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阿魏酸对正常及缺血/再灌注损伤大鼠离体心脏功能的影响

齐守罡  
【摘要】: 阿魏酸( ferulic acid,FA)是阿魏、川芎、当归等多种中药的有效成分之一,化学名为4,2—羟基2,3,2—甲氧基苯丙烯酸。研究表明,阿魏酸具有很强的抗氧化活性,不仅可以清除自由基,而且能抑制产生自由基的酶[1],促进清除自由基的酶的产生[1],阿魏酸还可以改善血液流动[2],并且可以活化一氧化氮[3,4],保护体内产生的过氧化物,特别是羟自由基、一氧化氮造成的细胞损伤[5]。另外,阿魏酸具有部分的β1肾上腺素能受体阻断作用,并具有β2受体激动作用[9]。本实验采用大鼠离体心脏灌流模型,制备正常大鼠离体心脏及缺血再灌注损伤模型,观察阿魏酸对正常大鼠离体心脏功能及缺血/再灌注所致损伤的影响。 目的探讨阿魏酸(Ferulic acid ,FA)对正常及缺血/再灌注损伤大鼠离体心脏功能的影响。 方法72只SD大鼠随机分为4组,包括:正常对照组(Con)、阿魏酸组(FA1)、缺血/再灌注损伤组( I/R)、阿魏酸+缺血/再灌注损伤组(FA2)。采用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型,观察阿魏酸用药前后HR(心率)、LVSP(左心室收缩压)、﹢dp/dt_(max)(左心室内压最大上升速率)、t-dp/dt_(max)(左心室开始收缩至dp/dt_(max)的间隔时间)、-dp/dt_(max)(左心室内压最大下降速率)等心功能指标的变化。 结果FA1组中LVSP、+dp/dt_(max)、-dp/dt_(max)相比于Con组,抑制率较高,其中LVSP抑制率从10~(-6)mmol/L到10~(-2)mmol/L呈逐渐增强,10~(-5)mmol/L以上浓度组抑制率绝对值高于Con组(p0.05); +dp/dt_(max)和-dp/dt_(max)则表现为由10~(-6) mmol/L开始作用,在10~(-4) mmol/L达到作用高峰,随后在10~(-3)mmol/L、10~(-2)mmol/L两个浓度组依次递减,特别在10~(-5)mmol/L到10~(-2)mmol/L浓度组间抑制率高于Con组(p0.05)。FA2组相对于I/R组, LVSP恢复率从10~(-6)mmol/L到10~(-2)mol/L剂量依赖性增强,同样在10~(-5)mmol/L到10~(-2)mmol/L浓度间恢复率大于I/R组(p0.05); +dp/dt_(max)在再灌注30min和60min时表现为从10~(-4)mmol/L到10~(-2)mmol/L浓度组恢复率大于I/R组(p0.05);在HR恢复率方面,再灌注30min和60min时,FA2组不同浓度恢复率均低于I/R组(p0.05)。 结论阿魏酸(Ferulic acid ,FA)可以抑制正常大鼠心脏收缩和舒张功能,可以改善正常离体大鼠心脏的缺血/再灌注损伤。


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