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新型四硫富瓦烯(TTF)冠醚衍生物的合成与性质研究

刘武军  
【摘要】:本文首先介绍了四硫富瓦烯(TTF)的部分研究进展。然后,在改进的高度稀释条件下,首次,以4,5-二溴甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮60,多缩乙二醇的1,ω-二巯基衍生物63a-d为原料进行缩合反应,方便地合成了4,5-位带二硫杂冠醚残基的2-硫代-1,3-二硫杂环戊烯的衍生物65a-d,后者在亚磷酸三乙酯存在下,与相应的氧代产物交叉偶联或自偶联得到两个系列新型不对称或哑铃形的四硫富瓦烯(TTF)硫杂冠醚衍生物67a-d和73a-d。讨论了合成单臂硫杂冠醚65a-d的“模板效应”和两系列偶联四硫富瓦烯(TTF)硫杂冠醚衍生物的产率,并用IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR、LC-MS对它们进行了表征。用循环伏安法、紫外光谱法和核磁共振氢谱探讨了67a-d和73a-d与碱金属离子、铵根离子和部分过渡金属离子的络合性能,同时尝试了以上化合物与TCNQ合成电子转移复合物的实验并用红外光谱进行表征。化合物67c-d是优于文献报道的较好的离子传感分子。 另外,还进行了4,5-位带全氧冠醚残基的2-硫代-1,3-二硫杂环戊烯的衍生物及一些含氮杂薁环的偶氮类液晶化合物的合成尝试。


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