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马铃薯遗传多样性的SSR分析

刘宇杰  
【摘要】: 为明确36个马铃薯品种间在DNA分子水平上的遗传差异性,本试验利用SSR分子标记技术对其多态性进行了分析。主要结果如下: 1.试验筛选出马铃薯SSR-PCR反应体系中4个主要参数的最佳浓度:Mg2+为2.0mmo l/L,dNTP为2.0mmol/L,Taq酶为0.2U,引物为2.0μmol/L。 2.筛选出的10对SSR适宜引物为:STM1106、STACCA3、SSR111、S180、S7、POTM1-2、STINHWI、STIIKA、STU6SNRN、S192。 3.用10对SSR引物扩增36个品种的基因组DNA得到301个SSR位点,多态性位点百分率高达71.1%。每个引物的SSR指纹图谱都能将36个马铃薯品种区别开来,可作为品种间识别的分子依据。 4. 36个马铃薯品种间的遗传距离(GD)变幅为0.3333~0.8500,平均为0.5462。以GD值0.57为基准,共聚为7类。遗传相似性系数(GS)分析表明,供试的大部分马铃薯品种GS值都在0.6以上,遗传基础相对狭窄。


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