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我国动物狂犬病的流行病学调查及流行毒株的分离鉴定

江禹  
【摘要】: 狂犬病是由狂犬病毒(RABV)引起的一种重要的人兽共患传染病,死亡率几乎为100%。我国狂犬病疫情严重,已成为严重危害公共卫生安全的重要疫病,犬是我国人类狂犬病的主要传染源。本研究针对我国狂犬病高发的实际情况,采集南方部分地区犬脑组织样品、唾液样品及血清样品进行狂犬病的病原学及血清学检测,在摸清免疫犬的抗体保护情况的同时,分离临床疑似狂犬病的家畜脑组织样品中携带的RABV,以建立我国动物源流行毒株库,获得流行毒株的基因序列,建立流行毒株的生物信息库,为我国狂犬病的防治工作提供理论依据。在二年的研究工作中,共检测了疫区扑杀犬脑组织样品1431份(分布在3个省、市的12个地区)、犬唾液样品545份(广东省的9个地区)、犬血清样品405份(广东省和湖南省的11个地区);临床疑似狂犬病的犬、猪、牛、羊脑组织样品78份。血清流行病学结果显示,健康犬的感染率为8.74%(9/103);免疫宠物犬的RABV中和抗体阳性率为31.25%(10/32),免疫普通家犬的阳性率为29.67%(54/182)。病原流行病学结果显示,湖南健康犬脑组织的阳性率为1.01%(2/198),广东10地健康犬脑组织阳性率为0.33%(4/1221),广东9地健康犬唾液样品阳性率为0.55%(3/545)。分离犬源街毒18株、牛源街毒3株,猪源街毒1株,分布于我国的6个省和直辖市。获得动物源RABV N基因部分序列30条。系统发生分析显示我国动物源RABV进化成5个群,获得的分离株分布于其间的4个群。我国RABV流行毒株与世界毒株共同进行的系统发生分析结果表明,世界范围内已分离到的RABV可以划分为三个进化谱系,谱系间的地域分布与大陆架构密切相关,中国流行株位于其中的二个谱系,且地域性明显。研究中还建立了可用于分子流行病学调查的特异、灵敏的RABV nested RT-PCR检测方法。


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