中的表达率分别为85.00%(51/60)、55.55%(25/45)、31.42%(11/35),差异有统计学意义(P0.05);Cdc42在BLBC中的表达高于NON-BLBC,差异有统计学意义(P0.0125),Cdc42在BLBC中的表达高于正常乳腺组织,差异有统计学意义(P0.0125),;Cdc42在BLBC中的表达与淋巴结转移、p TNM密切相关,差异有统计学意义(P0.05)。在BLBC中,IQGAP1与Rac1的表达呈正相关(r=0.404,P0.05),IQGAP1与Cdc42的表达呈正相关(r=0.608,P0.001),Rac1与Cdc42的表达呈正相关(r=0.645,P0.001)。结论:IQGAP1、Rac1和Cdc42在BLBC均呈现高表达,且与BLBC的肿瘤直径、淋巴结转移及p TNM等临床病理特点密切相关,提示三者可能是促进BLBC肿瘤的局部侵袭和远处转移的重要因素,在BLBC的发生发展中起着关键性的作用,提示三者今后可作为BLBC预后不良的指标及治疗的靶点;IQGAP1、Rac1和Cdc42在BLBC的表达均呈正相关关系,提示三者协同参与了BLBC中肿瘤细胞转化与侵袭的过程,共同促进BLBC的发生发展及远处转移,提示联合检测IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白的表达对判断BLBC转移潜能和预后具有指导意义。


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