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腹部三部罐疗法联合抗焦虑药物治疗轻中度广泛性焦虑症的临床研究

郑熙圆  
【摘要】:目的:本课题旨在通过试验观察腹部三部罐疗法联合抗焦虑药物(盐酸舍曲林片)口服,治疗轻中度广泛性焦虑症的临床疗效及安全性,探讨治疗广泛性焦虑症的临床方法,为安全有效且操作简便的抗焦虑疗法提供临床依据。方法:将符合纳排标准的64例广泛性焦虑症(GAD)患者,按就诊的先后顺序,采用随机化方法分为治疗组与对照组,每组各32例。治疗组行腹部三部罐疗法联合盐酸舍曲林片口服,对照组予单纯盐酸舍曲林片口服,2周为1个疗程,共治疗6周。分别在治疗前、治疗1周末、治疗2周末、治疗4周末及治疗6周末,予汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、状态-特质焦虑量表(STAI)评价,在治疗结束后予以不良反应症状量表(TESS)进行测评,应用SPSS22.0统计分析进行统计处理。结果:1、主要评价指标观察:治疗组与对照组的HAMA量表评分行组内及组间对比,经统计学检验,差异有统计学意义(P0.05),表示两种治疗方案均能降低HAMA评分,且随着治疗时间的增加而出现治疗差异,治疗组优于对照组。两组HAMA量表精神性因子与躯体性因子的评分呈逐渐递减趋势,组内及组间对比,经统计学检验,差异具有统计学意义(P0.05),表示两种方法均有降低精神性及躯体性焦虑的作用,随着治疗时间的增加而出现治疗差异,且治疗组优于对照组。2、评价结果比较:疗程结束后,治疗组与对照组总有效率分别为93.75%、84.375%,经统计学检验,差异有统计学意义(P0.05),治疗组的总体疗效优于对照组。3、次要评价指标观察:两组SAI量表评分比较显示,组内及组间对比经统计学检验,差异具有统计学意义(P0.05),即两种治疗方法均有改善近期情绪变化的作用,随着治疗时间的增加而出现治疗差异,治疗组优于对照组。两组TAI量表评分比较显示,组内及组间对比经统计学检验,差异具有统计学意义(P0.05),表明两种治疗方法均有改善远期情绪变化的作用,随着治疗时间的增加而出现治疗差异,治疗组优于对照组。4、不良反应症状观察:在试验进行中两组患者均未发生严重不良事件。两组TESS评分比较,通过统计学分析显示,差异无统计学意义(P0.05),表明两组不良反应发生情况比较无差异。结论:1、腹部三部罐疗法联合盐酸舍曲林片与单纯口服盐酸舍曲林片治疗GAD,均能改善HAMA及STAI量表评分,缓解临床症状。2、短期疗程内,治疗组与对照组疗效相同,但随着治疗时间的增加,治疗组临床疗效优于对照组,在改善焦虑患者躯体性因子及长期负性情绪上具有明显优势。


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