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黄芪多糖对人工感染法氏囊病毒雏鸡红细胞免疫功能的影响研究

武彩红  
【摘要】: 临床健康海兰白雏鸡320羽,随机分为8组,每组40羽,1组为对照组,2~8组为试验组。为确定红细胞免疫粘附活性测定影响因素,于21日龄心脏采血,分别测定红细胞C_(3b)受体花环率(E-C_(3b)RR)、红细胞免疫复合物花环率(E-ICRR)、红细胞C_(3b)受体花环促进率(ERER)和红细胞C_(3b)受体花环抑制率(ERIR),结果各指标在组间差异不显著(P>0.05)。表明测定方法符合试验要求。 8组鸡21日龄时经传染性法氏囊病毒(IBDV)抗体测定均为阴性。26日龄时用IBDV0.3ml/羽对2~8组试验鸡攻毒。1、2组不使用(APS),3~8组经胸肌注射APS,其中3、4组于攻毒前3d连续注射,5、6组从攻毒当日起连续注射6d,7、8组从攻毒当日连续注射3d,APS剂量:3、5、7组为5mg/羽,4、6、8组为10mg/羽。各组鸡分别在29、32、35、38日龄时心脏采血,对E-C_(3b)RR、E-ICRR、ERER、ERIR及红细胞中SOD活性和MDA含量进行测定。结果如下: 1.雏鸡感染IBDV后,与对照组相比,试验2组E-C_(3b)RR、ERER及红细胞中SOD活性均降低,且差异显著(P<0.05),在38日龄时SOD值与对照组仍差异极显著(P<0.01);试验2组E-ICRR、ERIR及红细胞中MDA含量均增高,但E-ICRR仅在29日龄时差异显著(P<0.05),ERIR在各日龄时均差异不显著(P>0.05),红细胞中MDA含量在32、35、38日龄时差异显著(P<0.05)。表明感染IBDV雏鸡其红细胞免疫粘附能力、清除免疫复合物能力、抗氧化能力及血清中红细胞免疫促进因子活性均降低,呈现红细胞免疫功能低下。 2.APS各处理组与试验2组相比,E-C_(3b)RR、E-ICRR、ERER及红细胞中SOD活性均有不同程度升高,其中,E-C_(3b)RR在5、6组除38日龄外,4组在29日龄时,7、8组在29、32日龄时均与2组存在显著差异(P<0.05);E-ICRR在6组除38日龄外,其余各APS处理组在29日龄时与试验2组差异显著(P<0.05);ERER在7组29日龄时,6组35日龄时均与2组差异显著(P<0.05); 红细胞中SOD活性,在6、8组29日龄时,5一8组32日龄时,各APS处理组 35、38日龄时与2组均差异极显著(P0.01)。 各APS处理组,ERIR及红细胞中MDA含量与2组相比有不同程度降低, 其中ERIR在6组仅32日龄时与2组差异不显著(P0.05),7组29日龄、 5组38日龄时与2组均差异显著(P0.05);红细胞中MDA含量在3组38日 龄时,4一8组32、35、38日龄时与2组均差异显著(P0.05)。表明APS可提 高感染工BDv雏鸡红细胞免疫粘附能力、清除免疫复合物能力和杭氧化能力, 可降低血清中红细胞免疫粘附抑制因子活性,进而提高红细胞免疫功能。 3.经APS处理的各组间相比,6组E一C3bRR、E一ICRR、ERER及红细胞中SOD 活性均高于其它各组,其中6组E一饥RR在29日龄时与3一5组、32日龄时与 各APS处理组及35日龄时与3、4、7和8组存在显著差异(P0.肠);6组 E一ICRR在29日龄时与3、4、5、8组、35日龄时与3、7、8组存在显著差异 (P0.肠);6组ERER与各/\PS组均差异不显著(P0.肠);6组红细胞中 SOD活性在32日龄与5,7和8组、35日龄与5和7组差异不显著(P0.肠) 外,其余各次测定值差异极显著(P0.沮);6组ER皿及红细胞MDA含量均 低于其它各组,但ERIR与其它各组均差异不显著(P0.05);6组红细胞中 MDA含量仅在35日龄时与3组存在显著差异(P0.05)。表明经APS处理的 各组中以6组对红细胞免疫增强作用最显著。


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