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环扇形薄板弯曲问题环向辛体系的研究

孙贞  
【摘要】: 本研究建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)在鲫血浆及各组织中同时检测氟苯尼考和氟苯尼考胺的方法,并以此方法研究了20℃水温条件下单次口灌氟苯尼考在健康鲫体内的药物动力学特征和多次口灌的残留消除规律。 以乙酸乙酯为萃取剂,取上清液蒸干,残留物用流动相溶解,并用正已烷去脂,下清液取出检测。用Agilent1100型高效液相色谱仪,Varian Microsorb-MV-C_(18)色谱柱(250×4.6mm~2,5μm),外加保护柱12.5×4.6mm~2;紫外检测器,波长为223nm;柱温35℃;进样量60μL;以乙腈/0.01M乙酸盐缓冲液(25/75 VN)为流动相,用乙酸盐调节pH至3.8;流速1.0mL/min。结果显示,在0.25~32μg/g浓度范围内,线性关系良好;回收率的值:血浆中,氟苯尼考为:96~103%,氟苯尼考胺为:94~104%;肌肉中,氟苯尼考为:100~108%,氟苯尼考胺为:94~108%;肝胰脏中,氟苯尼考为:97~105%,氟苯尼考胺为:97~108%;肾中,氟苯尼考为:97~108%,氟苯尼考胺为:96~109%;皮肤中,氟苯尼考为:97~108%,氟苯尼考胺为:97~110%。氟苯尼考和氟苯尼考胺的检测限分别为:血浆中0.02μg/g,0.010μg/g;肌肉中0.010μg/g,0.005μg/g;肝胰脏中0.020μg/g,0.010μg/g;肾脏中0.060μg/g,0.030μg/g;皮肤中0.020μg/g,0.010μg/g。日内变异系数均小于5%,日间变异系数均小于15%。结果表明,所建立的检测方法具有灵敏、准确、简便的特点,可以同时检测鱼组织中氟苯尼考和氟苯尼考胺的含量。 本实验研究了在20℃水温条件下单次口灌给药后氟苯尼考在鲫体内的药物代谢动力学。所选鲫体重为250±30g,给药剂量为10mg/(kgbw).d。结果显示,20℃水温条件下药-时曲线符合有吸收一室模型,主要药物动力学参数为:吸收速率常数K_a为0.75h~(-1);消除半衰期t_(1/2ke)。为10.69h;药时曲线下面积AUC为53.74μg·mL~(-1)·h;表观分布容积V_d/F为2.87 L/kg;清除率CL_b为0.19 L·h~(-1)·kg~(-1);达峰时间T_p为3.59h;峰浓度C_(max)为2.76μg/mL。以10mg/(kgbw).d的剂量连续3次口灌给药后,于最后一次给药后的第2、7、9、13、18h和1、2、3、5、7、10、15d采集各组织样品,研究该药物在鲫体内的药物消除及残留规律。结果显示,氟苯尼考的消除速率比其代谢物氟苯尼考胺快,所有个体带皮肌肉中氟苯尼考的浓度在2d时已在1μg/g以下,在5d后已不能检测到药物。氟苯尼考胺的平均浓度在3d时才降至1μg/g以下,而个别个体中还高于此浓度,10d后仍能检测到药物,15d后不能再检测到药物。给药3d后在鲫的可食组织中氟苯尼考和氟苯尼考胺两者之和的平均总浓度高于1μg/g,在给药5d后实验所测每个个体中氟苯尼考和氟苯尼考胺两者的总浓度均低于1μg/g,7d后仅能检测到氟苯尼考胺,15d后二者均检测不到。 通过药物动力学实验得知,以10mg/(kgbw).d的剂量口灌给药后1d内的药物浓度在MIC以上;通过药物残留实验得知,为确保所有个体可食组织中含药量均低于低于欧盟和中国的MRLs,建议在20℃水温条件下休药期不少于5d。


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