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自然杂种黄秋葵组织培养及无性系建立的研究

夏鸿飞  
【摘要】:黄秋葵(Abelmoschus esculentus)是锦葵科(Malvaceae)一年生草本栽培植物,既有重要的食用价值,也有多种药用价值。原产于印度,并在我国的南方多有栽培,我国北方只在近年来引种栽培。在大连市的露地栽培中,人们发现了长势非常旺盛,嫩果产量高的自然杂种植株。但因杂种的分离作用,自然杂种的优势无法保存并应用。为使自然杂种优势得到应用,并使种质得到保存,当再次发现这种自然杂种植株时,研究者对其进行了组织培养和无性系统建立的研究。本研究以嫩茎和生长点为材料,成功地建立起杂种黄秋葵的无性系。 1、嫩茎愈伤组织诱导及分化 (1)以嫩茎为材料的诱导结果证明:1/2MS+2,4-D2.1mg/L+6-BA0.75mg/L+蔗糖15g/L+AgNO_30.9mg·L~(-1)是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基。 (2)嫩茎愈伤组织继代扩增培养:在恒温光照条件下,1/2MS+2,4-D2.1mg/L+6-BA0.75mg/L+蔗糖15g/L+AgNO_30.9mg·L~(-1)是愈伤组织进行继代扩增培养的理想培养基;扩增培养50d为一个扩增培养周期,每块愈伤组织一年能扩增繁殖为9~7倍。 (3)继代扩增培养愈伤组织的分化培养:MS+AgNO_31.0mg/L+NAA0.1mg/L+ZT1.6mg/L+蔗糖30g/L是分化培养的理想培养基。 2、生长点分化培养 以生长点为材料的分化培养。结果证明:1/2MS+ZT0.2mg/L+NAA0.3mg/L是生长点生长培养的较适宜培养基;在恒温光照条件下,分化芽培养的理想培养基是MS+6-BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+AgNO_30.8mg/L。分化不定芽的继代扩增培养,以1瓶分化芽为材料,一年能扩增繁殖出约30万个分化芽。 3、试管苗的培养 以分化不定芽进行生根培养。结果证明:1/3MS+蔗糖10g/L+IAA0.4mg/L是分化不定芽生根培养和生根继代扩增培养的理想培养基。继代扩增培养30d为一个培养周期,1株试管苗每年至少能保证繁殖出约5万株试管苗。 4、试管苗的栽培 试管苗移栽的成活率为93.9%;微型扦插的成活率是87.75%;试管苗移植的成活率为97.25%。移植在换盆中的试管苗比实生苗生长的大而旺盛,并正常开花结果。定植后试管苗不仅保持了杂种优势。


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