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丙泊酚对肿瘤坏死因子诱导的心肌细胞凋亡的影响

李建荣  
【摘要】: 目的探讨丙泊酚对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导体外培养的正常Wistar大鼠乳鼠心肌细胞凋亡的影响。 方法培养4~5天的Wistar大鼠乳鼠心肌细胞于亚融合状态,30孔随机分为6组,每组5孔:①空白对照组(Control):②25μmol·L~(-1)丙泊酚组(P_(25));③TNF-α组(P_0+TNF-α);④25μmol·L~(-1)。丙泊酚和TNF-α组(P_(25)+TNF-α);⑤50μmol·L~(-1)丙泊酚和TNF-α(P_(50)+TNF-α);⑥100μmol·L~(-1)丙泊酚和TNF-α组(P_(100)+TNF-α);TNF-α终末浓度为2000U·ml~(-1),各组先加入不同浓度的丙泊酚孵育30min后再加入TNF-α共同培养24h。流式细胞术(FCM)检测心肌细胞凋亡率(AR),免疫细胞化学(IC)方法检测心肌细胞caspase-8表达的变化。 结果肿瘤坏死因子组(P_0+TNF-α)可见较多凋亡细胞;心肌细胞caspase-8表达明显增加。不同浓度的丙泊酚预处理后再加入TNF-α的各组(P_(25)+TNF-α、P_(50)+TNF-α、P_(100)+TNF-α)与肿瘤坏死因子组(P_0+TNF-α)比较,细胞凋亡率(AR)均有明显下降(P<0.05或P<0.01);心肌细胞caspase-8表达明显减少(P<0.05或P<0.01),呈剂量依赖关系。 结论临床相关浓度的丙泊酚可抑制TNF-α诱导的心肌细胞凋亡。


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