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具有内核分子的100%支化度超支化聚合物的合成和表征

陈俊毅  
【摘要】:在过去的几十年间,高支化度聚合物和研究已经成为吸引众多研究者关注的领域。由于科技工作者的努力大量高度支化聚合物已被合成出来。高支化度聚合物与传统线性聚合物相比优点众多,如低粘度和较好的溶解性等。高支化度聚合物可以大致分为两类:树枝状分子和超支化聚合物。树枝状分子具有单分散性、球状、完全支化和端基基团位于分子表面的特点,但是它的合成往往是多步反应的综合而且每一步都需要十分耗时的提纯过程,这使得树枝状分子合成耗时且成本高昂。但超支化聚合物的合成较为简单,因此合成类似树枝状大分子的超支化聚合物成为一个新的研究方向。 在本论文中我们设计并合成了一种具有内核分子的100%支化度的超支化聚合物。首先,以超亲电反应中,相邻羰基基团与芳香环的反应只有双取代产物生成为理论基础,我们设计合成了一种AB2单体。该单体以芳香环为A官能团,靛红分子上的羰基为B官能团,在强酸环境下该单体自聚生成超支化聚合物。其次,我们以反应活性高于靛红的苊醌为功能基团设计并成功制备了三臂三苊醌基团六官能位点核心分子。最后,我们以内核分子为核心在强酸作用下,通过阶段控温和缓加单体的方法合成了含有内核分子的完全支化超支化聚合物。 在实验过程中我们主要使用TLC对单体和核心分子的制备过程进行跟踪监测,并使用NMR、MS、FT-IR来对所合成的中间化合物、单体和内核分子进行结构确定。我们对所得聚合物用1H-NMR和GPC进行了表征。


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