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通过连续偶联反应合成新型顺式二氢邻菲二胺及其钛配合物

赵大鹏  
【摘要】: 本论文介绍了一种由钛化合物参与的新型连续偶联反应,利用此反应合成了一系列未见文献报道的对称、不对称顺式二氢邻菲二胺及其钛配合物,利用低温核磁氢谱研究了反应机理,用三种顺式二氢邻菲二胺与三甲基铝反应得到三种不同结构的铝配合物,通过元素分析、核磁共振和X-射线晶体结构测定等手段对所合成的化合物进行了结构表征。 在第二章中研究以TiCl4与邻溴苯基亚胺类化合物的锂盐按摩尔比1:2或1:3反应,经过分子内连续的还原消除和氧化偶联过程,合成了6个新型的9,10-二氢顺式二氢邻菲二胺钛配合物,以TiCl4与邻溴苯基亚胺类化合物的锂盐按摩尔比1:1反应合成了3个新的苯基亚胺钛配合物,并详细研究了反应条件对反应产物及产率的影响。在低温(-50℃)下用核磁氢谱同步监测TiCl4与2当量的锂盐ortho-C6H4(CH=NR)Li [R= 2,6-'Pr2C6H3]的反应,发现了一些有助于理解反应机理的信息。 在第三章中研究以TiCl2(O'Pr)2与邻溴苯基亚胺类配体的锂盐按摩尔比1:2反应,合成了未见文献报道的3个对称、2个不对称顺式9,10-二氢邻菲二胺钛配合物,改进了反应条件,提高了合成产率,并分离到2个具有同时含对称的顺式二氢邻菲二胺和不同取代基苯基亚胺配体的钛配合物。 在第四章中合成了5个顺式二氢邻菲二胺化合物,并分离到7个其它类型的化合物。通过对这些化合物结构的分析,提出了形成不同结构化合物的机理,说明了取代基团和反应条件影响反应产物及产率的原因。由于顺式二氢邻菲二胺配体衍生物具有较大的空阻,分子构象转换过程较慢,显示出特殊的核磁共振波谱,对其进行了详细的研究。 在第五章中用AlMe3和三种不同取代基的顺式9,10-二-氢邻菲二胺等摩尔比反应,分离得到三种不同类型的A1配合物,其结构经X-射线晶体结构分析确认。以ZrCl4与顺式9,10-二(2,6-二异丙基苯胺基)-9,10-二氢邻菲二胺等摩尔比反应,分离得到两分子配体同时配位的Zr配合物。


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