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硝酸酯类药物对大鼠蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的影响的研究

陈旭  
【摘要】:背景和目的:NO—cGMP血管舒张通路受损是蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage SAH)后迟发性脑血管痉挛的原因之一,我们试图利用单硝酸异山梨酯来增加大鼠SAH模型的脑血管平滑肌内NO含量,并观察其对SAH后脑动脉痉挛以及缺血性脑损伤的影响。 方法:采用自体动脉血注入大鼠枕大池的方法制备SAH模型。36只雄Wister大鼠,随机分为4组,A组 正常组、B组 SAH组、C组 SAH+尼莫地平组、D组 SAH+单硝酸异山梨酯组。利用多普勒观察各组模型的脑动脉血流量,检测大鼠脑动脉组织匀浆内的NO浓度、NOS的含量、cGMP的含量,观察各模型组海马角神经元的超微结构,以及观察各模型组海马角Bax、Bcl—2阳性细胞表达的数量。 结果:1.单硝酸异山梨酯与尼莫地平一样都可降低大鼠脑血管阻力,改善蛛网膜下腔出血所致的脑血管痉挛。2.四组动物模型脑动脉的NOS含量无显著差异(P0.05)。3.SAH+单硝酸异山梨酯组的NO含量明显高于其它组(P0.05)4.SAH+单硝酸异山梨酯组的cGMP含量高于SAH组、SAH+尼莫地平组(P0.05),与正常组相比无差异(P0.05)。5. Bax阳性细胞表达值的变化是:正常组SAH+单硝酸异山梨酯组SAH+尼莫地平组SAH组(P0.05)。6. SAH组、SAH+尼莫地平组、SAH+单硝酸异山梨酯组BCL—2的阳性细胞密度值无明显差异(P0.05)。 结论:1.硝酸酯类药物通过NO-cGMP血管舒张通路解除SAH后的脑血管痉挛,改善脑血流量。2.SAH后,应用硝酸酯类药物有神经细胞保护作用。


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