不同时期胃癌中p16基因缺失和突变的研究

【摘要】：目的:研究不同时期胃癌p16基因纯和缺失和突变的类型和频率与胃癌发生的关系及其与临床病理学的相关性,为胃癌的早期诊断和治疗提供一个有效的分子分子生物学指标。方法:采用PCR(Polymerase Chain Reaction),PCR-SSCP(Single strand conformation polymorphism单链构象多态性)和DNA sequencing(测序)等技术分析了50例胃癌组织标本,其中早期胃癌7例,进展期胃癌43例。结果:1.p16基因总的突变频率为8%,早期胃癌为14.29%,进展期胃癌为6.79%,两者差异不显著(P0.05)。另外,P16基因突变与肿瘤的大小、位置、分化程度和有无淋巴结转移无关(P0.05)。2.P16基因总的纯和缺失频率为16%,早期胃癌为0%,进展期胃癌为18.61%,两者差异显著(P0.05),并且缺失频率与肿瘤分化程度、分期和有无淋巴结转移有关(P0.05)。结论:1.p16基因点突变是胃癌发生的早期事件,对胃癌早期诊断有一定帮助。2.P16基因纯和缺失是胃癌的晚期事件,可能与胃癌的转移和复发有关。